您的位置: 专家智库 > >

祝华平

作品数:52 被引量:263H指数:9
供职机构:湖北省妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省研究与开发计划项目“十五”国家科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学交通运输工程语言文字更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 3篇交通运输工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 19篇早产
  • 17篇新生儿
  • 14篇高氧
  • 13篇蛋白
  • 13篇早产儿
  • 13篇产儿
  • 7篇维甲酸
  • 7篇细胞
  • 7篇肺发育
  • 6篇高氧肺损伤
  • 6篇肺损伤
  • 5篇低出生体重
  • 5篇氧暴露
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇胰岛素样
  • 5篇胰岛素样生长...
  • 5篇极低出生体重
  • 5篇高氧暴露
  • 5篇出生体重

机构

  • 28篇湖北省妇幼保...
  • 23篇华中科技大学
  • 1篇武汉市儿童医...
  • 1篇湖北中医学院

作者

  • 52篇祝华平
  • 26篇夏世文
  • 22篇常立文
  • 21篇李文斌
  • 18篇容志惠
  • 18篇刘汉楚
  • 16篇张谦慎
  • 14篇陈红兵
  • 8篇陈样
  • 7篇张漪
  • 6篇宋飞
  • 6篇余晶
  • 5篇王慧
  • 4篇张佩
  • 4篇王利玲
  • 3篇李宁
  • 3篇胡玉莲
  • 3篇周茜茜
  • 2篇付春花
  • 2篇卢红艳

