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李生迪

作品数:11 被引量:21H指数:2
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇痢疾
  • 3篇细菌性
  • 3篇细菌性痢疾
  • 3篇免疫
  • 3篇霍乱
  • 2篇疫苗
  • 2篇抗原
  • 2篇霍乱弧菌
  • 2篇保护性抗原
  • 2篇FS
  • 1篇血卟啉
  • 1篇疫苗效力
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌尿...
  • 1篇幽门螺杆菌尿...
  • 1篇原核表达
  • 1篇志贺菌
  • 1篇志贺氏菌
  • 1篇志贺氏菌属

机构

  • 11篇兰州生物制品...
  • 2篇中国药品生物...
  • 1篇河南省卫生防...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇兰州大学

作者

  • 11篇李生迪
  • 7篇王秉瑞
  • 5篇杜琳
  • 4篇宋树珍
  • 2篇张萍
  • 2篇宣俊文
  • 2篇靳志刚
  • 2篇王建阳
  • 2篇陈锦荣
  • 2篇朱卫华
  • 2篇陈翠萍
  • 2篇谢贵林
  • 1篇刘传暄
  • 1篇张艳红
  • 1篇陈志宏
  • 1篇吴朝今
  • 1篇陈天游
  • 1篇王永谦
  • 1篇崔长法
  • 1篇董思国

