杜萍
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
- 徐云根金宁杜萍杨亚萍龚国清
- 文献传递
- 苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
- 徐云根金宁杜萍杨亚萍龚国清
- 文献传递
- 川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。<Image file="200710019970.6...
- 徐云根任眉杜萍张大永文娜华维一
- 文献传递
- 取代苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物的合成及对Na^+/H^+交换器-1的抑制活性被引量：1
- 2011年
- 为了寻找对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的药物,并探索不同基团修饰对苯甲酰胍与曲美他嗪偶联物活性的影响,将苯甲酰胍的4位通过亚甲基与曲美他嗪进行偶联,并在苯环的3位引入不同的取代苯甲酰胺基,设计合成了12个未见文献报道的目标化合物。其结构经过IR,1H NMR和MS确证。体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,化合物9b和9c抑制Na+/H+交换器-1(NHE1)的IC50分别为2.55和2.80 nmol/L,其活性是卡立泊来德(IC50=12.1 nmol/L)的4.7和4.3倍。
- 杜萍张迪张国敏任淑娟龚国清徐云根
- 关键词：缺血再灌注损伤
- 川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
- 徐云根任眉杜萍张大永文娜华维一
- 文献传递
- 4-[4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-基甲基]苯甲酰胍类化合物的合成及其Na^+/H^+交换器1抑制活性被引量：2
- 2008年
- 为了寻找对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的药物,以苯甲酰胍为母核,在其苯环的4位引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,3位引入不同的取代苯甲酰胺基,设计并合成了12个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,大部分目标化合物显示出较好的Na+/H+交换器1(NHE1)抑制作用,其中化合物7g和7l抑制NHE1的IC50值分别为3.72和3.53nmol·L-1,是卡立泊来德(IC50=12.1nmol·L-1)的3.2和3.4倍.
- 姜向敏杜萍徐云根张迪龚国清尤启冬
- 关键词：缺血再灌注损伤
