胡本容
- 作品数：57 被引量：353H指数：11
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度被引量：4
- 2007年
- 目的:建立测定大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度的高效液相色谱法。方法:大鼠血浆和肝脏匀浆样品经乙醚萃取,进样分析。采用HypersilBDSC18(4.0mm×250mm,5μm)柱分离。以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺(71∶29∶0.002)为流动相,检测波长为282nm。结果:血浆中甲基莲心碱的线性范围为31.25μg·L-1～2.00mg·L-1;日内和日间RSD分别为小于8.0%和5.0%,绝对回收率为77.45%～89.23%。其在肝脏匀浆中的线性范围为62.5μg·L-1～16.0mg·L-1,日内和日间RSD均小于3.0%,绝对回收率为73.53%～88.43%。结论:该方法符合生物样品的检测要求,可应用于大鼠血浆和肝脏匀浆中甲基莲心碱浓度的测定。
- 彭芳黄颖李帅胡本容王嘉陵向继洲
- 关键词：甲基莲心碱高效液相色谱法血浆浓度
- 讨论课是药理学教学的有力补充被引量：11
- 2005年
- 在吸取各兄弟院校及欧美国家的教学经验的基础上,积极引入讨论课.实践证明:讨论课有利于培养学生提出问题、分析问题和解决问题等方面的能力;有利于学生全面把握药理学知识,形成系统的知识框架;有利于增进师生之间的感情,促进教学.讨论课已成为药理学教学的强有力的补充.
- 汤强胡本容王芳胡文淑陈建国向继洲
- 关键词：药理学教学方法教学效果医学教育
- 环孢素A对血管紧张素Ⅱ诱导的新生大鼠心肌细胞肥大及c-fos表达的影响
- 2004年
- 目的 在培养的新生大鼠心肌细胞上观察环孢素A (CsA)对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的心肌细胞肥大和c fos表达增加的作用 ,借以探讨CsA抑制血管紧张素Ⅱ诱导心肌肥厚的机制。方法 用Bradford比色法测量心肌细胞总蛋白的含量 ;用WesternBlot方法定量测定心肌细胞c fos蛋白含量。结果 ①AngⅡ可明显增加心肌细胞的蛋白总量 ,CsA可以浓度依赖地抑制AngⅡ诱导的心肌蛋白含量的增加 ;②AngⅡ可诱导c fos蛋白表达增加 ,CsA可浓度依赖性抑制AngⅡ的这一作用。结论 CsA可以抑制AngⅡ诱导的培养新生大鼠心肌细胞肥大 ,抑制AngⅡ引起的心肌细胞c fos蛋白表达增加可能是其作用机制之一。
- 杨运海韩召敏付琴向继洲胡本容
- 关键词：心肌细胞肥大新生大鼠环孢素AC-FOS
- 淫羊藿苷对家兔阴茎海绵体的舒张作用及机制被引量：7
- 2004年
- 目的 观察淫羊藿苷 (ICA)对家兔阴茎海绵体平滑肌的舒张效应及机制。方法 采用离体平滑肌张力记录法。结果 ①淫羊藿苷、西地那非 (sildenafil,Sil)、罂粟碱 (Pap)及氨力农 (amrinone ,Amr)均可浓度依赖性地引起舒张效应 ,EC50 分别为 0 2 ,11 2 ,31 6和 5 0 1μmol/L。②NO合酶抑制剂N 硝基左旋精氨酸甲酯 (L NAME ) 5μmol/L可将ICA引起的最大舒张效应由 6 0 %降低到 9% ,而NO前体左旋精氨酸 (L Arginine) 2 0 μmol/L ,可部分恢复ICA的最大舒张效应到 4 0 % (P <0 0 5 )。③ICA (1,10 μmol/L)增强Ach引起的舒张效应 ,最大效应由 6 0 %分别升高到 6 7%和 80 % (P <0 0 5 )。④ICA (3,10 μmol/L)能使高K+ (2 0～ 12 0mmol/L)去极化引起的最大收缩反应分别降低到 88%和 81% (P <0 0 5 )。⑤在经 1μmol/L阿托品和 5 μmol/L胍乙啶预先处理的标本上 ,电场刺激可以引起海绵体平滑肌频率依赖性的舒张效应。ICA (1、 10 μmol/L)能增强电场刺激引起的舒张效应 ,最大效应由对照水平的4 1%分别升高到 5 9%和 6 3% (P <0 0 5 )。结论 ICA可以直接舒张阴茎海绵体平滑肌 ,其壮阳作用机制与影响NO cGMP信号通路有关。
- 蒋兆健胡本容付琴汤强谭艳向继洲
- 关键词：淫羊藿苷ICA舒张作用左旋精氨酸阴茎海绵体平滑肌
- 小檗碱对兔阴茎海绵体的舒张效应及作用机制被引量：4
- 2005年
