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张宇霞

作品数：4 被引量：13H指数：2
供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇丹参制剂
  • 1篇豆素
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇异欧前胡素
  • 1篇隐丹参酮

机构

  • 4篇东华大学

作者

  • 4篇朱智甲
  • 4篇张晗
  • 4篇张宇霞
  • 2篇张薇
  • 2篇王改香
  • 2篇田欣欣
  • 1篇任一臻

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法测定被引量：2
2013年
建立了同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法。采用Phenomemex C1 8色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温为35℃。隐丹参酮和丹参酮ⅡA均在0.10～10.0μg/mL范围内其峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9986和0.9991,检出限分别为25ng/mL和20ng/mL,平均加标回收率分别为97.6%和98.7%。该方法简便、快速、准确,适合用于丹参中药制剂的质量控制。
张宇霞朱智甲张晗田欣欣王改香
关键词：反相高效液相色谱法隐丹参酮
高效液相色谱-串联质谱法同时测定葛根中葛根素和大豆苷元被引量：3
2013年
提出了高效液相色谱-串联质谱法测定葛根中葛根素和大豆苷元的含量。样品经乙醇提取,所得提取液用乙醇定容至100mL后经Waters Xterra MS C18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm)分离,用乙腈与50mmol.L-1甲酸溶液(40+60)的混合液洗脱,采用电喷雾正离子电离多反应监测模式。葛根素和大豆苷元的质量浓度分别在0.050～0.50mg.L-1和5.0～50mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为5μg.L-1。在0.1,1.0,10.0mg.L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,葛根素和大豆苷元的回收率分别为96.6%和97.4%。
任一臻朱智甲张薇张宇霞张晗
关键词：高效液相色谱-串联质谱法葛根素大豆苷元
柱前衍生高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量被引量：2
2013年
建立了柱前衍生高效液相色谱测定甘草中甘草酸的新方法。以对硝基溴化苄为柱前衍生化试剂,采用Phenomenex C18分离,以乙腈-3%冰乙酸溶液(体积比60∶40)为流动相,紫外290nm检测。结果表明,在10.0～100.0μg/mL浓度范围内,甘草酸衍生物的峰面积与甘草酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9951,相对标准偏差为2.1%(c=30.0μg/mL,n=6),检出限为1.0μg/mL,加标回收率为96.7%～101.1%。该法准确,灵敏度高,已用于甘草中甘草酸含量的测定。
张晗朱智甲张宇霞田欣欣王改香
关键词：柱前衍生甘草酸高效液相色谱法
液相色谱-串联质谱法测定白芷中3种香豆素被引量：6
2012年
建立了白芷中欧前胡素,异欧前胡素和氧化前胡素的液相色谱-串联质谱分析法。白芷提取液经Waters XTerra-C18(150mm×3.9 mm,5μm)色谱柱分离,以1mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相进行洗脱,以电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。欧前胡素,异欧前胡素和氧化前胡素分别在0.05～10μg/mL,0.05～13μg/mL和0.1～120μg/mL范围内呈线性相关,相关系数(r)分别为0.9993,0.9991和0.9994,检出限分别为30,30和50 ng/mL,平均加标回收率为100.1%,99.4%和98.4%,相对标准偏差分别为2.2%,2.6%和2.8%(ρ=0.5μg/mL,n=6),该法可以满足同时检测白芷中欧前胡素,异欧前胡素和氧化前胡素的需求。
张薇朱智甲张晗张宇霞
关键词：液相色谱-串联质谱欧前胡素异欧前胡素香豆素白芷
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