李鹏
- 作品数：71 被引量：118H指数：6
- 供职机构：济南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学建筑科学更多>>
- 菊苣酸体外抗呼吸道合胞病毒的作用被引量：3
- 2022年
- 目的 研究菊苣酸体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)活性的作用。方法 采用细胞病变法检测菊苣酸抗RSV的活性。通过观察菊苣酸不同给药方式的抗病毒作用以及菊苣酸对病毒吸附和穿入细胞的阻断作用,检测菊苣酸抗RSV的活性,通过药物半数中毒浓度(TC)、半数有效浓度(EC)以及治疗指数(TI)进行评价。RT-qPCR法检测菊苣酸对RSV基因组复制的影响。结果 菊苣酸对RSV诱导的细胞病变具有抑制作用,其TI值为2 071,对RSV吸附和穿入细胞的过程无抑制作用,对RSV基因组的复制增殖具有抑制作用。结论 菊苣酸具有较强的体外抗RSV作用,主要是发生在病毒穿入细胞后的某一阶段。
- 王红冯帅史磊李鹏李峰
- 关键词：菊苣酸抗病毒作用
- 利用分壁塔萃取精馏分离乙醇-四氢呋喃的方法及装置
- 本发明公开了一种利用分壁精馏塔萃取分离四氢呋喃-乙醇的方法，属于四氢呋喃-乙醇共沸混合物的分离技术。该方法优先选用1,4-丁二醇为萃取剂，所采用的装置为带有隔离壁的萃取精馏塔，该塔是在普通精馏塔的上部安装隔离壁，将塔分为...
- 姜占坤徐高平李鹏
- 文献传递
- 一种新生牛血清的分类生产工艺
- 本发明公开了一种新生牛血清的分类生产工艺，采取新生牛血清后，对其进行蛋白、血红蛋白、细菌内毒素定量检测、微生物学检测和抗体检测，然后将相同抗体背景者归类合并，然后进行细胞增殖谱检验和基础质控；所述细胞增殖谱检验包括传代细...
- 温晓燕孟红李鹏岳盈盈李志会宋楠楠
- 文献传递
- 低渗条件下竹叶状灰岩中微生物的初步培养
- 2013年
- 目的对低渗条件下竹叶状灰岩内部特有的微生物进行培养,了解竹叶状灰岩内部独特的微生态环境。方法本研究采用低渗稀释培养法、透射电镜、16S rDNA序列分析方法以及培养基改造,对竹叶状灰岩中的微生物进行了初步研究。结果在竹叶状灰岩的培养物中发现了两段未培养细菌16S rDNA的存在;在电镜中观察到两种特殊形态的微生物;采用稀释培养法成功的培养了未培养细菌,且能传代,但经过多种培养基的分离培养,未获得未培养细菌的纯培养。结论竹叶状灰岩内部有特殊形态的未培养细菌存在,本文为进一步研究未培养细菌特有的生存机制和代谢途径奠定了基础。
- 李鹏岳盈盈李志会宋楠楠纪璇孟红
- 关键词：低渗
- 一种重组枯草芽孢杆菌免疫球蛋白结合蛋白功能域表达载体及其应用
- 本发明公开了一种重组枯草芽孢杆菌免疫球蛋白结合蛋白功能域表达载体，载体为大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭表达载体，其上装载有免疫球蛋白结合蛋白功能域编码基因。本发明还公开了含有该重组表达载体的重组枯草芽孢杆菌，其可以用于制备粘...
