申洪江
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺的合成被引量：2
- 2008年
- 以香草醛和6-溴己酸为起始原料,经过6步反应合成了辣椒素类似物8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺.一方面,先将香草醛羟基进行甲基保护后转化为肟,然后经金属法还原产生重要的中间体3,4-二甲氧基苄胺;另一方面,首先利用固相反应将6-溴己酸转化为三苯基膦盐,再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸,最后将产物与3,4-二甲氧基苄胺反应合成目标产物.利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标化合物.
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- 关键词：辣椒素
- (E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚的全合成被引量：2
- 2009年
- 以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚(10)。通过1H NMR、13C NMR、IR、H RMS等测试技术确定化合物10为二聚芪类化合物(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚,总收率48.93%。
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- 关键词：白藜芦醇氧化偶联
- 1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究被引量：1
- 2008年
- 在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200～210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析.
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- 关键词：CLAISEN重排反应机理
- 香草酰胺化合物的合成被引量：8
- 2008年
- 以价廉易得的香草醛为起始原料,经过3步反应,高产率合成了酚羟基由对甲苯磺酰基保护的香草胺类化合物5。将香草醛转化为香草肟4,用金属还原生成中间体香草胺;将6-溴己酸固相反应合成三苯基季膦盐再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸,最后其与香草胺反应后,超声波促进酯水解合成目标产物1,总收率达47.93%。利用红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱等结构表征的结果表明,已成功合成了目标化合物。
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- 关键词：酰化辣椒素
- 双二茂铁基酰胺化合物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物8.一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸4,然后将4转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物6.将6转换为氯代产物7,化合物7不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物8,利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物.
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- 二茂铁基咪唑啉环钯化合物催化的Suzuki偶联反应的研究
- 本论文合成了二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物并对其在催化Suzuki偶联反应中的应用进行了研究。论文的主要内容包括以下几个方面:
第一章:对近年来钯催化的Suzuki偶联反应的研究进展进行了的综述,主要从催化剂及...
- 申洪江
- 关键词：SUZUKI偶联反应环钯化合物
- 文献传递
- 3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷的全合成
- 2009年
- 以1,3-环己二酮为原料,经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子(5)。以邻甲基苯甲醚为原料,对位溴代、与环氧乙烷加成和进一步溴代等反应合成了C环合成子(9)。化合物5与9的格氏试剂偶联和关环反应完成目标产物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷(11)的全合成。各中间体及目标产物结构均经红外光谱、核磁、质谱等表征,结果表明,成功实现了目标产物的合成。
- 张成路王利东广东申洪江李元东王杨
- 关键词：全合成
