王英
- 作品数：19 被引量：55H指数：5
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学基金会基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人牙本质涎蛋白在人牙胚发育过程中的表达和意义被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)在人牙胚发育过程中的表达和意义。方法 :用免疫组化方法检测人牙本质涎蛋白在人牙胚不同发育阶段中的表达。结果 :hDSP在蕾状期、帽状期釉上皮以及钟状早期内釉上皮有弱阳性表达 ,钟状中期正在分泌基质的成牙本质细胞、牙本质小管有强阳性表达 ,钟状晚期 ,牙本质小管仍有强阳性表达 ,而成牙本质细胞转为弱阳性表达。前成釉细胞、成釉细胞有一过性表达。前期牙本质始终无阳性表达。牙胚周围骨组织、软骨组织和口腔软组织无阳性表达。结论 :提示hDSP可能参与了牙本质的形成。另外前期牙本质阴性表达 ,表明hDSP蛋白由成牙本质细胞分泌后 ,可能通过成牙本质细胞突起穿过前期牙本质分泌至矿化前沿 。
- 张莹史俊南汪平王英顾淑萍
- 关键词：牙胚免疫组化
- 牙齿发育早期间充质细胞的差异蛋白分析被引量：1
- 2008年
- 目的:应用蛋白质组学方法分析间充质细胞在牙齿发育早期不同阶段的蛋白质差异表达情况,从蛋白水平进一步了解牙齿发育早期的分子机制。方法:制备C57胎鼠起始期(E11.5)、蕾状期(E13.5)冰冻切片,通过激光捕获显微切割技术(LCM)获取两个时期下颌第一磨牙牙胚间充质细胞,采用双向凝胶电泳方法分离蛋白质,比较分析凝胶图像,通过质谱及生物信息学分析鉴定差异蛋白。结果:激光捕获了较纯的目的细胞,得到双向凝胶电泳图谱,比较分析发现E13.5组8个蛋白点明显上调,E11.5组5个蛋白点发生明显上调。质谱分析初步鉴定了蛋白质种类。结论:LCM技术能较好地获取较为均一的目的细胞,并发现牙胚发育起始期与蕾状期间充质细胞蛋白质表达存在差异,为牙胚早期发生的分子机制研究提供一种新的方法。
- 苏丽萍王英肖明振余擎阮禹松
- 关键词：牙齿发育激光捕获显微切割技术蛋白质组
- 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系致病基因的连锁分析及DMP1的突变检测被引量：8
- 2001年
- 目的 :对中国江苏淮阴一个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的致病基因进行定位 ,同时对该疾病的候选基因之一DMP1进行突变检测。方法 :用位于 4q2 1区域的 7个微卫星位点对家系进行遗传连锁分析 ,并通过聚合酶链反应 -单链构象多态分析 (PCR -SSCP)和DNA测序方法对DMP1基因进行突变检测。结果 :所选的 7个位点中 ,除D4S45 1和D4S15 34之外 ,最大Lod值Zmax均大于 3(θ =0 ) ;PCR -SSCP和测序结果显示DMP1Exon 2～ 6均无突变。结论 :遗传性牙本质发育不全Ⅱ型与位于 4q2 1区域的微卫星位点GATA6 2A11、DSP、DMP1、SPP1和D4S15 6 3连锁 ;排除了DMP1做为该疾病致病基因的可能性。
- 王英史俊南仇学明肖尚喜孔祥银
- 关键词：家系基因突变
- 培养口腔医学生应具备的综合素质
- 2004年
- 庄姮陈舟张莹王英贺慧霞周泽渊史俊南
- 关键词：就业
- 浅谈口腔七年制学员牙体牙髓病学的临床实习被引量：2
- 2004年
- 口腔七年制学员的临床实习 ,既是从理论课学习到临床实践的重要阶段 ,也是迈入课题研究的必经之路。根据七年制学员牙体牙髓病学临床实习教学大纲要求 ,结合 2 0 0 1～ 2 0 0 2年度口腔七年制学员牙体牙髓病学的临床实习教学 ,本文从三个方面简要介绍了本次教学的体会和经验。
- 余擎李玉成李峰臧晓霞王英尤苏霞
- 关键词：教学牙体牙髓病学
