杜送田
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072的效力试验研究被引量：1
- 1994年
- 伤寒─鼠伤寒重组株Ｖｉ４０７２所产生Ｖｉ抗原以伤寒Ｔｙ２株所产Ｖｉ抗原作对照，通过ＥＤ５０测定和小白鼠被动保护试验作了比较，结果表明Ｖｉ４０７２株Ｖｉ抗原的半数有效剂量为０．０１３６μｇ，Ｔｙ２株的半数有效剂量为０．０１８３μｇ，说明Ｖｉ４０７２─Ｖｉ对小白鼠的保护作用不低于Ｔｙ２─Ｖｉ。被动保护试验证明，在同等条件下，两种Ｖｉ抗原的免疫血清对小白鼠提供的保护作用相同。
- 沈玉霖张谦杜送田王秉瑞曹韫旭温肇荣陆德如
- 关键词：重组体鼠伤寒沙门氏菌伤寒效力试验
- 伤寒-鼠伤寒基因重组菌株Vi4072与伤寒Ty2株和枸橼酸杆菌的Vi抗原比较被引量：1
- 1992年
- 将来源于枸橼酸杆菌编码产生Vi抗原的ViaB基因片段,通过基因重组技术引入减毒的鼠伤寒杆菌而组建的Vi4072重组株与伤寒沙门氏菌Ty2株和枸橼酸杆菌的Vi抗原,通过琼脂双向扩散试验、被动血凝试验、对BALB/c小鼠的免疫力试验以及对Vi抗原分子的化学元素含量、红外光谱、超导核磁C谱、H谱分析测试。结果表明上述三种菌株产生的Vi抗原其血清学特性、免疫保护作用及化学分子结构等基本相同。且Vi4072重组株表达Vi抗原量高于伤寒Ty2株。
- 沈玉霖张谦扈晶杜送田王秉瑞曹韫旭陆德如
- 关键词：伤寒杆菌重组菌株枸橼酸杆菌VI抗原
- 大肠杆菌O157∶H7多糖-重组铜绿假单胞菌外毒素A结合疫苗的研制被引量：10
- 2004年
- 目的 用大肠杆菌O15 7∶H7(EscherichiacoliO15 7∶H7,E .coliO15 7)的一个重要保护性抗原即菌体脂多糖 (LPS)制备有效的候选疫苗。方法 选用Westphal热酚法提纯E .coliO15 7∶H7的LPS ,经酸水解法进一步脱毒处理后得到无毒但却具弱免疫原性的O 特异性多糖 (O SP) ,然后采用己二酸二肼 (ADH)将其共价结合到琥珀酰化 (或没琥珀酰化 )重组铜绿假单胞菌外毒素 (rEPAsucc或rE PA)上。结果 制备得到的E .coliO15 7∶H7的O SP rEPAsucc或O SP rEPA结合疫苗是安全有效的 ,其免疫原性要比单一O SP的免疫原性强 ,免疫小鼠后产生的血清抗LPSIgG抗体滴度比单一O SP免疫后产生的抗体水平均有显著性升高 (P <0 .0 1) ,且再次注射后存在加强应答。结论 E .coliO15 7∶H7的O SP rEPAsucc结合疫苗可望作为一种预防肠出血性E .
