杨春秀
- 作品数：18 被引量：57H指数：4
- 供职机构：宜昌市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 康复新液联合连花清瘟胶囊治疗手足口病临床观察
- 张谨余云芳侯凌云杨春秀
- 宜昌市1～7岁儿童麻疹抗体水平分析被引量：2
- 2007年
- 为了解宜昌市1—7岁儿童麻疹抗体水平，2006年在宜昌市开展了儿童麻疹疫苗抗体水平监测工作，现将结果报告如下。
1对象与方法
1．1监测对象此次监测2006年度宜昌市疾病预防控制中心登记在册1—7岁组儿童共1262人。其中常住儿童1193人，占94．53％，流动儿童69人，占5．47％。
- 韩莉杨春秀方芳金家红
- 关键词：麻疹抗体水平常住儿童疾病预防控制麻疹疫苗中心登记
- HIV-1 gp160多表位嵌合基因的构建及表达蛋白的免疫原性分析被引量：1
- 2008年
- HIV感染引起的AIDS已经成为严重影响人类健康和社会发展的全球性疾病。酶联免疫吸附试验和免疫印迹检验组合则被认为是HIV检测的"金标准"。构建了gp160的抗原多表位融合基因及在原核系统的高表达,为HIV抗体测定提供特异、价廉的抗原。选定HIV-1gp160基因中3个片段包含较多抗原表位的区域,设计带有酶切位点的引物,用PCR的方法从HIV-1HXB2全基因扩增编码这3个片段的基因序列,通过质粒提取、酶切、测序方法鉴定基因片段的正确性,SDS-PAGE和Western blot测定融合蛋白的抗原特异性。构建的HIV-1gp160多表位嵌合基因的原核表达质粒,酶切和测序结果表明基因序列正确,基因全长969bp。在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达的重组蛋白分子量为37kDa,以包涵体的形式存在。应用Western blot测定10例正常人和12例HIV/AIDS病人血浆显示HIV-1gp160多表位融合蛋白具有良好的抗原特异性。成功构建了高表达HIV-1gp160多表位蛋白的原核表达系统,纯化的融合蛋白有较强的抗原特异性。
- 杨凡刘朝奇柳发勇余枫华杨春秀韩莉任东明张伟杨祖伟
- 关键词：HIV-1蛋白表达免疫原性免疫印迹
- HIV-1 p15（Gag）基因的克隆、蛋白表达及抗体制备被引量：1
- 2007年
- 目的：构建HIV-1p15（Gag）原核表达载体，诱导蛋白表达及制备多克隆抗体。方法：用PCR的方法扩增编码p15（Gag）基因序列，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋）中，利用大肠杆菌表达系统表达HIV-1p15蛋白，分别用His抗体和HIV阳性血清做westernblot鉴定目的蛋白的免疫原性。纯化目的蛋白免疫家兔，制备多克隆抗体。通过酶联免疫吸附实验（ELISA），细胞免疫组织化学法检测抗体滴度及其特异性。结果：原核表达载体pET28a（＋）-p15（Gag）成功构建，可在大肠杆菌BL2。（DE3）中用IPTG诱导表达，得到相对分子质量约20KD的p15（Gag）蛋白，经westernblot鉴定正确。纯化蛋白免疫家兔，制备的多克隆抗体具有较强免疫特异性。结论：得到纯化的HIV-1p15蛋白，制备的多克隆抗体能够检测自然状态下病毒蛋白p15（Gag），为进一步研究HIV-1奠定了实验基础。
- 柳发勇刘朝奇史继静杨凡余枫华杨春秀韩莉任东明韩钰
- 关键词：HIV-1原核表达免疫原性多克隆抗体
- HIV-1 gp160多表位嵌合基因的构建及表达蛋白的免疫原性分析被引量：1
- 2008年
- 目的：HIV感染引起的AIDS已经成为严重影响人类健康和社会发展的全球性疾病。酶联免疫吸附试验和免疫印迹检验组合则被认为是HIV检测的“金标准”。因此本实验构建gp160的抗原多表位融合基因及在原核系统的高表达,为HIV抗体测定提供特异、价廉的抗原。方法：选定HIV-1 gp160基因中三个片段包含较多抗原表位的区域,设计带有酶切位点的引物,用PCR的方法从HIV-1HXB2全基因扩增编码这三个片段的基因序列,通过质粒提取、酶切、测序方法鉴定基因片段的正确性,SDS-PAGE和Western Blot测定融合蛋白的抗原特异性。结果：构建的HIV-1 gp160多表位嵌合基因的原核表达质粒,酶切和测序结果表明基因序列正确,基因全长969bp。在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达的重组蛋白分子量为37kDa,以包涵体的形式存在。结论：应用western blot测定10例正常人和12例HIV/AIDS病人血浆显示HIV-1 gp160多表位融合蛋白具有良好的抗原特异性。成功构建了高表达HIV-1 gp160多表位蛋白的原核表达系统,纯化的融合蛋白有较强的抗原特异性。
- 杨凡刘朝奇柳发勇余枫华杨春秀韩莉任东明张伟杨祖伟
- 关键词：HIV-1蛋白表达免疫原性免疫印迹
- 湖北省宜昌市2004年肠出血性大肠杆菌O157:H7监测报告
- 目的针对可能发生的疫情进行病源采样监测,防患于未然。方法依据国家和湖北省《监测方案》要求,开展了2004年5-10月试点监测。结果经过半年每月一次采样采集生食品样品62份,中心实验室检出阳性1份,送武汉湖北省疾病预防控制...