- 强酸性电解质水对根管壁牙本质显微硬度的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:体外观察比较强酸性电解质水(SAEW)与其他冲洗液对根管壁牙本质显微硬度的影响。方法:收集新鲜拔除的单根、单根管牙40个,截去牙冠,常规逐步后退法预备根管至#40后,随机分为5组,分别用SAEW,30mL/L过氧化氢液配合超声振荡以及52.5g/L次氯酸钠+150g/LEDTA交替冲洗的方法冲洗根管。然后将每个牙根平均横截为根上、根中、根尖3段,再纵向劈开,每组8个牙共48个试件,用显微硬度仪分别测量各组冲洗处理后根管壁显微硬度。结果:与空白对照组相比,各处理组均不同程度的降低了根管壁牙本质显微硬度,其中强酸性电解质水超声冲洗3min组和EDTA组与对照组相比有显著性差异(P<0.01),而强酸性电解质水冲洗1min和过氧化氢液组与对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。结论:强酸性电解质水结合超声振荡1min对根管壁显微硬度无明显影响。
- 范晓敏陈东陈兴兴王旭王英余擎
- 关键词：根管冲洗显微硬度
- 高效疏水色谱分离不同龋敏感者唾液α-淀粉酶被引量：3
- 2004年
- 目的 采用疏水色谱技术分离提纯高龋者和无龋者腮腺液α-淀粉酶的方法,研究人唾液α-淀粉酶与龋病的关系。方法 样品为刺激性唾液,冻干样品配成20 g/L的浓度。以2.0 mol/L(NH4)2SO4和0.02 mol/L KH2PO4溶液分别为A、B流动相,过XDF-SGM型疏水柱,25 min梯度,A:100％-0％、B:0％-100％,于230 nm检测,收集所得6个组分峰,对硝基麦芽糖庚酰(PNPG7)限定底物法测定酶活性,SDS-PAGE电泳测定其分子质量对样品进行定性。结果 经酶活性检测,6号峰被证实为有高的淀粉酶活性,α-淀粉酶的平均出峰时间标准差小,个体间重复性好;高龋和无龋者峰面积百分比差异有显著性(P<0.05)。结论 α-淀粉酶与龋病有一定的相关性。
- 景娟侯铁舟赵东方王英阮梅生
- 关键词：分离纯化腮腺液Α-淀粉酶
- 牙髓病学实验教学中根管治疗模型和评价标准的构建被引量：5
- 2007年
- 根管治疗术是牙髓病学实验教学中的基础和重点,离体牙蜡包埋模型在根管治疗术实验教学中的应用,改进了以往的教学模式,为学生提供了一个贴近于临床的逼真环境,培养了临床操作技能。根管治疗评价标准的制定,构建了一个较为客观而公正的评价体系,取得了良好的实验课教学效果。
- 王英王胜朝汪平朱庆林李玉成杨帆余擎
- DSPP启动子和DPP基因的突变检测
- 2003年
- 目的 :对 2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 (DGI-Ⅱ)家系的DSPP启动子和DPP基因编码序列进行突变检测。方法 :在DPP两端设计引物拉出DPP全长 ,以此为模板在DPP序列内部设计引物 ,同时在DSPP启动子内部设计引物 ,经PCR(聚合酶链反应 )和DNA测序进行突变检测。结果 :在DPP内发现插入、缺失等变化 ,但未找到与表型完全一致的突变。结论
- 刘嘉利王晓方史俊南张海滨王英崔先斌胡蓝靛孔祥银
- 关键词：突变基因
- 人牙胚cDNA文库的筛选和Hevin cDNA的克隆被引量：1
- 2001年
- 目的 :筛选人牙胚cDNA文库 ,考察Hevin在牙齿发育过程中是否表达。方法 :以Hevin的一段编码序列作为探针筛选人牙胚cDNA文库 ,挑取阳性噬菌斑 ,将其转化为质粒DNA ,再通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析的方法鉴定阳性克隆。结果 :从人牙胚cDNA文库中筛选到一个阳性克隆 ,序列分析结果证实为Hevin的cDNA。结论 :克隆到Hevin基因的部分cDNA序列 。
- 王英史俊南孙遇春孔祥银
- 关键词：牙胚
