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程晓东: 作品数：132 被引量：396H指数：10; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>

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外伤后细菌性致死性肉芽肿病原菌的生长特性及抗菌药物的体外抗菌活性分析: 目的:了解外伤后细菌性致死性肉芽肿（Fatal bacteria granulome after trauma,FBGT）病原菌的培养分离方法及常用抗菌药的体外抗菌活性,为该病的诊断和治疗提供实验室依据。方法用改良兔脑厌...; 徐修礼刘家云张鹏亮程晓东徐焰郝晓柯高天文齐显龙; 文献传递

新甲型H1N1流感和季节性流感临床快速诊断的研究被引量：2: 2010年; 目的考核北京万泰生物药业有限公司生产的甲型流感病毒抗原检测试剂（斑点ELISA）的临床应用效果。方法选用BD公司的Directigen EZ Flu A＋B流感检测试荆作为对照试剂，并以实时荧光RT—PCR结果为标准，进行比对试验。结果万泰试剂对于64份新甲型H1N1流感病毒的检测敏感度达92．2％，对季节性流感患者的检测敏感度为91．1％。特异度为99．8％。作为对照，BD试剂检测新甲型流感病毒的敏感度为78．1％，明显低于万泰试剂（P=0．016）。结论万泰斑点ELISA试剂对于新甲型H1N1流感和季节性流感的检测灵敏度都超过90％，同时具有很好的特异度，显示了其在临床使用中的巨大潜力。; 程晓东袁权苏明权张荣马越云陈毅歆夏宁邵郝晓柯; 关键词：逆转录聚合酶链反应

一种模拟丙型病毒性肝炎急性职业暴露感染模型的建立: 2011年; 丙型肝炎病毒（HCV）职业暴露后无疫苗，《丙型病毒性肝炎治疗指南》对急性丙型病毒性肝炎治疗方案尚不统一，丙型病毒性肝炎的小动物模型建立非常困难，是阻碍疫苗和药物研发的瓶颈。本研究旨在建立能模拟丙型病毒性肝炎急性职业暴露感染的小动物模型，为职业暴露后药物阻断研究奠定基础。; 蔡春张婧常乐刘家云程晓东苏明权师长宏贾战生; 关键词：SCID小鼠丙型肝炎病毒

实验诊断学教学改革中的几点认识被引量：2: 2007年; 实验诊断学是临床医学各专业诊断学教学的主要内容,为基础课与临床课之间的桥梁课程,是解释疾病规律以及诊断和防治疾病最基本的理论和方法。实验诊断教学存在学时数少而内容多的矛盾,笔者在教学实践中对实验诊断学的教学进行了一系列的改革。; 张建芳刘家云樊爱琳程晓东郝晓柯; 关键词：实验诊断学教学

hs-CRP、VEGF、CEA联合检测在鉴别良、恶性胸腹腔积液中的临床价值: 余妍郝晓柯张小宁王菁程晓东彭道荣

多重聚合酶链反应-单链构象多态性分析检测耐异烟肼结核分枝杆菌被引量：9: 2004年; 目的　建立耐异烟肼 (isoniazid ,INH )结核分枝杆菌多重聚合酶链反应单链构象多态性分析 (multiple polymerasechainreaction singlestrandconformationpolymorphism ,multi PCR SSCP)方法 ,快速、特异地同时检出aphC启动子、inhA、katG基因的突变情况 ,用于快速诊断结核分枝杆菌对INH的耐药性。方法　根据结核分枝杆菌的aphC启动子序列、inhA序列、katG序列 ,分别设计出 3对特异性寡聚核苷酸引物 ,采用multi PCR及SSCP技术 ,同时检测对结核分枝杆菌耐INH起作用的这 3个基因的突变情况。结果　对H3 7Rv标准株、临床分离INH敏感株 (2 3株 )及INH耐药株 (3 5株 )分别采用常规PCR和multi PCR同时进行扩增 ,两种扩增方法均能扩增出预期的目的片段 ,且结果符合率达10 0 % ;采用单基因PCR SSCP ,aphC启动子序列突变检出率 17% (6/3 5)、inhA序列突变检出率 2 0 % (7/3 5)、katG序列突变检出率 66% (2 3 /3 5) ;multi PCR SSCP突变检出率 83 % (2 9/3 5)。结论　耐药基因检测指导治疗是一种新探索 ,multi PCR SSCP方法敏感、特异 ,能同时快速有效地检测结核分枝杆菌aphC启动子、inhA、katG 3个INH耐药基因的突变 ,提高检验效率 ,有望成为临床指导用药的好方法。; 程晓东于文彬别良峰苏明权张荣郝晓柯; 关键词：多重聚合酶链反应单链构象多态性分析耐异烟肼结核分枝杆菌药物耐受性

