林观平
- 作品数：40 被引量：126H指数：6
- 供职机构：广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目湛江市科技招标项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 乳腺癌细胞转染野生型PTEN质粒后转移能力的变化被引量：2
- 2006年
- 目的研究抑癌基因PTEN对乳腺癌细胞转移的影响。方法脂质体介导法将外源野生型抑癌基因PTEN转染入该基因缺陷的ZR-75-1乳腺癌细胞中,用嘌呤霉素筛选阳性克隆,Western-blot法检测PTEN蛋白表达;重组人工基底膜上检测黏附与侵袭能力。结果转染后ZR-75-1乳腺癌细胞PTEN蛋白有明显表达;转染后ZR-75-1乳腺癌细胞侵袭抑制率与黏附抑制率分别达70.4%和60.0%。结论PTEN基因对乳腺癌细胞转移具有一定的抑制作用;PTEN基因的缺失与否在一定程度上可以评价乳腺癌患者发生转移的危险程度。
- 林观平黄金文周克元
- 关键词：抑癌基因PTEN乳腺癌细胞
- pten基因重组腺病毒对卵巢癌细胞生长的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的:观察携带野生型pten基因的重组腺病毒(Ad-pten)体外转染高转移卵巢癌HO-8910PM细胞后的表达,并研究其对卵巢癌细胞抑制增殖、诱导凋亡和抑制迁移的作用.方法:利用Ad-Easy腺病毒载体系统构建Ad-pten,体外转染高转移卵巢癌HO-8910PM细胞,荧光显微镜检测Ad-pten的转染效率.Western印迹检测pten在HO-8910PM细胞中的表达;MTT实验观察pten对细胞生长的影响;HE染色法观察外源性pten基因表达对细胞形态学的影响;细胞划痕实验观察pten对细胞迁移的抑制作用;Hoechest33258凋亡染色检测pten基因对HO-8910PM细胞凋亡的诱导作用.结果:外源性野生型pten基因经腺病毒介导成功转入HO-8910PM细胞,Western印迹检测出有PTEN蛋白的表达,当感染复数MOI为100时,体外转染效率高达90%以上.pten显著抑制HO-8910PM细胞增殖、诱导其凋亡并能抑制其迁移.结论:重组腺病毒是高效的基因转移系统,能将pten目的基因高效地转移到高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中,对细胞产生强有力的生长抑制及凋亡诱导作用,并能抑制其迁移.
- 林观平熊亮李树梅黄秀兰周克元
- 关键词：卵巢肿瘤基因治疗PTEN基因腺病毒
- PTEN磷酸酶活性对人乳腺癌ZR-75-1细胞的迁移及粘着斑激酶磷酸化水平的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨PTEN磷酸酶活性对ZR-75-1人乳腺癌细胞迁移及粘着斑激酶磷酸化水平的影响。方法:用有和无磷酸酶活性的两种PTEN表达质粒(W t和G 129)转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1,用人工基底膜侵袭试验检测其转染前后的迁移能力,以W estern-b lot检测未转染的ZR-75-1和两种表达质粒的ZR-75-1磷酸化粘着斑激酶水平。结果:转染后有磷酸酶活性、无磷酸酶活细胞与未转染ZR-75-1细胞间侵袭抑制率、运动抑制率差异有显著性(P<0.01)。各组细胞间总FAK(粘着斑激酶)水平无明显差异,而W T-PTEN与G 129和ZR-75-1组FAK 397位酪氨酸磷化水平有明显差异。结论:PTEN具有抑制乳腺癌细胞ZR-75-1转移的作用,其机制可能与PTEN使FAK去磷酸化有关。
- 黄金文林观平周克元
- 关键词：抑癌基因PTEN细胞迁移粘着斑激酶磷酸化
- 用PCR－单链构象多态性分析HLA－DRB基因
- 1994年
- 用ＰＣＲ－单链构象多态分析法对９例ＨＬＡ－ＤＲ血清学特异性不同的血痕样本作ＨＬＡ－ＤＲＢ基因分析，结果显示各个样品均具独特的电泳图型。对ＤＲ血清学特异性一定的样品，电泳图型具有良好的重复性。
- 林观平罗超权杨英浩
- 关键词：HLA-DRB基因聚合酶链反应
- PTEN的高表达诱导人乳腺癌细胞ZR-75-1细胞凋亡
- ＜正＞PTEN基因是1997年发现并克隆定位于10 q 23染色体上,具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶双重活性的肿瘤抑制基因。人类多种肿瘤细胞中伴有PTEN基因的突变或者缺失。已有实验证实将外源性PTEN基因导入功能性PTEN...