- 王燕吴朝今杜送田蒋奕雍元李岷松赵志强蒋仁生杜琳谢贵林
- 关键词：结合疫苗大肠杆菌O157:H7外毒素A多糖ADH
- 血清抗b型流感嗜血杆菌磷酸多聚核糖基核糖醇抗体杀菌活性体外检测方法的建立被引量：3
- 2011年
- 目的 建立免疫血清中抗b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)磷酸多聚核糖基核糖醇(Polyri-bosylribitol phosphate,PRP)抗体体外血清杀菌试验(Serum bacterialcid assay,SBA)方法。方法通过对补体和指示菌株的筛选,建立体外测定血清中抗Hib-PRP抗体杀菌试验方法,并对实验体系的耐变性、特异性及精密性进行验证。结果指示菌Hib-EAGAN株与Hib阳性血清显示出良好的杀菌特异性,其平均非特异性杀菌率为0;Pel-Freez公司提供的4批补体中,批号为17830的补体具有良好的杀菌稳定性和特异性;经验证,建立的Hib-SBA体系具有良好的耐变性和特异性,其精密性CV值在16%～28%之间。结论成功建立了血清抗Hib-PRP抗体杀菌活性体外检测方法,该方法具有检测样本量大、省时、易标准化等优点。
- 乔瑞洁李亚南赵志强刘佳王浩史晓玲谭小梅杜送田谢贵林
- 痢疾多糖-蛋白结合疫苗小鼠母子抗体传递试验
- 2004年
- 目的 以小鼠为试验动物模型 ,用不同的痢疾多糖 蛋白结合疫苗免疫母鼠 ,观察IgG抗体的母婴传递情况。方法 用福氏 2a痢疾多糖 重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)结合疫苗 (F2a O SP rEPA)和宋内痢疾多糖 重组铜绿假单胞菌外毒素A结合疫苗 (S O SP rEPA)分别皮下免疫母鼠 ,待其怀孕、分娩 ,用ELISA分别检测母体、子体小鼠的IgG抗体滴度。结果 子体小鼠出生第 2周的IgG抗体水平较高 ,随着小鼠周龄的增加 ,抗体水平逐渐下降。结论 痢疾多糖 蛋白结合疫苗免疫母体后 ,诱导的特异性抗体可经母体传递给子体 ,抗体滴度随时间的推移而逐渐降低。
- 雍元杜琳杜送田王燕陈志宏谢贵林
- 关键词：疫苗小鼠母体免疫免疫接种
- 高压液相分子相排阻层析-十八角激光散射仪联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子量的方法的验证被引量：4
- 2015年
- 目的 对高压液相分子排阻层析-十八角激光散射仪（high performance size exclusion chromatography-Multianglelaser-light scattering,HPSEC-MALLS）联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖重均分子量（weight-average molecularweight,Mw）及其分布的方法进行验证。方法 用已知Mw的普鲁兰多糖标准品对方法的准确性、精密度进行验证。采用该方法对15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖进行Mw及分子量分布的测定,并分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子大小指标分配系数（KD）与Mw的相关性。结果 普鲁兰多糖标准品的Mw检测值与Mw标示值的相对偏差均小于5%（除P-20外）;精密性相对标准偏差（relative standard clevia-tion,R SD）均小于0.5%,且色谱峰及分子量分布趋势完全重叠。15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖Mw（3次检测的平均值）为2.681×10^5-6.488×10^5g/mol,与KD值无明显相关性。结论 HPSEC-MALLS法具有良好的准确性与精密度,可更直观、真实地反映样品的分子量分布,本实验为多糖及结合疫苗质量控制方法的优化提供了参考。
- 罗树权赵志强房明杨英英杜送田朱莉萍陈翠萍谢贵林
- 关键词：分子量
- 双价痢疾结合疫苗的安全性及免疫原性被引量：2
- 2005年