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1993
  • 1篇1992
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
霍乱灭活口服疫苗效力的测定方法及检测试剂盒
本发明公开一种用于检测霍乱灭活口服疫苗效力的检测方法,和这种检测方法使用的检测试剂盒。本发明的方法是分别从霍乱弧菌O1菌群和O139菌型提取脂多糖,以O1菌群和O139菌群的脂多糖为抗原,或者以抗O1LPS、O139LP...
李生迪陈翠萍朱卫华宣俊文王永谦
文献传递
口服福氏2a和宋内氏痢疾双价活疫苗FS的双盲对照现场观察被引量:10
1999年
将 2 6 2 30人随机分为 3组 ,分别服用高剂量、低剂量口服痢疾活疫苗FS和安慰剂 ,观察安全性和保护效果 ,由结果可以看出 ,FS菌苗安全可靠。在半年的观察期内 ,能产生 6 2 76 %的对FS型保护 ,其中对福氏 2a保护率 6 1 0 7% ,宋内氏保护率 72 48% ,对菌痢的总保护率达 5 2 0 2 % ,高。
涂光理崔长法王建阳傅炳南张文平张怀谨刘明欣何国占杜琳靳志刚李生迪宋树珍王秉瑞
关键词:细菌性痢疾活疫苗安全性
预防O139霍乱B亚单位/全菌体口服疫苗的研究被引量:6
2002年
目的 研制预防O139霍乱的B亚单位/全菌体口服疫苗。方法 应用重组霍乱毒素B亚单位及福尔马林灭活的O139霍乱弧菌全菌体,构建成B亚单位/全菌体疫苗,并进行安全性及免疫原性检测。结果 经连续3天大剂量灌喂小鼠后,未见体重下降、发病或死亡现象。全部小鼠均健康活存。以腹腔或口服免疫小鼠后,均能产生外周血或肠道局部高滴度的特异抗体。免疫小鼠对O139活菌攻击有良好的保护作用。结论B亚单位/全菌体口服疫苗在小鼠试验中安全性及免疫原性良好。
刘传暄马清钧张艳红方宏清于秀琴李生迪张萍陈志宏王秉瑞袁佩娜贾丽君董思国陈天游
关键词:O139霍乱免疫原性
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因的克隆及其高效表达被引量:1
2008年
目的克隆幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因,构建原核表达载体,并进行高效表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UreB基因,双酶切后,与质粒pET-22b(+)连接,构建表达载体pET-22b(+)/UreB,分别转化E.coliBL21(DE3)、Origam(iDE3)和Rossetta(DE3),经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果经酶切及测序,证明幽门螺杆菌UreB基因的原核表达载体构建正确。3种重组菌的诱导表达产物经SDS-PAGE分析,均可见相对分子质量为64000的目的蛋白条带,Rossetta(DE3)重组菌目的蛋白表达量最高,约占菌体蛋白的35%。Western blot结果表明,表达的目的蛋白具有良好的反应原性。结论已成功克隆了幽门螺杆菌UreB基因,并在大肠杆菌Rossetta(DE3)中获得了高效表达。
朱卫华李生迪宣俊文陈翠萍
关键词:幽门螺杆菌尿素酶B亚单位克隆原核表达
口服福氏2a和宋内氏痢疾双价活菌苗FS的研究
王秉瑞宋树珍谢贵林田玉珍杜琳李生迪王叙亭陈锦荣王建阳
《口服福氏2a和宋内氏痢疾双价活菌苗的研究》课题是以国内发病率最高,流行范围广,严重影响国人健康的菌痢的菌苗研制为目的;通过对国内流行菌株的型别、抗原性、免疫原性和分子流行病学调查和比较研究的基础上,利用国内、外多次现场...
关键词:
关键词:痢疾
关于志贺氏菌属保护性抗原问题的研究现状
1993年
细菌性痢疾是由志贺氏菌引起的肠道传染性疾病之一,在发展中国家尤为严重,其流行以福氏菌群为主,在发达国家则以宋内氏志贺氏菌较多。由志贺氏Ⅰ型和福氏志贺氏菌引起的菌痢特别严重,且后者常引起慢性感染。痢疾菌的感染力较强,约为10-100个菌,ID50<1000个菌。由于菌痢的发病率高,感染性强,感染剂量小,血清型多,以及抗药性菌株的增加。因而对它的防治,在发展中国家就成为一个主要的公共卫生问题,多年来人们在痢疾菌苗的研究方面作了大量工作。现就其保护性抗原问题概述如下。
李生迪
关键词:志贺氏菌属抗原免疫学
非O1群霍乱弧菌O139型荚膜多糖的制备及生物学特性被引量:1
2001年
目的 提取O139型霍乱弧菌荚膜多糖,并检测其理化特性及免疫原性。方法 采用Catavlon、冷 酚、不同浓度乙醇沉淀、离心等步骤精制O139霍乱弧菌荚膜多糖,用生物学、免疫学等方法分析检定。结果 提取 的霍乱O139型荚膜多糖具有良好的多糖特性、结构特征和免疫原性。结论 为组分疫苗的研制打下基础。
李生迪张萍吴朝今杜琳王秉瑞
关键词:O139型霍乱弧菌荚膜多糖生物学特性
福氏志贺氏2a及Y变种保护性抗原的研究
2004年
福氏志贺菌Y变种曾经作为一种痢疾疫苗的候选株 ,其特有的抗原结构在疫苗的有效性抗原研究中起主要作用。以Y变种毒株与无毒株、野生型F2a株与T3 2 株及失去II型抗原结构的T3 2 1株之间分别进行了各种毒力表型的检测、四种外膜侵袭蛋白表达、菌株的外膜蛋白提取物 (OMPs)分析、质粒DNA图谱和小鼠主动免疫、被动保护试验的对比分析 ,了解其抗原特性。结果显示 :细菌外膜蛋白抗原和具有完整型特异性抗原结构的福氏菌LPS在动物机体免疫中都发挥着重要的作用。
李生迪王秉瑞
关键词:保护性抗原外膜蛋白免疫特性
宋内志贺菌S7株作为活疫苗受体的研究
2001年
目的 了解一株自发突变的宋内志贺菌S7株作为活疫苗受体的安全性。方法 应用肠道细菌毒力和侵袭力检测、宋内菌大质粒DNA图谱分析和猴体口服耐受试验对S7株、S7R株进行安全性和稳定性分析。结果 S7株能很好的表达宋内O抗原 ,有免疫原性。毒力、侵袭力试验阴性 ;细菌侵入HeLa细胞的侵袭百分率为 4.3% ,毒株S5 12为 83.6 % ;Westernblot结果表明无 4种侵袭性外膜蛋白 (IpaA、B、C、D) ;质粒稳定性试验表明 ,连续传代 36次 ,Ⅰ相大质粒仍稳定存在。S7含的Ⅰ相大质粒、猴体口服实验等与宋内毒株S5 12有明显的区别。结论 宋内菌S7株作为活疫苗受体是安全的 ,其形态的变化代表抗原的有无 ,标志明显 。
李生迪杜琳靳志刚宋树珍王秉瑞
关键词:宋内志贺菌细菌性痢疾
口服福氏2a和宋内氏痢疾双价活菌苗FS的研究被引量:1
2001年
细菌性痢疾(菌痢)是世界范围内严重的卫生问题,据推算全世界每年约有两亿人染患痢疾,死亡人数约65万人左右.在我国,痢疾的发病率一直高居24种法定传染病之首,全国至少有200万例菌痢发生,(实际发病数为报告发病数的3~5倍),且以儿童、青壮年和老年人为主,因此,菌痢是严重危害人民健康的重要疾病.从痢疾菌流行菌型看,国内近年来一直以福氏2a型和宋内氏痢疾菌为优势流行菌,两种群型的痢疾菌引起的菌痢约占总菌痢的70%以上,因此如果能研制出同时预防福氏2a和宋内氏痢疾菌感染的菌苗,即可以显著降低和控制菌痢的发病率.
王秉瑞宋树珍谢贵林杜琳李生迪陈锦荣
关键词:福氏2A活菌苗FS细菌性痢疾
共2页<12>
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