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申世川

作品数:15 被引量:23H指数:3
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇病毒
  • 6篇遗传变异分析
  • 4篇嗜血杆菌
  • 4篇副猪嗜血杆菌
  • 4篇杆菌
  • 4篇CDT
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇呼吸综合征病...
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇ORF5基因
  • 2篇毒病
  • 2篇菌株
  • 2篇基因序列
  • 2篇基因序列测定
  • 2篇PPV

机构

  • 13篇浙江省农业科...
  • 6篇南京农业大学
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 15篇申世川
  • 13篇王一成
  • 12篇袁秀芳
  • 11篇徐丽华
  • 11篇李军星
  • 6篇张鲁滨
  • 5篇曹会敏
  • 2篇姜平
  • 1篇方维焕
  • 1篇路斌
  • 1篇羊雪芹

传媒

  • 2篇浙江农业学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇华北农学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2004年-2009年浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析
目的:本研究对2004-2009年从浙江省各地采集的PRRSV疑似病例中的ORE5基因进行克隆及序列测定,并进行遗传变异分析,为今后更好的控制该病提供了理论依据。方法:根据Ganbank公布的ORES全基因序列设计合成引...
徐丽华袁秀芳李军星申世川张鲁滨曹会敏王一成
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因基因序列测定
猪主要DNA病毒多重二温式PCR检测方法的建立及初步应用
本文通过对GenBank发布的猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的核苷酸序列进行比对分析,找出PPV的VP2基因,PRV的gH基因和PCV2的ORF2基因的相对保守区域。利用生物学软件...
申世川王一成姜平袁秀芳徐丽华李军星
关键词:病原体核苷酸序列
副猪嗜血杆菌不同菌株CDT遗传变异分析
目的:对浙江省内分离到的个41个临床菌株进行CDT基因的扩增,对这些菌株的CDT三个亚基的基因序列进行测定,并进行进化树分析。方法:将扩增的三个亚基PCR产物克隆至pMD 18-T载体中,进行基因序列测定。结果:cdtA...
李军星王一成袁秀芳徐丽华曹惠敏申世川张鲁滨
关键词:副猪嗜血杆菌
2008—2011年浙江省猪主要病毒性疫病病原流行病学调查被引量:6
2012年
为了解浙江省猪主要病毒性疫病的流行动态,采集近4年来临床病猪病料1 118头份,采用PCR和RT-PCR方法进行猪主要病毒性疫病的病原检测。结果显示,PRRSV,CSFV,JEV,PCV2,PRV,PPV,PEDV和TGEV病原的平均感染率分别为51.71%,15.71%,27.16%,50.8%,1.99%,84.4%和9.0%。其中PRRSV,CSFV和PCV2每年都有较高的检出率,仍是浙江省猪场的主要病原;PRV和PPV近年来流行有所下降,该病已得到较好控制;2011年初发现流产病例中JEV的检出比例有明显升高,检出率高达39.29%;2011年2月在刚出生仔猪腹泻病例中PEDV检出率大大提高,造成严重损失。总之,浙江省猪场中PRRSV,CSFV和PCV2仍是防控的重点,但多病原感染或新变异株的出现也是近年来浙江省猪疫病复杂化的主要原因之一。
徐丽华王一成袁秀芳李军星路斌申世川方维焕
关键词:流行病学调查PCRRT-PCR
猪主要DNA病毒病多重二温式PCR检测方法的建立及初步应用
引言通过对Genbank发布的PPV、PRV和PCV2的核苷酸序列进行比对分析,利用Primer Premier 5.0软件设计出高溶解温度引物,经过PCR反应条件优化,将传统三温式PCR过程中的退火与延伸并为一步,建立...
申世川王一成姜平袁秀芳徐丽华李军星
猪圆环病毒2型LAMP检测方法的建立被引量:5
2013年
基于猪圆环病毒2型(porcine circocirus type 2,PCV-2)的ORF2基因建立了一种便捷、灵敏而又特异的可视化环介导等温核酸扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法。该方法通过针对PCV-2 6个位点的4条特异性引物,在Bst DNA聚合酶的作用下对PCV-2靶序列进行等温核酸扩增。经过对LAMP反应体系和反应条件的优化,所建立方法在61℃反应1 h能够成功的检测出PCV-2基因组DNA,且操作简单,不需要PCR仪等复杂仪器,结果可经电泳检测及肉眼观察;敏感性和特异性试验表明,所建立的方法能特异地检测PCV-2并且其敏感度可以达到0.5 pg的DNA分子;所建立LAMP方法的阳性检出率与国标PCR的阳性检出率符合度为100%。该研究为PCV-2的现场快速检测提供更加简便、快捷的方法,可以满足基层检疫的需要。
申世川王一成袁秀芳徐丽华李军星
关键词:猪圆环病毒2型环介导等温扩增可视化
2004年-2009年浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析
引言/目的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称"猪蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的传染病。PRRSV为单股正链RNA病毒,编码8个开放...
徐丽华袁秀芳李军星申世川张鲁滨曹会敏王一成
猪流行性腹泻病毒(PEDV)荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:5
2019年
猪流行性腹泻是猪养殖业常见的疾病之一,此病多发生于每年12月至翌年2月的寒冬季节,在夏季也可发病,由猪流行性腹泻病毒引起。该病是一种接触性急性猪肠道传染病,以水样腹泻、呕吐和脱水为主要症状。各种日龄的猪均易感,年龄越小死亡率高,其中哺乳仔猪受害最为严重。该病70年代初首先发现于英国,我国从80年代初开始陆续有本病的报道,给养猪业造成了重大的经济损失。所以及早确诊对于该病的诊治显得尤为重要,因此建立一种快速、高灵敏度的鉴别诊断PED的方法是十分必要的。同常规PCR法相比,荧光定量PCR技术可靠性和特异性强,加之具有操作方便及耗时短等特点而广泛应用于多种传染病的诊断,如牛病毒性腹泻、猪瘟、禽流感、鸭瘟等的诊断。本研究拟根据Genebank数据库序列设计特异性引物,建立一种灵敏稳定的针对猪流行性腹泻检测的定量PCR方法,为猪流行性腹泻的快速诊断、检疫防疫及分子流行病学研究提供手段。
羊雪芹申世川袁秀芳李斐雪
关键词:猪流行性腹泻病毒PCR检测方法PEDV肠道传染病牛病毒性腹泻
副猪嗜血杆菌不同菌株CDT遗传变异分析
引言/目的副猪嗜血杆菌是猪Glasser’s病的病原体,可在特定条件下侵入机体而引起以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征的全身性疾病,其毒力因子尚不明确。华中农业大学岳敏等对副猪嗜血杆菌血清5型高致病性菌株SH0...
李军星王一成袁秀芳徐丽华曹惠敏申世川张鲁滨
猪主要DNA病毒病多重二温式PCR检测方法的建立及初步应用
通过对Genbank发布的PPV、PRV和PCV2的核苷酸序列进行比对分析,利用Primer PTemier 5.0软件设计出高溶解温度引物,经过PCR反应条件优化,将传统三温式PCR过程中的退火与延伸并为一步,建立多重...
申世川王一成姜平袁秀芳徐丽华李军星
共2页<12>
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