- 目的 研究双价痢疾结合疫苗的安全性及免疫原性。方法 将福氏 2aO -SP- rEPA结合疫苗和宋内氏O -SP- rEPA结合疫苗混合制备成双价痢疾结合疫苗 ,对该双价结合疫苗的安全性及免疫原性与痢疾单价结合疫苗进行比较。结果 双价痢疾结合疫苗安全可靠 ,在 4℃放置 0月、6月、12月与单价结合疫苗相比 ,小鼠血清抗体应答水平差异无显著性意义。结论 混合后没有改变两个单价结合疫苗的特性 ,且稳定性良好 ,可预防福氏 2a、宋内氏痢疾菌所引起的感染。
- 杜送田雍元杜琳谢贵林
- 关键词：结合疫苗痢疾免疫原性福氏2A安全性血清抗体
- b型流感嗜血杆菌结合疫苗冻干剂型的研究被引量：5
- 2010年
- 对b型流感嗜血杆菌结合疫苗冻干剂型进行了研制。选用2.5%的甘氨酸作为稳定剂对疫苗进行冻干,对冻干疫苗的抗原性、免疫原性和安全性等理化特性和免疫学特性进行了检定,并与同类疫苗进行比较。各项检定结果及系统观察表明:冻干疫苗安全性良好,抗原性及免疫原性没有发生改变。与同类疫苗相比,针对HibCPS抗原的IgG抗体及针对TT抗原的抗体水平具有相同的变化趋势。冻干疫苗稳定性较冻干前明显变好,效期可延长至3年;不仅有利于保存和运输,而且方便与其他疫苗联合使用。
- 马国荣朱亚平李妍吴菊寿杜送田谢贵林
- 关键词：冻干甘氨酸免疫原性
- 十六烷基三甲基溴化铵(Cetavlon)对伤寒Vi多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响
- 1997年
- 用Ｃｅｔａｖｌｏｎ不同母液浓度、不同作用温度及作用时间等三方面对伤寒Ｖｉ多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响进行了比较试验，结果证明，使用０．６％的浓度，１５～２０℃室温，作用１２小时以上可得到比较多的复合多糖收量。
- 杜送田陈锦荣张谦沈玉霖周一李植卢刚陈志宏辛积秀王秉瑞
- 关键词：伤寒三甲基溴化铵
- b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫后血清抗Hib PRP IgG抗体的免疫应答被引量：2
- 2012年
- 目的评价兰州生物制品研究所生产的Hib—TY结合疫苗的免疫原性。方法采用随机、开放的对照研究方法，对6～59月龄儿童分别接种2或1剂实验疫苗，观察免疫后1个月时受试者血清抗HibPRPIgG抗体几何平均浓度（GMC）和抗体浓度≥1．0μg／ml的比例；将3—5月龄198名婴幼儿随机分为两组分别接种3剂实验疫苗或对照疫苗结合疫苗，基础免疫后1年时分别给予1剂加强免疫。观察基础免疫后1个月、1年、加强免疫后1个月和1年时血清抗HibPRPIgG抗体GMC和抗体浓度≥1．0μg／ml的受试者比例。结果给6—59月龄健康受试者接种疫苗1个月后，至少有91％以上受试者血清抗HibPRPIgG抗体浓度≥1．0μg／ml；其中6～11月龄组2剂免疫后血清抗体GMC为14．04μg／m1（95％CI：12．40—15．90），所有受试者血清抗体浓度均≥1．0μg／ml；12～59月龄幼儿组1剂免疫后血清抗体GMC为14．01μg/ml（95％CI：12．99～15．11），至少有91．30％（95％CI：86．34～94．98）的受试者血清抗体浓度≥1．0μg／ml。3—5月龄婴幼儿经3剂试验疫苗接种后血清抗体GMC为14．52μg／／ml（95％CI：12．31～17．14），抗体浓度≥1．0μg/ml的比例为96．90％（95％CI：92．50—99．20）；对照疫苗组血清抗体GMC为22．82μg／ml（95％CI：18．44—28．25），抗体浓度≥1．0μg／ml的比例为98．55％（95％CI：92．20—99．90）。加强免疫后1个月时，实验疫苗和对照疫苗受试者血清抗体GMC分别从加强免疫前的6．27μg／ml（95％CI：5．28—7．4）和5．57μg/ml（95％CI：4．45～6．97）增加至加强免疫后1个月时的63．14μg/ml（95％CI：52．14～76．47）和73．48μg／ml（95％CI：57．37—94．11），血清抗体≥1．0μg／ml的受试者比例分别从与加强免疫前的76．35％（95％CI：68．7％-82．9％）和79．55％（95％CI：69．60-87．40）均上升至100％。加强免疫后1年时，�
- 赵志强李亚南叶强谭晓梅杜送田李荣成李艳萍李凤祥谢贵林
- 关键词：HIB结合疫苗基础免疫加强免疫