快速检测结核分枝杆菌katG、rpoB、rpsL基因的临床应用研究: 异烟肼、利福平、链霉素作为一线抗痨药,结核分枝杆菌对其耐药株的出现,特别是多重耐药株的出现大大降低了结核病的治疗效果.耐多药结核病是指对2种或2种以上抗结核药物耐药的结核分枝杆菌引起的结核病,它成为人类消灭结核病的一大障...; 杨柳于文彬苏明权程晓东郝晓柯岳乔红; 关键词：结核分枝杆菌 RPSL基因耐药株多重耐药株耐药基因突变; 文献传递

人羧肽酶A1活性中心基因的克隆及原核表达被引量：4: 2003年; 目的 :克隆人羧肽酶A1 (carboxypeptidaseA1 ,CPA1 )活性中心基因 ,构建重组表达载体并对其进行诱导表达 .方法 :通过RT PCR方法扩增出正常胰腺组织中CPA1活性中心基因 ,克隆入载体 pGEM Teasy ,测序分析 .将该目的基因亚克隆于表达载体 pGEX 4T 1 ,测序证实序列正确后转化大肠杆菌DH5α ,经IPTG诱导表达重组蛋白 .结果 :获得了人CPA1活性中心基因 ,构建了重组表达质粒 ,表达的蛋白以SDS PAGE分析 ,在Mr 约 4 6 0 0 0处出现一条新生蛋白带 ,经凝胶薄层扫描检测 ,表达量约占菌体总蛋白的 2 2 .1 % .结论 :成功克隆人CPA1活性中心基因并得到了其原核表达产物。; 岳乔红于文彬郝晓柯别良峰程晓东苏明权杨柳; 关键词：活性中心基因克隆原核表达

结核感染T细胞斑点试验(T-spot.TB)在克罗恩病与肠结核鉴别诊断中的应用价值: 背景克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种病因未明、病程长的慢性肠道疾病,是西方发达国家常见消化系疾病,近几年我国发病率呈增加趋势。结核病感染形势严峻,危害严重。部分肠结核与CD患者临床表现、内镜及病理学...; 刘家云徐修礼雷少妮王新吴开春程晓东郝晓柯; 文献传递

裸磁粒子对常见食源菌吸附效果的实验研究被引量：4: 2009年; 目的探讨裸磁粒子在不同实验条件下对常见食源菌的吸附效果,为进一步提高食(乳)品,以及水质中病原体污染的检出提供必要的前提条件。方法采用化学反应沉淀法制备裸磁粒子,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为实验条件选择用菌株;分别对常见食源菌进行吸附效果观察;采用裸磁粒子吸附后琼脂稀释法计数残留菌数,计算其吸附率。结果裸磁粒子用量在0.5ml和1ml时吸附率效果最好,平均吸附率分别为:99.17%、99.2%,说明随着用量的增加其吸附率也随之提高;作用时间结果在30～60min之间吸附率差异无统计学意义,对3种实验菌株的吸附率均可达97%以上;作用温度结果在室温(25℃)和37℃时对3种细菌的吸附率均可达到97%以上;对10种常见病原体的吸附效果显示均具有较高吸附率。结论裸磁粒子作为提高食源性污染菌检测的一种吸附载体,实验证实裸磁粒子对常见食源性细菌均具有较高的吸附率,为提高食(乳)品中污染菌的检出提供条件。; 杨柳苏明权岳乔红马越云程晓东郝晓柯; 关键词：吸附率

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