来芳芳
- 作品数：36 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- 溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了一类溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的溴代苄醚衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路...
- 冯志强陈晓光张莉婧杨阳来芳芳季鸣周川郑义薛妮娜李凌
- 文献传递
- 吴茱萸次碱类化合物的用途
- 本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...
- 司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟
- 文献传递
- 血管平滑肌细胞中c-Src介导的信号转导研究进展被引量：2
- 2009年
- 心血管平滑肌细胞的生长、收缩、迁移、脂质氧化,纤维化和细胞骨架的重排都跟心血管疾病(比如高血压)的发生发展密切相关。C-Src蛋白作为非受体酪氨酸激酶,在血管平滑肌细胞信号转导中起到了重要作用。本文主要就C-Src蛋白作为Na+/K+-ATP酶,血管紧张素Ⅰ型受体(AT1R)和五羟色胺2A型受体(5-HT2AR)的初始效应子,如何进行信号转导进行相关论述。
- 来芳芳左联司书毅
- 关键词：血管平滑肌信号转导高血压
- 一类喹唑啉杂环化合物及其抗感染和抗肿瘤的应用
- 本发明属于抗感染药物和抗肿瘤药物技术领域，公开了1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉杂环化合物及其在抗感染和抗肿瘤的应用。具体涉及到1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉杂环化合物、化合物制备方法及其作...
- 吴松李天磊朱子豪来芳芳陈灿彤陈晓光冯靖张洁张文轩杨庆云张驰韩遵圣夏杰王雨辰
- 溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了一类溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的溴代苄醚衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路...
- 冯志强陈晓光张莉婧杨阳来芳芳季鸣周川郑义薛妮娜李凌
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- 多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明涉及多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述多取代的喹唑啉类衍生物由式(I)所示，其为PI3K/HDAC双重抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K和/或HDAC活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性...
- 许恒陈晓光张可辉来芳芳林松文伏蓉金晶季鸣
- 文献传递
- 吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的立体化学和生物活性研究
- 吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是体内催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解代谢的起始和限速酶[1]。IDO1在多种肿瘤细胞和抗原提呈细胞中高表达,造成局部色氨酸浓度降低和色氨酸代谢产物的积累,进而抑制免疫系统对肿瘤的监视...
- 刘文强来芳芳陈晓光李莉
- 关键词：肿瘤免疫治疗手性拆分
- 文献传递
- 一个烟醇醚衍生物的马来酸盐及其晶型和应用
- 本发明公开了一个烟醇醚衍生物的马来酸盐及其晶型和应用，即(S)‑N‑(2‑(吡啶‑3‑甲氧基)‑4‑(2‑溴‑3‑苯基苄氧基)‑5‑氯苄基)丝氨酸异丙酯马来酸盐及其立体异构体、晶型及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉...
- 冯志强陈晓光马辰杨阳来芳芳王雨辰季鸣郭凯静
- 文献传递
- 一类邻位羰基氨基取代苯衍生物的制备方法和用途
- 本发明公开了具有式(I)所示的化合物及其制备方法和用途。具体的说，本发明进一步公开了含有如式(I)所示化合物、立体异构体、药学上可接受的盐及其药物组合物，他们能抑制人吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)和/或人色氨酸2，3‑...
- 陈晓光崔华清文辉来芳芳王雨辰高永鑫尹大力王婷韩建义王淑芳季鸣李燕盛莉马辰张婷婷
- 刀豆蛋白A致小鼠肝损伤的LTC_4合成酶系基因表达及环孢素A调控作用被引量：1
- 2007年
- 目的:探索白三烯C4(LTC4)合成酶系在小鼠刀豆蛋白A(Con A)肝损伤时的基因表达谱,及环孢素A(Cs A)对其表达水平的调控。方法:雄性Balb/c小鼠尾静脉注射Con A致肝损伤,另设尾静脉注射Cs A预给药。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)评价肝功能,光镜检查肝组织学损伤,RT-PCR检测肝LTC4合酶(LTC4S)、微粒体谷胱甘肽S-转移酶2(mGST2)和mGST3基因的表达。结果:血清转氨酶和病理组织学结果表明:Con A注射2h后肝脏即有明显损伤,8h达到高峰;mGST2基因表达在2h明显上调(170%),8h达高峰(190%),而LTC4S和mGST3基因表达无明显改变。Cs A预给药可阻断Con A引起的肝脏损伤,并部分抑制mGST2基因表达上调,但对LTC4S和mGST3基因表达无影响。结论:Con A致小鼠肝损伤时,mGST2基因表达显著上调,而LTC4S和mGST3基因表达差异不明显。Cs A预处理能有效阻断ConA引起的肝损伤,但不能完全抑制mGST2基因表达上调。
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- 关键词：白三烯C4谷胱甘肽转移酶基因表达
