秦上尚
- 作品数：55 被引量：58H指数：4
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法和消杀剂
- 本发明涉及灭菌消毒材料技术领域，具体涉及一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法和消杀剂。本发明提供的含α取代苯基结构的化合物通过促使病原微生物的蛋白质凝固、变性而产生杀菌效果，尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞...
- 刘宏民赵兵秦上尚马立英孙凯冯雪建郭文阁刘光耀
- 文献传递
- 具有抗菌活性的双阳离子季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法
- 本发明属于药物化学技术领域，公开了具有抗菌活性的双阳离子季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法。该化合物具有如下结构通式I和Ⅱ：<Image file="RE-150875DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="...
- 张恩秦上尚沈渤渊李雯闫大钞王梦李森高辰陈胜聪麦斯威尔
- 胺基二硫代甲酸盐衍生物在抗菌领域的应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了胺基二硫代甲酸盐衍生物在抗菌领域的应用。该类化合物可以恢复含有金属β‑内酰胺酶的肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，该类化合物与美罗培南联用，可以提高MEM的药物敏...
- 张恩秦上尚施秀芳王铭铭王平严妍化永刚白鹏燕崔得运王亚娜刘宏民
- 开链吡啶羧酸衍生物H<sub>2</sub>dedpa在抗菌领域的应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...
- 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民
- QseBC双组份调控系统研究进展被引量：1
- 2013年
- QseBC双组份调控系统是一种广泛存在于革兰氏阴性菌内部的双组份调控系统,在调控细菌毒力方面发挥重要作用。作者综述了QseBC双组份调控系统的组成及其在细菌致病性中的研究进展,重点介绍了该调控系统在大肠杆菌、沙门氏菌、放线杆菌、爱德华氏菌和嗜水气单胞菌致病性中的作用。对QseBC双组份调控系统的深入研究,有助于开发以细菌毒力为靶点的新一代抗菌药物,为解决细菌耐药问题提供新思路。
- 元雪浈杜向党秦上尚李新生
- 具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，化合物结构如下：？<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he=...
- 张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民
- 1,3,4-噁二唑三氮烯衍生物的合成及生物活性测定被引量：6
- 2016年
- 利用拼合原理,将具有生物活性的三氮烯结构与1,3,4-噁二唑结构相拼合,设计合成了11个未见报道的1,3,4-噁二唑三氮烯衍生物.所合成化合物经1H NMR,IR和HRMS得到表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法法评价了该类化合物对胃癌细胞(MGC803)和前列腺癌细胞(PC-3)的抑制作用,结果显示化合物2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b4)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(2-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b9)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(3,4-甲叉二氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b10)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑(b11)对前列腺癌细胞的抑制作用强于典型三氮烯药物达卡巴嗪(DTIC),其IC50值分别为74.145,87.790,87.327和104.875μmol/L,而对胃癌细胞则几乎没有抑制作用.采用微量肉汤稀释法测试了该类化合物对大肠埃希菌(E.coli.)和金黄葡萄球菌(S.aureus)的抑制作用,结果显示这类化合物对这两种细菌并没有表现出抑制作用.
- 雷强秦上尚冯翠宁李佩佩张茜龙跃
- 关键词：三氮烯1,3,4-噁二唑抗肿瘤活性抑菌活性
- 开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...
- 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民
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- 具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，化合物结构如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
- 张恩秦上尚徐帅民王铭铭赵娣白鹏燕周萌萌王平王上王亚娜崔得运化永刚刘宏民
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- 金属β-内酰胺酶抑制剂吡啶二羧酸胺衍生物及其制备方法
- 本发明属于药物化学技术领域，涉及金属β‑内酰胺酶抑制剂吡啶二羧酸胺衍生物及其制备方法及其在抗菌领域的应用。其具有如下结构式：<Image file="546DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="130"...
- 秦上尚张恩刘闻天白蒙蒙陈方方孔洪涛闫婷婷沈渤渊董会玥闫大钞彭君可李森邓荣萍武炙瑶张婷婷
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