- 李志会孟红李鹏宋楠楠岳盈盈
- 山东肥城寒武纪竹叶状石灰岩菌群分析被引量：2
- 2009年
- 为了探讨微生物活动与地层形成的关系,对山东肥城万灵山寒武纪竹叶状石灰岩中的微生物进行了培养分离,用PCR方法获得了它们的16S DNA序列,通过序列比对确定了这些微生物的种属,并对这些细菌进行了系统发育进化分析。结果表明这些细菌属于芽胞杆菌属(Bacillus)、节杆菌属(Arthrobacter)及未培养细菌(Un-cu ltured bacterium),万灵山竹叶状石灰岩的微生物菌群分布以革兰阳性芽胞杆菌占优势。
- 李鹏李志会金琳琳岳盈盈万言珍沈琮高川孟红
- 关键词：菌群
- 两株不同毒力EV71全基因组序列测定及分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解济南市2008年EV71的流行和变异情况,寻求潜在的EV71毒力决定位点。方法采用分段扩增的RT-PCR方法对EV71JN200803和JN200804株的基因组全长进行扩增、测序。对两株EV71的全基因组核苷酸、氨基酸序列进行比较,对非编码区进行RNA二级结构的预测和分析,并对VP1区和全基因组进行遗传进化分析。结果 EV71JN200803和JN200804株的基因组全长分别为7 405nt和7 404nt,编码区没有核苷酸的插入和缺失,全基因组序列的组成和结构均符合肠道病毒71型的特征。JN200803和JN200804全基因组有106个核苷酸突变,编码区98个,非编码区8个,编码区多数属于同义突变,仅造成16个氨基酸突变。遗传进化分析显示,EV71JN200803和JN200804株与2008年国内其他流行株同属C4亚型的C4a进化分支,与Fuyang/17.08/1株进化关系最近。结论 2008年济南市流行的EV71属于C4a亚型,济南分离株的毒力决定位点不但具有非单一性,而且具有较为独特的济南区域特点。
- 李鹏宋楠楠岳盈盈李志会张颖盖中涛孟红
- 关键词：EV71毒力全基因组
- 风疹病毒包膜糖蛋白E1的原核表达及条件优化被引量：9
- 2010年
- 目的 为风疹病毒（RV）感染提供特异性及敏感性高的检测手段。方法采用PCR扩增RV包膜糖蛋白E1基因202—353aa片段，并将其插入表达载体pET30a（＋），构建pET30a（＋）-E1，转化BL21（plysS）菌株，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和Western Blot初步分析蛋白表达及抗原性；并探讨温度、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）浓度和诱导时间对目的蛋白表达产量的影响。结果获得相对分子质量约为16．6kD的融合蛋白，Western Blot证明其具有良好的抗原性，并确定该蛋白在30℃、0．6mmol／L IPTG的条件下诱导表达4h可获得最佳表达量。结论本研究为RV包膜糖蛋白E1抗原纯化及应用奠定了基础，亦为研制生产高特异性和敏感性的RV检测试剂盒提供了实验依据。
- 岳盈盈李鹏李志会宋楠楠赵元昊纪璇孟红
- 关键词：风疹病毒大肠杆菌
- 人巨细胞病毒截短被膜磷蛋白pp65的原核表达及抗原性分析被引量：3
- 2012年
- 目的利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒(HCMV)pp65蛋白,并对其抗原性进行初步鉴定。方法采用PCR扩增HCMV pp65基因961～1 686 bp(321aa-562aa)片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达,常规镍柱法纯化目的蛋白,以ELISA法初步检测其抗原性。结果获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分别为2.737、2.535。结论本研究成功表达截短HCMV pp65抗原,并证实其蛋白抗原性优于全病毒抗原;此为HCMV检测试剂盒的研制和疫苗的研究提供了依据。
- 岳盈盈宋楠楠李志会李鹏纪璇于锡巧孟红
- 关键词：人巨细胞病毒PP65蛋白原核表达抗原性
- 不同毒力EV71济南分离株全基因组序列比较分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究EV71济南分离株的基因特点,寻找潜在的EV71毒力决定位点。方法将6株EV71济南分离株(JN200803、JN200804、Jinan1002、Jinan1004、Jinan1005和Jinan1006株)分别接种1d龄BALB/c小鼠,确定其对小鼠的致病性程度。对6株EV71全基因组核苷酸、氨基酸序列进行比较,对非编码区进行RNA二级结构的预测和分析,对VP1区进行遗传进化分析。结果通过动物实验可将6株EV71济南分离株分为强、中、弱毒力株。小鼠感染强毒株(JN200804、Jinan1002、Jinan1004、Jinan1005株)的主要症状为后肢麻痹并死亡,感染弱毒株(Jinan1006株)的主要症状为后肢麻痹但能自愈,感染无毒株(JN200803株)未引起明显症状。不同毒力EV71分离株全基因组序列比对发现,共有40个核苷酸位点的差异,导致编码区8个氨基酸突变,其中第937位氨基酸(位于2A片段)在强毒株、弱毒株和无毒株间发生了连续突变(937aa:S→C→G)。非编码区RNA二级结构预测表明,5′UTR第115位核苷酸突变对内部核糖体进入位点(IRES)的结构有较大影响。遗传进化分析显示,与国内2003年以后的流行毒株相同,6株EV71济南分离株均属C4亚型的C4a进化分支。结论全基因组序列比较分析发现不同毒力EV71济南分离株之间存在差异位点,为采用反向遗传学方法鉴定EV71毒力决定位点奠定了基础。
- 李鹏李志会岳盈盈宋楠楠纪璇张颖盖中涛孟红
- 关键词：EV71毒力全基因组