- 杨绍金余枫华周红雨凃玉梅杨春秀
- 关键词：大肠杆菌O157:H7采样监测
- 文献传递
- 宜昌市2006年流感疫情动态监测被引量：1
- 2007年
- 目的:调查宜昌市流感活动状况及流行动态变化规律和每年的流行株及其构成。方法:在哨点医院和流感爆发疫情事件中,采用流行病学监测和实验室检测方法进行调查。结果:宜昌市4月份与7月份为流感样病例人数高峰。两起流感爆发流行主要集中在中小学,全部由B型流感病毒引起。在调查和监测中分离的流感病毒以B型及H1型为主,宜昌市健康人群流感病毒的抗体阳性率为56%。结论:宜昌市流感高峰在4月份与7月份,流行的病毒株以B型及H1型为主,健康人群免疫水平不高。
- 黄家兵余枫华汪艳平杨春秀涂玉梅杨绍金程德明韩福郎余云芳
- 关键词：流感动态监测
- 宜昌市2008年风疹流行病学特征分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解宜昌市2008年风疹流行病学特征及原因。方法对宜昌市2008年报告的风疹病例进行流行病学分析。结果宜昌市2008年共报告风疹病例531例,报告发病率为13.08/10万,比2007年上升了3.71倍,以0～15岁低年龄人群为主,集中发生在3—5月份。结论宜昌市2008年风疹发病以学生为主,主要原因是山区县风疹疫苗接种率低。应切实做好扩大免疫规划工作。
- 佟荟严毅林辟春余枫华杨春秀刘继恒徐英杜舟
- 关键词：风疹流行病学特征
- HIV-1 p15(Gag)基因的克隆、蛋白表达及抗体制备被引量：1
- 2008年
- 目的为了研究HIV-1p15(Gag)的生物学活性,制备HIV-1p15(Gag)蛋白及其特异性抗体。方法用PCR的方法扩增编码p15(Gag)基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中表达HIV-1p15蛋白,分别用His抗体和HIV阳性血清做western blot鉴定目的蛋白。以纯化目的蛋白为抗原免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体。通过酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫细胞化学法检测抗体滴度及其特异性。结果原核表达载体pET28a(+)-p15(Gag)成功构建,可在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,得到相对分子质量约20000的p15(Gag)蛋白经western blot鉴定正确。纯化蛋白免疫家兔,制备的多克隆抗体具有较强免疫特异性。结论得到纯化的HIV-1p15蛋白,制备的多克隆抗体能够检测自然状态下病毒蛋白p15(Gag),为进一步研究HIV-1奠定了实验基础。
- 柳发勇刘朝奇史继静杨凡余枫华杨春秀韩莉任东明韩钰
- 关键词：HIV-1原核表达免疫原性多克隆抗体
- 宜昌市2003-2012年艾滋病实验室检测结果
- 2013年
- 宜昌市疾病预防控制中心于1995年开始艾滋病抗体检测，并发现湖北省献血员中的首例艾滋病病毒（HIV）感染者。2002年建立艾滋病筛查中心实验室，2007年筹建艾滋病确证实验室，并于同年年底通过国家和省级专家考核验收，取得艾滋病确证实验室资质。10年来，实验室相继在献血者、性病门诊就诊者、暗娼、娱乐场所人员、同性恋、出入境人员、吸毒者、以及自愿咨询检测等不同监测对象中发现了HIV感染者与患者，HIV阳性感染者的检出数量在逐年上升，尤其是近几年增幅更是明显加大。为进一步了解宜昌市艾滋病感染和检测特征，保证实验室检测工作质量，为艾滋病防控提供科学依据，将2003—2012年宜昌市艾滋病（确证）实验室HIV抗体检测结果进行分析。
- 余枫华阮冈杨春秀周茜李清元
- 关键词：艾滋病病毒(HIV)感染者疾病预防控制中心HIV感染者自愿咨询检测艾滋病筛查
