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杨春雨

作品数:4 被引量:51H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇肺癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇泰索帝
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺癌
  • 1篇人肺癌细胞
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期非小细...

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇杨春雨
  • 4篇蔡莉
  • 2篇刘炜
  • 1篇孙立春
  • 1篇孟庆威
  • 1篇庞慧
  • 1篇隋广杰
  • 1篇赵艳滨
  • 1篇田振囡
  • 1篇刘美燕

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国实用内科...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNAi和非小细胞肺癌被引量:2
2008年
肺癌是西方国家肿瘤相关性死亡的主要原因,在我国目前也是发病率和死亡率很高的肿瘤之一,尽管现在有很多治疗手段如手术、化疗、放疗等,90年代后也出现多了很多新药,如紫杉醇、泰索帝、长春瑞滨等,但肺癌患者死亡率仍很高。因为很多病人在就诊时已属晚期,即使是早期诊断的病例也有很高的复发率,这些都是导致肺癌死亡率比较高的原因。
杨春雨蔡莉
关键词:非小细胞肺癌肺癌死亡率肿瘤相关性泰索帝肿瘤病人肺癌细胞
恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量:47
2007年
目的对恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应进行比较。方法将2006年9月至2007年3月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科就诊的71例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组32例,采用NP方案化疗,长春瑞宾(NVB)25mg/m2第1、8天,顺铂(CDDP)80mg/m2第1天,21d为一个周期。联合化疗组39例,化疗方案同单纯化疗组,并于每周期化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。结果联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组差异有显著性意义(P=0.034)。联合化疗组血小板降低、静脉炎和肝功能损害不良反应发生率显著低于单纯化疗组。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高有效率。
蔡莉孙立春杨春雨孟庆威庞慧隋广杰
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌恩度联合化疗
血管紧张素Ⅱ对乳腺癌细胞基质金属蛋白酶调节机制研究
2013年
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngiotensinII)对乳腺癌MCF-7细胞基质金属蛋白酶表达和活性的影响。方法体外培养乳腺癌MCF-7细胞,经血管紧张素II及血管紧张素II1型受体阻断剂(氯沙坦)处理后,用Mr丌法检测细胞增殖能力的变化,RT—PCR法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2mRNA的表达情况,明胶酶谱法检测MMP-2和MMP-9酶活性的变化。结果血管紧张素Ⅱ可以促进乳腺癌细胞的生长,并且呈现剂量和时间依赖性;血管紧张素Ⅱ可上调MMP-2和MMP-9mR.NA的表达,抑制TIMP-1和TIMP-2mRNA的表达,同时增强MMP-2和MMP-9酶的活性,其中100nM的血管紧张素Ⅱ作用最显著(P〈0.05)。用氯沙坦预先处理细胞可以显著抑制m管紧张素Ⅱ对基质金属蛋白酶表达和活性的调节作用。结论血管紧张素Ⅱ通过与血管紧张素Ⅱ1型受体结合来调节乳腺癌细胞基质金属蛋白酶的表达,其受体阻断剂(氯沙坦)可以显著抑制血管紧张素Ⅱ的作用。因此血管紧张素Ⅱ/血管紧张素II1型受体有可能成为乳腺癌治疗的靶点。
刘炜蔡莉刘美燕杨春雨赵艳滨
关键词:乳腺癌MMP-2MMP-9TIMP-1TIMP-2
肺癌细胞株中GEM和CDDP药物敏感性相关基因的研究被引量:2
2009年
背景与目的筛选小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株中与健择(gemcitabine hydrochloride,GEM)和顺铂(cisplatin,CDDP)药物敏感性相关的基因,有助于进一步阐明抗癌药物作用机制,为克服抗癌药物的耐药性、研制开发新的抗癌药物提供新线索,同时也将为临床的个体化治疗提供理论依据。方法采用MTT比色分析法测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对CDDP和GEM的药物敏感性,同时应用cDNA macroarray技术检测10株肺癌细胞株中1291个药物敏感性相关基因的表达状态,分析二者之间的相关性。结果与GEM药物敏感性呈明显正相关(r≥0.632,P<0.05)的基因有6个;与CDDP药物敏感性关联的基因共有45个;与GEM、CDDP敏感性关联(r≥±0.4)的基因有41个;肺癌细胞系中与GEM和CDDP两类药物敏感性呈明显相关的基因是Metallothinein(信号转导分子)、CathepsinB(组织蛋白酶B)和TIMP1(生长因子);肺癌细胞系中与GEM、CDDP药物敏感性相关联的基因主要分布于Metallothinein、Cathepsin B、生长因子TIMP1等类别。结论SCLC和NSCLC细胞株中GEM、CDDP存在药物敏感性相关基因,其中Metallothinein、Cathepsin B和TIMP1基因与GEM药物敏感性呈正相关,与CDDP药物敏感性呈负相关。
杨春雨田振囡刘炜蔡莉
关键词:MACROARRAYMTT比色分析法肺癌细胞株药物敏感性GEMCDDP
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