陈咏梅
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
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- 碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法
- 本发明涉及一种碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法，包括如下步骤：(1)将碳青霉烯类化合物侧链溶于溶剂中；(2)用碘滴定液滴定；(3)将滴定结果用空白试验校正；(4)按下式计算侧链的含量：<Image file="B200...
- 刘文峥陈咏梅王国成郑秋莹王雅琼
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- 毛细管气相色谱法测定氧化苦参碱中残留溶剂
- 目的：建立毛细管柱气相色谱法测定氧化苦参碱中乙醇、丙酮残留的方法。方法：色谱柱为DB-624柱，载气为氮气。采用程序升温方法，初始温度65℃，保持4min，终止温度200℃，保持6min，升温速率40℃/min;进样口温...
- 陈咏梅郑秋莹吕家森周微
- 关键词：氧化苦参碱气相色谱法有机溶剂残留量
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- 碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法
- 本发明涉及一种碳青霉烯类化合物侧链的含量测定方法，包括如下步骤：(1)将碳青霉烯类化合物侧链溶于溶剂中；(2)用碘滴定液滴定；(3)将滴定结果用空白试验校正；(4)按下式计算侧链的含量：X＝(C(1/2I<Sub>2</...
- 刘文峥陈咏梅王国成郑秋莹王雅琼
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定乐卡地平中有关物质被引量：1
- 2007年
- 目的:建立乐卡地平中有关物质的测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 Dismonsil^(TM)钻石 C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(含0.1%三二胺,pH=4.5,体积比65:35);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为215 nm。结果:乐卡地平质量浓度在2.5～40.0μg·mL^(-1)内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法快速、灵敏、重现性好,可用于乐卡地平原料中有关物质的限度检查。
- 杨丽萍张广明张津枫郭立民陈咏梅
- 关键词：高效液相色谱法乐卡地平
- 手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分被引量：2
- 2006年
- 目的:建立佐匹克隆对映体的反相高效液相色谱拆分方法。方法:使用Ch iralcel OD手性柱分离佐匹克隆对映体,考查了不同流动相组分、流动相中乙腈含量、pH值、柱温和流速对手性拆分结果的影响,优化了佐匹克隆手性拆分的液相色谱条件。结果:找到了反相高效液相色谱拆分佐匹克隆对映体的最佳色谱条件。结论:本法可用于测定合成右旋佐匹克隆过程中对映体过量(ee)和右旋佐匹克隆中手性杂质的含量[1]。
- 杨丽萍陈咏梅张津枫
- 关键词：高效液相色谱法佐匹克隆手性拆分
- 毛细管气相色谱法测定乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2011年
- 目的：建立毛细管气相色谱法测定药用辅料乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量。方法：用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,FID检测器,以二氧六环为内标进行测定。结果：正庚烷、二氯甲烷、吡啶、冰醋酸的线性范围分别为40-800 mg·L^-1（r=0.9998）、4.8-96 mg·L^-1（r=0.9999）、1.6-32 mg·L^-1（r=0.9999）、40-800 mg·L^-1（r=0.9998）。正庚烷、二氯甲烷、吡啶、冰醋酸的平均回收率（n=9）分别为99.2%,99.7%,100.1%,99.5%。结论：该方法简单、灵敏、准确,重现性好,适用于乙酰化羊毛脂中的有机溶剂残留量的测定。
- 李德馨陈莹陈咏梅郑秋莹王国成王永峰
- 关键词：药用辅料毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 反相高效液相色谱法测定乐卡地平片的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量的方法。方法：采用色谱柱Dismonsil^TM钻石C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol／L乙酸铵溶液（含0．1％三乙胺，pH4．5，体积比65：35）；流速1．0ml／min；检测波长为356肿。结果：乐卡地平质量浓度在20～200ug/ml内，线性关系良好。结论：本方法快速灵敏、重现性好，测定结果准确可靠，可用于乐卡地平片的含量测定。
- 杨丽萍张津枫张广明陈咏梅郭立民
- 关键词：高效液相色谱法