- 李祥勇周克元林观平
- 文献传递
- 转PTEN对人乳腺癌细胞ZR-75-1细胞周期和增殖能力的影响
- ＜正＞第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因（phosphatase and tensin homology deleted on chromosome 10,PTEN）是继p53基因之后新近发现的与各种肿瘤密切...
- 周克元李祥勇林观平
- 文献传递
- 丹参对溃疡性结肠炎患者外周血中性粒细胞的凋亡、O_2^-和NO产生的调节作用被引量：5
- 2006年
- 目的:观察丹参(SM)对溃疡性结肠炎患者外周血中性粒细胞(PM N)凋亡及超氧阴离子(O2-)和一氧化氮(NO)产生的影响。方法:选择中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者15例(UC组)和健康体检者18例(对照组),采用人外周血PM N体外培养细胞模型进行实验研究,采用流式细胞术检测PM N凋亡,以细胞色素C还原法、化学比色法分别检测PM N产生O2-和NO的量。结果:UC组外周血PM N凋亡率明显低于对照组(P<0.01),产生O2-和NO的量高于对照组(P<0.01)。在体外丹参明显促进UC患者PM N凋亡(P<0.01),在500 m g/L内呈剂量依赖性;同时丹参可抑制UC患者PM N释放O2-、合成NO。结论:SM对体外PM N的凋亡及其产生O2-和NO有调节作用。
- 李祥勇徐军发林观平周克元
- 关键词：溃疡性结肠炎中性粒细胞超氧阴离子丹参
- 半边旗提取物5F对人高转移肺癌细胞PGCl3侵袭转移的影响
- 2009年
- 目的研究半边旗提取物5F（以下简称5F）对人高转移肺癌细胞PGCl3转移相关能力的影响。方法MTT法检测5F对PGCl3细胞的增殖抑制作用；Transwellchamber法检测5F对PGCl3细胞侵袭能力和趋化性运动能力的影响；细胞粘附实验检测5F对PGCL3细胞粘附能力的影响。结果：5F对PGCL3细胞的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用，当药物浓度为12．5、25、50、100μmol／L作用细胞24小时，抑制率分别为：（5．74±0．20）％、（9．91±0．58）％、（15．02±0．42）％、（36．50±1．15）％。当用浓度为25、50、100μmol／L的药物处理细胞6h后，能明显抑制细胞体外侵袭基底膜成分matrigel的能力，其抑制率分别为：（30．62±0．42）％、（55．30±4．53）％、（76．21±3．21）％。当用浓度为25、50、100μmol／L的药物处理细胞6h后，能明显抑制细胞的趋化运动能力。其抑制率分别为：（18．91±1．43）％、（43．72±2．84）％、（59．614-4．01）％。当用上述浓度的药物处理细胞5h后，测定其在1h内与matrigel的粘附能力。结果表明：5F能使PGCL。
- 陈杰覃燕梅张志珍林观平梁念慈
- 关键词：PGCL3半边旗提取物MATRIGELMTT法检测
- 壳多糖转化为壳聚糖反应条件的研究被引量：1
- 1994年
- 本文研究了碱浓度、反应温度和时间对壳多糖转化为壳聚糖脱乙酰度的影响。脱乙酰度随碱浓度、反应温度和时间的增加而增大。结果表明，壳多糖用４０％ＮａＯＨ，在１００℃处理６．５～７ｈ，其脱乙酰度可达７０％以上。同时发现，壳聚糖的脱乙酰度（ＮＨ２％含量）大小与其在稀酸中的溶解度有密切关系。ＮＨ２％＜４５％时，壳聚糖只部分溶解；只有当ＮＨ２％＞７０％，壳聚糖才有较好的溶解性。
- 林观平梁念慈
- 关键词：壳多糖壳聚糖脱乙酰度碱浓度
- 半边旗提取物5F对人高转移肺癌细胞PGCl3侵袭转移的影响
- 目的研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对人高转移肺癌细胞PGCl转移相关能力的影响。方法MTT法检测5F对PGCL细胞的增殖抑制作用;Transwell chamber法检测5F对PGCL细胞侵袭能力和趋化性运动能力的...
- 陈杰覃燕梅张志珍林观平梁念慈
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