您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇柱前衍生
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 2篇丹参
  • 2篇衍生物
  • 2篇液膜
  • 2篇液膜传输
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇铅离子

机构

  • 8篇东华大学

作者

  • 8篇王改香
  • 5篇朱智甲
  • 3篇林苗
  • 3篇石李梁
  • 2篇邵玉婉
  • 2篇张晗
  • 2篇钦维民
  • 2篇朱旭栋
  • 2篇刘小毛
  • 2篇咸春颖
  • 2篇张宇霞
  • 2篇田欣欣

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
柱前衍生反相高效液相色谱法测定人参中人参二醇的含量
目的:建立人参二醇的柱前衍生反相高效液相色谱新方法。方法:采用苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,色谱柱为C(5μm,4.60mm×150mm)柱,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.0mL·min,以流动相为溶剂,230 ...
石李梁钦维民朱智甲林苗王改香
关键词:人参人参二醇衍生化反相高效液相色谱法
文献传递
丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法测定被引量:2
2013年
建立了同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法。采用Phenomemex C1 8色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温为35℃。隐丹参酮和丹参酮ⅡA均在0.10~10.0μg/mL范围内其峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9986和0.9991,检出限分别为25ng/mL和20ng/mL,平均加标回收率分别为97.6%和98.7%。该方法简便、快速、准确,适合用于丹参中药制剂的质量控制。
张宇霞朱智甲张晗田欣欣王改香
关键词:反相高效液相色谱法隐丹参酮
RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究
当今世界化妆品的发展趋势是倡导绿色、环保和安全并追求功效,近年来,以作用温和又具有一定功效的中草药提取物为天然添加剂应用于化妆品中已成为新产品开发的热点。目前国家有关部门对化妆品的质量管理,仅限于对化妆品的安全性方面的检...
王改香
关键词:化妆品RP-HPLC法中草药
文献传递
柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人参中人参二醇被引量:4
2010年
采用苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,固定相为Hypersil ODS2(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40+60)混合溶液,以230 nm作为检测波长,采用峰面积外标法定量,提出了测定人参中人参二醇的柱前衍生-反相高效液相色谱方法。在0.01-0.10 g.L-1范围内,人参二醇衍生物的色谱峰面积与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.07 mg.L-1,取0.06 g.L-1人参二醇衍生化标准溶液重复进样6次,做精密度试验,得相对标准偏差为1.61%。
石李梁钦维民朱智甲林苗王改香
关键词:反相高效液相色谱法柱前衍生人参人参二醇
柱前衍生反相高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷被引量:5
2009年
以3,5-二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,柱前衍生,ODS2柱分离,V(甲醇):V(0.01mol/LKH2P04)=60:40(H3PO4调节pH3.5)洗脱,紫外(230nm)检测,建立了黄芪甲苷的反相高效液相色谱法。在5.0~100μg/mL范围内,黄芪甲苷的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系。回归方程为A=478944+2132c,相关系数为0.9986。相对标准偏差为2.7%(c=20.0μg/mL,n=6),加标回收率在97.8%~103.4%。该法已用于黄芪中黄芪甲苷含量的测定。
王改香朱智甲林苗石李梁
关键词:柱前衍生黄芪甲苷HPLC
柱前衍生高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量被引量:2
2013年
建立了柱前衍生高效液相色谱测定甘草中甘草酸的新方法。以对硝基溴化苄为柱前衍生化试剂,采用Phenomenex C18分离,以乙腈-3%冰乙酸溶液(体积比60∶40)为流动相,紫外290nm检测。结果表明,在10.0~100.0μg/mL浓度范围内,甘草酸衍生物的峰面积与甘草酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9951,相对标准偏差为2.1%(c=30.0μg/mL,n=6),检出限为1.0μg/mL,加标回收率为96.7%~101.1%。该法准确,灵敏度高,已用于甘草中甘草酸含量的测定。
张晗朱智甲张宇霞田欣欣王改香
关键词:柱前衍生甘草酸高效液相色谱法
杯[4]芳烃衍生物液膜载体对铅离子液膜传输的装置及方法
本发明涉及杯[4]芳烃衍生物液膜载体对铅离子液膜传输的装置及方法,包括:(1)液膜相:以浓度为10<Sup>-3</Sup>mol/L的25,27-二羟基-26,28-二(2-溴乙氧基)杯[4]作为液膜载体,三氯甲烷作为...
朱旭栋刘小毛邵玉婉王改香咸春颖
文献传递
杯[4]芳烃衍生物液膜载体对铅离子液膜传输的装置及方法
本发明涉及杯[4]芳烃衍生物液膜载体对铅离子液膜传输的装置及方法,包括:(1)液膜相:以浓度为10<Sup>-3</Sup>mol/L的25,27-二羟基-26,28-二(2-溴乙氧基)杯[4]作为液膜载体,三氯甲烷作为...
朱旭栋刘小毛邵玉婉王改香咸春颖
文献传递
共1页<1>
聚类工具0