传媒

  • 5篇中华围产医学...
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇小儿急救医学
  • 3篇华中科技大学...
  • 3篇中华新生儿科...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇中国新生儿科...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇全国第九届新...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 9篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1998
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维甲酸对高氧暴露早产大鼠胰岛素样生长因子系统表达的影响被引量:3
2005年
目的探讨维甲酸(RA)对高氧暴露下早产大鼠肺组织胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、Ⅱ型IGF受体(IGF-2R)及IGF结合蛋白2(IGFBP-2)mRNA和多肽表达的影响及其抗损伤机制。方法260只孕21d剖宫产鼠为早产鼠,生后第2天随机分为四组,Ⅰ组:空气+生理盐水;Ⅱ组:高氧(85%O2)+生理盐水;Ⅲ组:空气+RA;Ⅳ组:高氧+RA。Ⅱ、Ⅳ组持续暴露于85%氧气中,Ⅰ、Ⅲ组置于空气中;Ⅲ、Ⅳ组从生后第3天起每日腹腔注射RA,Ⅰ、Ⅱ组每日注射生理盐水。分别于生后4、7、10、14、21d记病死率,取肺标本作辐射状肺泡计数(RAC);测IGF-Ⅱ、IGF-2R和IGFBP-2mRNA表达强度(RT-PCR)或多肽表达强度(Western印迹)。结果(1)存活率:7d内四组差异无统计学意义;7d后各时间点Ⅱ、Ⅳ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05或<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(2)RAC结果:4d时,Ⅱ、Ⅳ组RAC值即明显减少(P<0.01);随后与对应Ⅰ、Ⅲ组比较差异有统计学意义(P<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(3)RT-PCR结果:IGF-ⅡmRNA表达强度:与Ⅰ、Ⅲ组相比,Ⅱ、Ⅳ组4d时表达即增强(P<0.01);14d时,Ⅱ组较Ⅰ组、Ⅳ组较Ⅲ组表达差异有统计学意义(P<0.01);其中Ⅳ组表达较Ⅱ组相对降低(P<0.01);IGF-2RmRNA表达强度在4和14d时,Ⅱ、Ⅳ组明显高于Ⅰ、Ⅲ组(P均<0.01),而Ⅳ组明显低于Ⅱ组(P<0.01);IGFBP-2mRNA表达强度:Ⅱ、Ⅳ组明显强于相应的Ⅰ、Ⅲ组,但14d时Ⅳ组表达低于Ⅱ组(P<0.01)。肽表达强度结果:IGF-Ⅱ多肽、IGF-2R膜蛋白、IGFBP-2多肽的表达强度与其各自的mRNA表达变化相似。结论RA可部分逆转高氧引发的肺发育阻滞;RA下调高氧暴露下肺组织中IGFBP-2、IGF-Ⅱ和IGF-2R的表达可能是其干预肺损伤的机制之一。
刘汉楚常立文张谦慎容志惠祝华平陈红兵李文斌
关键词:维甲酸高氧症胰岛素样生长因子高氧暴露早产大鼠
珂立苏治疗足月儿和近足月儿呼吸窘迫综合征效果不佳的高危因素分析
目的 分析珂立苏治疗足月儿和近足月儿呼吸窘迫综合征效果不佳的高危因素。方法 回顾性分析应用珂立苏治疗的130例足月儿和近足月儿呼吸窘迫综合征的临床资料,其中PS单次组85例,PS重复组29例,比较两组患儿的一般情况,并行...
余晶祝华平夏世文
关键词:表面活性物质呼吸窘迫综合征高危因素
Notch信号在新生鼠高氧肺损伤中的表达被引量:11
2004年
目的 观察Notch信号在高氧暴露下新生大鼠肺组织中的表达 ,探讨其在新生大鼠高氧肺损伤发生、发展中的可能作用。 方法 将足月SD新生大鼠 4 8只随机分为对照组 ( 2 4只 ,正常空气中 )和高氧组 ( 2 4只 ,暴露于常压高氧舱中 ,氧浓度 >85 % )。高氧组高氧暴露 1、7、14、2 1d行肺组织病理学检查 ,采用免疫组化法检测Notch1 3 及其配体Jagged在肺组织中的表达 ;RT PCR半定量分析各组肺组织Notch1 3 及JaggedmRNA表达强度。 结果 与对照组比较 ,高氧组肺组织明显水肿、出血和肺发育滞后。高氧组各时间点肺组织Notch1,2 和Jagged蛋白的表达均低于对照组 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ,Notch3 则表达上调 ,表达主要分布于气道上皮细胞、肺泡上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞。高氧组NotchmRNA表达及活性均较对照组呈动态下降 (P <0 .0 1)。 结论 高氧暴露导致新生大鼠的Notch受体 /配体异常表达 ,参与了高氧肺损伤。长期暴露于 85 %的氧中 ,Notch1基因表达的向下调节可能是机体的一种保护性应激反应 ,是促进肺泡Ⅱ型细胞分化增殖的主要机制之一。Notch3
张谦慎常立文刘汉楚容志惠陈红兵祝华平李文斌
关键词:NOTCH信号新生鼠高氧肺损伤肺疾病高氧症膜蛋白质类
血液及脑脊液中炎症因子与早产儿脑损伤的关系
夏世文周茜茜胡玉莲祝华平李宁韩代成付春花张漪王慧余晶陈样张佩
2010~2011年湖北地区NICU早产儿宫外生长发育迟缓调查
目的 评价湖北地区新生儿重症监护病房(NICU)早产儿出院时宫外生长发育迟缓(EUGR)发生率并分析相关因素.方法 湖北地区2010年6月1日至2011年5月31日11家医院NICU中13370例住院早产儿进行多中心回顾...
祝华平夏世文宋飞陈样
阿拓莫兰治疗新生儿窒息后肝损伤的临床疗效观察
目的:观察国产还原型谷胱甘肽阿拓莫兰在治疗新生儿窒息后肝损伤中的保肝、降酶、退黄等的临床疗效及安全性。方法:人选病人用阿拓莫兰0.1g/(kg·d)加入5%葡萄糖20毫升中静脉滴注,每日一次,连续7天一疗程,可同时应用相...
夏世文祝华平
文献传递
