公共文化服务平台

王上: 作品数：22 被引量：9H指数：2; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学经济管理化学工程更多>>

合作作者

金属β-内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1，2或3所示结构：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="126" ...; 张恩秦上尚徐帅民王铭铭崔得运伯远莉周萌萌化永刚王平王上王亚娜白鹏燕刘宏民; 文献传递

具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗菌活性的二烷基阳离子两亲性抗菌肽模拟物及其合成方法。本发明通过四步反应，简单、快速得到目标产物，主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明，该系列大部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均...; 张恩秦上尚白鹏燕王铭铭刘琴殷海洋张勇杰王上王亚娜崔得运化永刚楚文超刘宏民; 文献传递

抗肿瘤活性化合物Jaspine B的合成进展: 2016年; Jaspine B是2002年从海绵中分离得到的一种脱水鞘氨醇类化合物,对4种肿瘤细胞毒活性的IC50在0.01μg·m L-1水平。由于其新颖的化学结构和优异的活性,Jaspine B及其衍生物的合成、活性测试工作成为近年来的研究热点。本文综述了Jaspine B自2008年以来的合成进展。; 张恩王上高洁徐帅民刘宏民; 关键词：抗肿瘤活性

Jaspine B、3‑epi‑Jaspine B 氮代类似物、其制备方法及应用: 本发明属于药物化学领域，公开了具有公开了具有抗肿瘤活性的jaspine B、3‑epi‑jaspine B氮代类似物、其制备方法及应用。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，其具有如下结构通式：<Im...; 张恩王上金成允李莉莉岳静飞化永刚崔得运楚文超白鹏燕王铭铭王亚娜刘宏民

金属β‑内酰胺酶抑制剂开链吡啶羧酸衍生物及其制备方法: 本发明属于药物化学领域，公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂开链吡啶羧酸衍生物及其制备方法。该化合物具有如下结构。其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高可以将碳青霉烯类耐...; 张恩秦上尚王铭铭崔得运白鹏燕施秀芳王平王上周萌萌王亚娜化永刚刘宏民

Jaspine B、3‑epi Jaspine B氧代类似物、其制备方法及应用: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的Jaspine B、3‑epi Jaspine B的氧代类似物、制备方法及其用途。本发明通过三步反应，简单、快速得到目标产物，其具有如下结构通式：<Image ...; 刘宏民张恩高洁王上王铭铭徐帅民郑甲信王亚娜孙凯; 文献传递

吡啶查尔酮衍生物的合成及抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性评价被引量：4: 2017年; 合成了一系列13个吡啶查尔酮衍生物,目标化合物的结构通过~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了确证.体外抗菌活性评价结果显示,其中的五个化合物对于革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)表现出良好的抑制活性.为进一步评估活性,选取11株无重复的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床株对上述5个化合物进行进一步的药效测评.数据显示,其中四个化合物对于MRSA表现出较好的抑菌活性,其中(E)-2-溴-N-{4-[3-(2-吡啶基)丙烯酰基]苯基}乙酰胺(5k)对MRSA的抑菌效力最为明显,其最小抑菌浓度(MIC)为4μg/m L.在安全性评价方面,对化合物5k进行红细胞毒性评价,结果显示化合物5k即使在1000μg/m L的浓度下对于红细胞也几乎不存在毒性.综合上述数据分析,吡啶查尔酮5k作为新型抗MRSA药物具有进一步研究的价值.; 张恩王铭铭徐帅民王上赵娣白鹏燕崔得运化永刚王亚娜秦上尚刘宏民; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌红细胞溶血

开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用: 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...; 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民

扩散张量成像及扩散峰度成像在视神经脊髓炎谱系疾病病情评估方面的价值研究: 背景和目的:　　视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)是主要累及视神经和脊髓的自身免疫性疾病，大多数患者血清中存在针对水通道蛋白4的抗体。如果不...; 王上; 关键词：扩散张量成像

开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用: 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...; 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民; 文献传递