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田水清

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:东北林业大学材料科学与工程学院生物质材料科学与技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:黑龙江省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:化学工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇性能分析
  • 3篇酯化
  • 3篇酯化反应
  • 3篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇生物活性
  • 2篇肿瘤
  • 1篇性能比较
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子双子表...
  • 1篇药物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇生物制剂
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水性
  • 1篇松香
  • 1篇亲水性
  • 1篇肿瘤活性

机构

  • 8篇东北林业大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 8篇田水清
  • 8篇方桂珍
  • 7篇吕坤
  • 4篇韩世岩
  • 3篇艾青
  • 1篇孔维
  • 1篇赵淑媛
  • 1篇刘常瑜
  • 1篇赵立鹏
  • 1篇张小丽

传媒

  • 3篇第八届中国林...
  • 2篇北京林业大学...
  • 2篇林产化学与工...
  • 1篇2007年植...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
新型松香阳离子双子表面活性剂的合成及性能分析
本文以松香(酸值170.54mgKOH/g)为原料,经与环氧氯丙烷反应,合成出中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯,酯化率为99.18%,采用红外对产物进行结构确证。以3-松香酰氧-2-羟丙基氧为原料与四甲基乙二胺反应,制...
韩世岩宋湛谦方桂珍赵立鹏田水清赵淑媛刘常瑜
关键词:表面活性剂性能分析抑菌活性
文献传递
3,28-二-氧-丁二酰基-桦木醇的合成及溶解性能分析
为了提高桦木醇的水溶性,对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰,在吡啶作溶剂,DMAP作催化剂的条件下,与丁二酸酐反应合成3,28-二-氧-丁二酰基-桦木醇。采用FT-IR、1H-NMR和MS对产物进行结构表征。并且...
田水清吕坤方桂珍
关键词:酯化反应水溶性
文献传递
桦木酮酸及其衍生物的研究进展
对桦木酮酸的获得、桦木酮酸衍生物的构效关系及生物活性进行述评。天然产物桦木酮酸是具有抗HIV和抗肿瘤活性,且具有新型结构的化合物,其天然来源广泛,半合成方法简便、成熟,是寻找抗HIV和抗肿瘤药物的优秀的先导化合物。通过对...
吕坤田水清方桂珍
关键词:构效关系生物活性抗肿瘤活性结构修饰
文献传递
桦木醇丁二酸酯的合成
本研究通过对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰,以吡啶作溶剂,二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂的条件下,与丁二酸酐反应合成桦木醇丁二酸酯。通过单因素试验,考察了物料比和反应时间对桦木醇丁二酸酯纯度的影响。确定合成...
田水清吕坤方桂珍韩世岩艾青
关键词:抗癌药物生物制剂酯化反应
文献传递
桦木醇丁二酸酯的合成被引量:3
2007年
通过对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰,在吡啶作溶剂,二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂的条件下,与丁二酸酐反应合成桦木醇丁二酸酯。通过单因素试验,考察了物料比和反应时间对桦木醇丁二酸酯纯度的影响。确定合成反应的最佳条件:反应温度95℃,物料比(物质的量之比)1∶18,反应时间10 h。对产物采用FT-IR、1H NMR和MS进行分析,确证桦木醇丁二酸酯的结构,并利用HPLC对产物含量进行分析,纯度为81.854%,得率为70.43%。
田水清吕坤方桂珍韩世岩艾青
关键词:酯化反应
3-羰基-桦木酰-甘氨酸的合成与活性分析被引量:1
2011年
为了增强桦木酮酸的生物活性,以桦木酮酸为原料,草酰氯为酰化剂,合成桦木酮酸酰氯,再与甘氨酸甲酯盐酸盐合成3-羰基-桦木酰-甘氨酸甲酯,水解得到3-羰基-桦木酰-甘氨酸。采用红外、核磁和质谱对产物进行化学结构分析,并用四唑盐比色试验(MTT)法对人源肺腺癌细胞(A549)、人源鼻癌细胞(CNE)、人源舌鳞癌细胞(Tca8113)细胞株的细胞毒活性进行分析。结果表明:试验合成了3-羰基-桦木酰-甘氨酸,高效液相色谱检测合成产物纯度为97.8%;3-羰基-桦木酰-甘氨酸的半抑制浓度IC50值与桦木酸的半抑制浓度IC50值相比明显降低;对Tca8113细胞,3-羰基-桦木酰-甘氨酸的IC50值约为桦木酸IC50值的1/11;对CNE细胞,3-羰基-桦木酰-甘氨酸的IC50值约为桦木酸IC50值的1/53。由此说明3-羰基-桦木酰-甘氨酸在抑制肿瘤细胞生长的活性方面明显优于桦木酸。
张小丽吕坤方桂珍田水清孔维
关键词:肿瘤细胞生物活性
桦木醇二酸酯衍生物的合成及溶解性能比较被引量:2
2009年
为了增强桦木醇的极性,以其为母体,合成了桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯,采用红外光谱、核磁共振和质谱对产物进行了结构表征。选用平衡法测定了桦木醇、桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯在丙酮、无水乙醇、水和磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中的溶解度。结果表明:在丙酮和无水乙醇中,桦木醇丁二酸酯的溶解度是桦木醇的10.6和12.0倍;桦木醇戊二酸酯的溶解度是桦木醇的33.5和22.6倍;在水中,桦木醇戊二酸酯的溶解度为桦木醇丁二酸酯的7倍;在PBS(pH=7.4)中,桦木醇戊二酸酯的溶解度约为桦木醇丁二酸酯的4倍,目标产物的亲水性有了显著的改善。采用MTT法评价了桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯对SMMC7721、TCA8113、MCF-7、SGC和B16这5种癌细胞株的生长抑制活性。结果表明:桦木醇二酸酯衍生物具有潜在的体外细胞毒活性。
田水清吕坤方桂珍韩世岩艾青
关键词:亲水性
桦木醇戊二酸酯的合成及溶解性能分析被引量:1
2009年
为了增强桦木醇的亲水性,对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰,在吡啶作溶剂、二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂的条件下,与戊二酸酐反应合成桦木醇戊二酸酯。采用FT-IR、1HNMR和MS对产物进行结构表征,并且选用平衡法测定了桦木醇和桦木醇戊二酸酯在丙酮、无水乙醇、水和磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH值7.4,)等不同溶剂中的溶解度。结果表明,在丙酮和无水乙醇中,桦木醇戊二酸酯的溶解度是桦木醇的33.52和22.65倍;在水中,桦木醇戊二酸酯的溶解度为0.0021g(100mL水);在PBS中,桦木醇戊二酸酯的溶解度约为0.0015g(100mLPBS),目标产物的亲水性有了显著的改善。
吕坤田水清方桂珍
共1页<1>
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