苦杏仁甙对高氧暴露早产鼠肺泡Ⅱ型细胞表面活性物质蛋白A、B、C mRNA表达的影响被引量:16
2004年
目的 探讨高氧暴露对体外培养的早产鼠肺泡Ⅱ型细胞 (AECⅡ )表面活性物质蛋白(surfactantassociatedprotein ,SP)A、B、CmRNA表达的影响及苦杏仁甙的作用。  方法 分离、培养19d早产鼠AECⅡ ,经贴壁纯化后随机分为四组 :空气组 (Ⅰ组 )、高氧组 (Ⅱ组 )、空气 +苦杏仁甙组(Ⅲ组 )、高氧 +苦杏仁甙组 (Ⅳ组 )。Ⅱ、Ⅳ组在更换培养液后按 3L/min通入 95 %氧、5 %二氧化碳高纯混合气 ,10min后密封。Ⅲ、Ⅳ组在更换培养液时加入 2 0 0 μmol/L苦杏仁甙 ,培养 2 4h后 ,收获各组细胞 ,Trizol一步法提取细胞总RNA ,RT PCR半定量分析各组培养细胞中SP A、SP B、SP CmRNA表达强度。 结果 Ⅱ组SP A、SP B、SP CmRNA表达强度均较Ⅰ组弱 (P <0 .0 1) ,Ⅲ组与Ⅰ组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,Ⅳ组较Ⅱ组表达强度明显增加 (P <0 .0 5 )。 结论 高氧暴露导致早产鼠AECⅡSP A、SP B、SP CmRNA表达降低 ,这种改变参与了高氧肺损伤的发病过程 ,苦杏仁甙可抑制这种变化 ,提示苦杏仁甙对高氧肺损伤起一定的保护作用。
祝华平常立文李文斌刘汉楚容志惠
关键词:苦杏仁甙高氧症肺表面活性物质相关蛋白质类苦杏仁甙早产婴儿
CyclinD1和p21^(CIP1)在大鼠肺发育过程中的动态表达被引量:3
2011年
目的细胞周期素D1(CyclinD1)、p21CIP1是主要的肺细胞增殖调控蛋白,参与肺发育、肺损伤修复过程。本研究观察大鼠肺发育过程中小管期、囊泡期、肺泡期等不同阶段CyclinD1和p21CIP1的表达特征。方法分别于孕20 d、21 d、生后0 d、3 d、7 d、14 d、21 d取胎鼠或新生鼠肺组织标本(n=6),用免疫组织化学技术检测CyclinD1和p21CIP1在大鼠肺发育各期定位表达,免疫印迹半定量检测大鼠肺发育过程中CyclinD1和p21CIP1蛋白的表达。结果在大鼠肺发育各期中,小管期CyclinD1蛋白表达最强,肺泡期CyclinD1蛋白表达最弱。而p21CIP1蛋白表达在小管期最弱,肺泡期最强。在小管期CyclinD1阳性表达主要定位于上皮细胞,p21CIP1表达阴性。囊泡期CyclinD1表达强度明显减弱,CyclinD1和p21CIP1阳性表达主要定位于上皮细胞和间质细胞。肺泡期p21CIP1表达最强,CyclinD1阳性表达主要定位于间质细胞,p21CIP1阳性表达主要定位于上皮细胞。结论大鼠肺发育过程中CyclinD1和p21CIP1在各期表达部位及数量有差异,在小管期,CyclinD1表达最强,细胞增殖活动明显较囊泡期和肺泡期旺盛,肺泡期p21CIP1表达最强与肺泡分隔及成熟有关。
祝华平常立文李文斌
关键词:肺发育细胞周期素D1P21^CIP1
高氧、维甲酸对早产鼠肺组织基质金属蛋白酶-2、-9及特异性组织抑制物-1、-2表达的影响被引量:5
2007年
目的探讨基质金属原蛋白-2(MMP-2)、MMP-9、基质金属蛋白酶特异性组织抑制物-1(TIMP-1)和TIMP-2在高氧肺损伤中的作用及维甲酸(RA)的保护作用机制。方法建立高氧(FiO285%)暴露早产SD大鼠肺损伤模型,应用RT-PCR法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2mRNA表达,采用明胶酶谱检测MMP-2和MMP-9酶原及活酶表达,采用Western blot技术检测TIMP-1和TIMP-2蛋白表达。结果与空气组比较,高氧暴露4、7、14d,MMP-2、MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达均显著升高(P均<0.01),MMP-2活酶、MMP-9酶原及活酶和TIMP-1蛋白的表达明显上调(P<0.05);RA对空气暴露下它们的表达均无明显影响(P均>0.05),但不同程度下调高氧暴露后MMP-2、MMP-9、TIMP-1mRNA的表达和MMP-2活酶、MMP-9酶原及活酶的表达,进一步提高TIMP-1蛋白表达;高氧、RA对TIMP-2 mRNA和蛋白的表达均无明显影响(P均>0.05)。结论高氧暴露明显改变MMPs/TIMPs的表达,在肺泡形成关键时期,MMPs/TIMPs之间平衡关系的破坏是造成肺发育受阻和纤维化的重要因素;通过协调MMPs/TIMPs之间的表达,改善肺泡结构,降低肺纤维化程度,从而逆转高氧所致肺损伤,是RA发挥保护作用的重要机制之一。
李文斌常立文容志惠刘汉楚张谦慎陈红兵祝华平卢红艳王华
关键词:高氧肺损伤维甲酸
新生儿经鼻持续呼吸道正压通气改良固定装置的临床应用被引量:13
2012年
目的探讨新生儿经鼻持续呼吸道正压通气(NCPAP)改良固定装置的临床应用。方法随机将370例使用NCPAP治疗的新生儿分为试验组184例与对照组186例。对照组使用原有NCPAP机配套的固定装置,试验组使用改良的固定装置。比较试验组和对照组新生儿使用后鼻部、皮肤的损伤情况,肺部并发症的发生率,颅内出血发生率,转换成呼吸机的发生率,通气时间,住院费用情况。结果试验组NCPAP总有效率(87.50%)显著高于对照组(68.28%)(P<0.01),试验组并发症发生率(8.70%)明显低于对照组(71.51%)。试验组鼻中隔损伤发生率为5.44%,头部皮肤损伤发生率为0.54%,气胸发生率为0,转换成呼吸机的比率为10.87%,机械通气时间为(120±43)h,住院费用为(13 370±4 346)元;对照组鼻中隔损伤发生率达26.34%,头部皮肤损伤发生率为5.38%,气胸发生率达15.10%,转换成呼吸机的比率为30.12%,机械通气时间为(166±39)h,住院费用为(17 408±3 376)元,2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论新生儿NCPAP改良固定装置能显著减少NCPAP并发症的发生率,减少机械通气时间及住院费用,方法简便且经济。
祝华平夏世文胡永群
关键词:并发症婴儿
共6页<123456>
聚类工具0