段恒
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青藤碱通过调控 RANKL信号通路抑制Mt诱导的关节炎大鼠骨破坏及破骨细胞形成
- 核因子κB受体活化因子配体( RANKL)是破骨细胞形成的关键分子,近年靶向 RANKL通路成为治疗骨质疏松(OP)和类风湿关节炎( RA)等骨侵蚀类疾病的一个有效策略。青藤碱在临床和动物实验均表现出治疗 RA的作用,但...
- 李晓娟贺龙刚胡义平段恒李湘潋刘叔文
- 关键词：青藤碱破骨细胞RANKL骨破坏关节炎核转录因子
- 文献传递
- 青果氯仿提取组分体外抗人类免疫缺陷病毒活性及其作用机制被引量：2
- 2014年
- 目的:用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出不同组分,考察其抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的活性并初步探讨其作用机制。方法:青果的氯仿萃取液用高速逆流色谱法分离出各组分;利用HIV-1假病毒检测各组分抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测各组分对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究各组分体外抗病毒活性的机理。结果:青果氯仿萃取液能抑制HIV-1JRFL及HIV-1HXB2假病毒感染活性;用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出3个组分:组分Ⅰ,组分Ⅱ,组分Ⅴ,其中组分Ⅱ纯度达90%以上,3个组分均能抑制HIV-1JRFL及HIV-1HXB2假病毒感染的活性,其中组分Ⅰ和组分Ⅴ能抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成,其半数抑制浓度分别为(31.42±3.00)、(94.10±14.87)μg·ml-1。结论:用高速逆流色谱法从青果中分离了具有抗HIV-1感染活性的不同组分。
- 谭穗懿段恒梁铮林刘叔文段文军
- 关键词：青果氯仿人类免疫缺陷病毒抗病毒活性高速逆流色谱法
- 青果氯仿提取组分抗HIV-1活性及其作用机制的研究
- 2013年
- 目的：用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离出不同组分，考察其抗HIV-1的活性及初步探讨其作用机制。方法：青果的氯仿萃取液用高速逆流色谱法分离出各组分；利用HIV-1假病毒检测各组分抑制HIV-1感染的活性；XTT比色法检测各组分对细胞的毒性；采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）研究各组分体外抗病毒活性的机理。结果：青果氯仿萃取液能抑制HIV-1JRFL假。结论：病毒感染活性；用高速逆流色谱法从青果氯仿萃取液中分离。
- 谭穗懿段恒梁铮林刘叔文段文军
- 关键词：青果氯仿HIV-1抗病毒活性高速逆流色谱法
- 作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制被引量：1
- 2013年
- 目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。
- 段恒王玉芹宋德寿陈之朋裘佳寅陆路姜世勃刘叔文谭穗懿
- 关键词：GP120计算机辅助设计药物筛选
- HIV-1破坏视网膜色素上皮细胞屏障功能的研究
- 研究背景:
艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，它是由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus，HIV)...
- 段恒
- 关键词：视网膜色素上皮细胞紧密连接蛋白炎症因子艾滋病
