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窦霄云: 作品数：18 被引量：16H指数：2; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>

合作作者

氟西汀对早期转基因AD小鼠内侧前额叶皮质神经元和新生神经元作用的研究: ＜正＞临床研究发现,氟西汀（FLX）可以改善AD患者的认知功能。动物模型研究也发现FLX能够改善早期AD小鼠的工作记忆能力。然而,FLX是如何改善早期AD工作记忆能力的尚不清楚。因此,我们将8月龄APP/PS1转基因小鼠...; 蒋林周春妮张毅张蕾晁凤蕾高原马晶范金花吴永鑫窦霄云杨浩何琦唐勇; 文献传递

广西壮族线粒体DNA9-bp缺失频率的分析被引量：2: 2008年; 目的:研究广西不同地区壮族的mtDNA Region V区的遗传多态性及其遗传结构的相关性。方法:采用PCR-PAGE和直接测序广西地区壮族样本线粒体DNA Region V区进行序列分析。结果:在广西壮族样本中只发现标准型和短型两种多态。广西壮族的9-bp缺失频率平均为18.94%;其中广西南宁、柳州、百色和河池等地区的壮族9-bp缺失频率分别为22.22%、14.58%、12.50%和22.45%(P>0.05)。结论:来自广西不同地区的壮族人群的9-bp缺失频率虽有所不同,但没有明显差异。; 季米娜胡启平窦霄云马军方玲袁志刚; 关键词：壮族线粒体DNA

广西壮、苗族和越南京族人线粒体DNA 9 bp缺失频率的分析被引量：4: 2007年; 目的探讨广西壮、苗族和越南京族人的mtDNA V区的遗传多态性。方法PCR—PAGE扩增和检测COⅡ与tRNA^Lys基因之间的片段，随机选择部分PCR扩增产物进行测序予以确认。结果在广西壮、苗族和越南京族人样本中只发现标准型和短型两种类型的扩增产物。广西壮、苗族和越南京族人的9bp缺失频率分别为20．83％、33．01％和33．31％。结论来自不同地区种族和人群的9bp缺失频率有所不同。研究结果支持中国南方人群与越南人在遗传上有较为密切的关系。; 方玲胡启平潘尚领马军季米娜窦霄云陈晶陈文诚袁志刚; 关键词：壮族苗族线粒体DNA

一种融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法: 本发明属于医药制剂领域。本发明涉及融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的融合细胞膜包裹治疗酶脂质纳米粒可以增加尿酸酶的稳定性，提高尿酸酶抗蛋白酶水解的能力，提高生物利用度，增强...; 张景勍陈冉窦霄云袁誉铭

一种融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法: 本发明属于医药制剂领域。本发明涉及融合细胞膜包裹尿酸酶和超顺磁性氧化铁纳米酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到的融合细胞膜包裹治疗酶脂质纳米粒可以增加尿酸酶的稳定性，提高尿酸酶抗蛋白酶水解的能力，提高生物利用度，增强...; 张景勍陈冉窦霄云袁誉铭

汉族人线粒体DNA单倍型与散发型帕金森病关系的研究被引量：2: 2009年; 目的:研究汉族人线粒体DNA(mtDNA)单倍型与散发性帕金森病(PD)的关系。方法:用酚/氯仿法从65例PD患者和50名健康者(对照组)的外周静脉血中提取基因组DNA,通过斑点杂交方法对PD患者和对照组的10个单核苷酸多态性(SNP)位点(G1719A,G4580A,C7028T,G8251A,G9055A,A10398G,A12308G,G13366A,C13708T,G16391A)和单倍型进行检测。结果:PD组G1719A突变5例、G9055A突变2例、C13708T突变4例,对照组G1719A突变1例,2组的突变率无显著性差异(P>0.05)。PD组H单倍型54例(83.1%),其他11例(16.9%);对照组H单倍型49例(98.0%),其他1例(2.0%)。结论:10398G不是汉族人散发性PD发病的易感因子,也没有保护作用;不宜用H、I、J、K、T、U、V、W和X等9个mtDNA单倍型来评估汉族人散发性PD发病风险。; 舒伟季米娜罗曙光胡启平马军窦霄云谭建强华荣方玲袁志刚; 关键词：线粒体DNA 帕金森病单倍型

帕金森病Parkin基因多态性及DJ-1基因点突变的研究: 本文主要从以下几部分展开：第一部分：目的：探讨广西地区Parkin基因核心启动子区-258T/G多态性位点与散发性帕金森病(Sporadic parkinson’s disease，SPD)的相关...; 窦霄云; 关键词：帕金森病 DJ-1基因外显子; 文献传递

50例帕金森病PINK1基因5号外显子的多态性分析被引量：2: 2013年; 目的探讨广西地区帕金森病(PD)的同源性磷酸酶张力蛋白诱导的激酶1(PINK1)基因5号外显子的多态性分布特征,及其与PD的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、DNA直接测序等技术对广西地区28例早发PD组患者、22例晚发PD组患者(早发PD组+晚发PD组为PD组)及55名健康对照组的PINK1基因5号外显子的多态性进行分析。结果 PINK1基因5号外显子G12164A、IVS5-5G-A(内含子上游调控区5-5G-A)连锁多态,统计结果显示PD组基因型G/A、A/A(42.0%)与对照组(23.6%)相比有升高趋势(χ2=4.034,P=0.045),晚发PD组基因型G/A、A/A(45.5%)与对照组中38名年龄大于50岁的健康人(21.1%)相比有升高趋势(χ2=3.951,P=0.047),各组之间的等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 G12164A、IVS5-5G-A连锁多态可能是广西地区晚发PD患者的易感因素。; 卢翠玲罗曙光王进杨华丹袁志刚林伟雄窦霄云李卫; 关键词：帕金森病