王左
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 23S rRNA通用引物的设计及在气性坏疽快速检测中的应用
- 2011年
- 目的设计23S rRNA通用引物并将其用于气性坏疽快速检测基因芯片。方法 (1)设计23S rRNA通用引物,并对气性坏疽的主要致病菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增。(2)对外伤感染中常见其他微生物进行检测。(3)测定该通用引物PCR的灵敏度。结果 (1)设计出1对23S rRNA通用引物,该通用引物对气性坏疽主要病原菌都能进行扩增。(2)该通用引物PCR对外伤感染中常见非梭菌微生物都不扩增。(3)该通用引物PCR的最高灵敏度为1×103cfu/mL(产气荚膜梭菌)。结论设计出了1对23S rRNA通用引物,能够满足气性坏疽快速检测基因芯片的要求。
- 蒋栋能王左李蒙蒲晓允
- 关键词：气性坏疽寡核苷酸序列分析RRNA通用引物
- 一种用环介导恒温扩增法检测破伤风杆菌的方法及试剂盒
- 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用环介导恒温扩增法检测破伤风杆菌的方法及其试剂盒。该方法利用环介导恒温扩增技术，用上游内引物、下游内引物、上游外引物和下游外引物扩增样品DNA中的破伤风杆菌痉挛毒素基因，所述引物核...
- 蒲晓允蒋栋能项贵明王左
- 一种用环介导恒温扩增法检测破伤风杆菌的方法及试剂盒
- 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用环介导恒温扩增法检测破伤风杆菌的方法及其试剂盒。该方法利用环介导恒温扩增技术，用上游内引物、下游内引物、上游外引物和下游外引物扩增样品DNA中的破伤风杆菌痉挛毒素基因，所述引物核...
- 蒲晓允蒋栋能项贵明王左
- 文献传递
- 厌氧菌内源性感染的临床研究进展被引量：14
- 2010年
- 王左蒋栋能蒲晓允
- 关键词：厌氧菌细菌感染
- 实时荧光定量PCR方法对3种不同标本中巨细胞病毒检出率的比较被引量：5
- 2012年
- 目的比较患者血清、晨尿及外周血单个核细胞中real-time PCR检测(实时PCR检测)巨细胞病毒(CMV)的检出率。方法对血清HCMV-IgM检测(胶体金标免疫层析法)阳性疑似病例,应用real-time PCR检测其血清,晨尿和外周血单个核细胞中的HCMV-DNA,比较3种不同标本检测的阳性率。结果血清标本CMV-DNA阳性检出率为4.76%,晨尿沉渣标本阳性检出率为18.18%,外周血单个核细胞分离液标本阳性检出率20.93%,3者之间均有统计学差异。结论 Real-timePCR法检测HCMV-DNA以外周血中单个核细胞中检出率最高,其次为晨尿沉渣标本,血清标本检出率最低。
- 余鹃春王左项贵明吴佳燕
- 关键词：REAL-TIMEPCRHCMV-DNA检出率
- 一种用环介导恒温扩增法检测诺维梭菌的方法及试剂盒
- 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用环介导恒温扩增法检测诺维梭菌的方法及其试剂盒。该方法利用环介导恒温扩增技术，用如SEQ ID NO：1-4所示核苷酸序列的上游内引物、下游内引物、上游外引物和下游外引物扩增样品D...
- 蒲晓允蒋栋能项贵明王左
- 一种用环介导恒温扩增法检测诺维梭菌的方法及试剂盒
- 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用环介导恒温扩增法检测诺维梭菌的方法及其试剂盒。该方法利用环介导恒温扩增技术，用如SEQ IDNO：1-4所示核苷酸序列的上游内引物、下游内引物、上游外引物和下游外引物扩增样品DN...
- 蒲晓允蒋栋能项贵明王左
- 文献传递
