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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

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  • 1篇反相
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机构

  • 4篇天津天士力集...

作者

  • 4篇杨丽萍
  • 3篇郭立民
  • 3篇张津枫
  • 3篇陈咏梅
  • 2篇张广明
  • 1篇王国成
  • 1篇杨芳

传媒

  • 2篇天津药学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
右旋佐匹克隆中手性杂质含量测定的方法学研究被引量:1
2004年
目的建立右旋佐匹克隆中手性杂质含量的测定方法。方法RP HPLC法 ,色谱柱为CHI RALCELOD R( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为乙腈 磷酸氢二钠缓冲液 ( pH =6 5 ,V∶V =5 0∶5 0 ) ;流速 0 6mL·min-1;检测波长为 3 0 5nm ;柱温 3 5℃。结果右旋佐匹克隆质量浓度在 0 5~8 0mg·L-1内 ,线性关系良好 (r=0 9998)。结论可用于右旋佐匹克隆中手性杂质的含量测定。
王国成杨芳杨丽萍郭立民
关键词:右旋佐匹克隆
高效液相色谱法测定乐卡地平中有关物质被引量:1
2007年
目的:建立乐卡地平中有关物质的测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 Dismonsil^(TM)钻石 C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(含0.1%三二胺,pH=4.5,体积比65:35);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为215 nm。结果:乐卡地平质量浓度在2.5~40.0μg·mL^(-1)内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法快速、灵敏、重现性好,可用于乐卡地平原料中有关物质的限度检查。
杨丽萍张广明张津枫郭立民陈咏梅
关键词:高效液相色谱法乐卡地平
手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分被引量:2
2006年
目的:建立佐匹克隆对映体的反相高效液相色谱拆分方法。方法:使用Ch iralcel OD手性柱分离佐匹克隆对映体,考查了不同流动相组分、流动相中乙腈含量、pH值、柱温和流速对手性拆分结果的影响,优化了佐匹克隆手性拆分的液相色谱条件。结果:找到了反相高效液相色谱拆分佐匹克隆对映体的最佳色谱条件。结论:本法可用于测定合成右旋佐匹克隆过程中对映体过量(ee)和右旋佐匹克隆中手性杂质的含量[1]。
杨丽萍陈咏梅张津枫
关键词:高效液相色谱法佐匹克隆手性拆分
反相高效液相色谱法测定乐卡地平片的含量被引量:2
2006年
目的:建立用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量的方法。方法:采用色谱柱Dismonsil^TM钻石C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺,pH4.5,体积比65:35);流速1.0ml/min;检测波长为356肿。结果:乐卡地平质量浓度在20~200ug/ml内,线性关系良好。结论:本方法快速灵敏、重现性好,测定结果准确可靠,可用于乐卡地平片的含量测定。
杨丽萍张津枫张广明陈咏梅郭立民
关键词:高效液相色谱法
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