王杨
- 作品数：15 被引量：31H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高校创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 植物酮类化合物的波谱特征被引量：14
- 2002年
- 结合大量文献和实验工作 ,对植物 (主要是獐牙菜属 )口山酮类化合物的波谱特征进行总结和归纳。
- 王杨王世盛周丹红肖红斌
- 关键词：紫外红外核磁质谱
- 聚吡唑硼酸盐钒氧配合物的合成及对苯酚红催化溴化活性
- 2016年
- 在室温溶液反应中设计合成了一个新的三聚-4碘代吡唑硼酸的钒氧配合物:[VO(C_6H_9O_2)(Tp^(4I))]·2H_2O(Tp^(4I)=三聚-4-碘代吡唑硼酸盐)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、X射线粉末和单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征。以苯酚红为底物,在过氧化氢的存在下,进行仿生催化溴化的研究。结构分析表明,中心金属钒为6配位,与配位原子形成了一个八面体几何构型。配体三聚4-碘吡唑硼酸盐(Tp^(4I))采取三齿螯合配位模式。在仿生催化溴化实验中,配合物对苯酚红的溴化氧化反应表现出良好的催化活性,催化该反应体系的反应速率常数达到k=2.826×10~2(mol/L)^(-2)·s^(-1)。同时将此反应体系应用于过氧化氢的检测。
- 冯晓东林晓濛王杨白凤英邢永恒
- 关键词：钒氧配合物
- (E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚的全合成被引量：2
- 2009年
- 以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚(10)。通过1H NMR、13C NMR、IR、H RMS等测试技术确定化合物10为二聚芪类化合物(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚,总收率48.93%。
- 张成路申洪江邹立伟许永廷广东李元东王杨王利东
- 关键词：白藜芦醇氧化偶联
- 1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究被引量：1
- 2008年
- 在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200～210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析.
- 张成路广东邹立伟申洪江李元东王杨王利东
- 关键词：CLAISEN重排反应机理
- 同多酸催化下几种含氧芳香烃溴代反应的研究被引量：3
- 2010年
- 分别以4种酚类化合物:2-甲基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚为反应物,首先将反应底物的羟基进行甲基或者甲氧基甲基保护,然后将所得到的产物在醋酸溶剂中,以溴化钾和过氧化氢为试剂,钼酸铵为催化剂的条件下,研究了在苯环骨架上引入了溴原子的方法.研究结果表明,实验方法操作简单易行,反应时间较短,产物专一性好,后处理简单,并且收率较高,活化溴原子对苯环的进攻位置主要受到催化剂钼酸大分子结构的控制.产物经红外光谱和核磁共振谱进行了结构表征,证实成功合成了目标化合物.
- 张成路王杨潘国华王利东许皓添邵懿周龙汪振鑫邱文龙韩建强
- 关键词：同多酸卤代芳烃钼酸铵溴代反应
- 荧光动力学分析法测定5种酮清除超氧自由基和羟基自由基的活性被引量：3
- 2005年
- 利用荧光动力学分析法研究了5种酮化合物对超氧自由基(O2.-)和羟基自由基(.OH)的清除作用.利用邻苯三酚自氧化产生O2.-;利用Fenton反应产生.OH,向这2个反应体系中分别加入5种口山酮化合物,O2.-和.OH的产生速率明显降低.说明5种酮化合物对和有较强的抑制作用.探讨了酮化合物的结构与其抗氧活性的关系.
- 赫春香王杨曹璨王世盛
- 关键词：[口山]酮超氧自由基羟基自由基荧光动力学分析法
- 含噁唑啉环的苯并咪唑卡宾配体的设计合成及其在催化加成反应中的应用研究
- 2012年
- 以L-苯丙氨酸和苯并咪唑为原料,首次设计合成了一类具有新型结构的含噁唑啉环的苯并咪唑卡宾配体.首先将氨基酸还原和氨基酰化保护,然后将保护产物与苯并咪唑偶联,并构筑噁唑环,最后合成季铵盐等5步反应高效合成了6种具有中心手性的氮杂卡宾配体(NHC)6(A～F).利用1 HNMR和13CNMR对相关产物进行了表征,同时利用二维核磁共振技术对重要的中间体5进行了结构表征,结果表明成功合成了目标配体,并确定化合物5为R-构型.研究了其对吲哚与C=O、C=N加成反应的催化性能,在C—C键的构筑中,将氮杂环卡宾配体6分别与Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)络合,得出最优反应条件为:6F为配体,二氯甲烷为溶剂、氧化银为碱、醋酸钯为金属,最高收率可达91%.在进一步的C—N键构筑的研究中,筛选出最优配体为6A,最高收率为89.4%.
- 张成路高丽娜王杨徐德青曲瑞峰赵宝成
- 关键词：噁唑啉
- 当药醇甙的伏安行为及其抗氧活性研究被引量：2
- 2003年
- 研究了当药醇甙的极谱伏安特性及其清除超氧自由基(O-2·)及羟基自由基(·OH)的作用.在磷酸盐缓冲溶液(pH=8.2)中,当药醇甙有一个不可逆吸附还原波,峰电位为-1.61V(Vs.SCE),有2个电子和2个质子参与了此电极反应.采用经典邻苯三酚自氧化法及Fenton法试验,表明当药醇甙对O-2·及·OH有明显的抑制作用,50%抑制率时当药醇甙的用量分别为12.8和0.22mg·L-1.
- 赫春香张淑敏周丹红王杨王世盛
- 关键词：伏安行为抗氧活性超氧自由基羟基自由基
- 噻唑橙在表面活性剂介质中聚合状态的光谱研究被引量：4
- 2001年
- 应用紫外 可见吸收光谱和荧光光谱研究了噻唑橙染料水溶液在阴离子表面活性剂存在下聚集状态及光谱性质 .当添加阴离子表面活性剂浓度在 10 - 5mol·L- 1 范围时 ,噻唑橙易发生二聚乃至三聚 .当阴离子表面活性剂浓度大于 10 - 3 mol·L- 1 并达到临界胶束浓度时 (对于十二烷基苯磺酸钠 ,cmc =8.3× 10 - 3 mol·L- 1 ) ,噻唑橙完全解聚为单体 .其荧光强度高于水溶液 ,而多聚体的荧光强度较低 ,最大发射波长发生红移 。
- 王杨周丹红
- 关键词：阴离子表面活性剂吸收光谱阳离子染料
- 双二茂铁基酰胺化合物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物8.一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸4,然后将4转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物6.将6转换为氯代产物7,化合物7不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物8,利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物.
- 张成路李元东王利东王杨申洪江广东