- 目的 观察小檗碱(berberine, Ber) 对离体兔阴茎海绵体平滑肌条的舒张效应, 探索其作用机制。方法 采用离体平滑肌张力变化记录技术观察Ber对离体兔海绵体肌条的作用。结果 在离体兔阴茎海绵体平滑肌标本上①Ber、西地那非(sildenafil, Sild)、罂粟碱(papaverine, Pap) 及氨力农(amrinone, Amr) 均可浓度依赖性地引起舒张效应, 其作用强度依次为Sild>Ber>Pap>Amr, EC50分别为0 .84, 6 .20, 15. 00 和27. 69μmol/L。②当NO合酶抑制剂L NAME (0. 1 mmol/L) 存在时, Ber的最大舒张效应由100 0 %降低到(84. 0 ±3 .4)%。当同时加入L Ar ginine (1 mmol/L) 时, 可部分对抗L NAME的作用, Ber对海绵体的最大舒张效应可恢复到(96 0 ±4 5)%。③Ber (1, 10μmol/L) 浓度依赖性地增强乙酰胆碱(ACh) 引起的舒张效应, ACh的最大效应分别由(72. 0 ±3 .6)%升高到(81. 0 ±5 .4)% 或(93. 0 ±6 .3)%。④Ber (1, 10μmol/L) 对KCl 去极化引起的收缩反应的作用微弱(P>0 .05)。结论 Ber对兔阴茎海绵体具有浓度依赖性舒张作用, 其机制与影响NO -cGMP信号通路有关。
- 谭艳汤强胡本容向继洲
- 关键词：小檗碱一氧化氮阴茎海绵体西地那非罂粟碱氨力农
- 冠脉内皮细胞在离体大鼠心脏再灌注损伤中的作用被引量：6
- 1995年
- 在Ｌａｎｇｅｄｏｒｆｆ离体大鼠心脏模型上比较了去冠脉内皮（实验组）和保留冠脉内皮（对照组）的心肌再灌注损伤。结果：实验组的左室峰值和最大升降速度、心肌超氧化物歧化酶及ＡＴＰａｓｅ活性明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），而冠脉灌注压和冠脉流出液中乳酸脱氢酶及磷酸肌酸激酶、心肌过氧化产物丙二醛则明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。表明：去冠脉内皮可减轻心肌再灌注损伤。提示：冠脉内皮细胞在心肌再灌注损伤中起重要作用。
- 吴基良沈迪沈迪向继洲罗启发胡本容
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤冠状动脉内皮细胞
- 三种氨基苷类药物抗牵张性心律失常作用的比较被引量：1
- 2006年
- 目的 研究3种氨基苷类抗生素链霉素（SM）、庆大霉素（Gen）、丁胺卡那霉素（Ami）抗牵张性心律失常的作用。方法采用膨胀体外灌流大鼠左心室，夹闭体内豚鼠升主动脉，利用标准微电极技术观察药物抗牵张性心律失常的作用和对动作电位的影响。结果SM、Gen、Ami（100-200μmol／L）能缩短心律失常的持续时间；抑制单相动作电位时程（MAPD）的缩短、后除极的产生和触发活动；抑制动作电位（AP）50％和90％复极时程的缩短，且3种药物抗牵张性心律失常作用的差异无显著性意义（P〉0．05）。结论氨基苷类抗生素能抑制牵张诱发的心律失常，主要可能的作用机制为通过阻滞牵张敏感性离子通道（SACs），抑制动作电位时程的缩短和后除极的产生。
- 马嵘梁少珊段姝洁胡本容向继洲王嘉陵
- 关键词：链霉素庆大霉素卡那霉素
- 小檗碱对胃溃疡小鼠胃黏膜血管活性物质的影响被引量：19
- 2007年
- 目的观察小檗碱对胃溃疡小鼠胃黏膜血管活性物质一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)以及内皮素(ET)含量的影响。方法采用无水乙醇灌胃致急性胃黏膜损伤的乙醇性溃疡模型,定量检测溃疡周围组织NO,NOS及ET的含量。结果与模型组相比,小檗碱(25,50 mg/kg)剂量组、硫糖铝组小鼠UI明显降低(P<0.01),小鼠胃组织NO及NOS的含量明显增高(P<0.01),小鼠胃组织ET的含量明显降低(P<0.01);小檗碱(50 mg/kg)剂量组与硫糖铝组相比,结果亦有显著性差异(P<0.05)。结论小檗碱能显著增高大鼠胃组织NO及NOS的含量,同时显著降低小鼠胃组织ET的含量,这可能是小檗碱改善小鼠胃溃疡黏膜愈合的作用机制之一。
- 潘龙瑞明章银蓝星莲胡本容向继洲
- 关键词：小檗碱胃溃疡一氧化氮一氧化氮合酶小鼠
- 小檗碱对离体阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控被引量：7
- 2005年
- 目的 观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法 采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR)检测大鼠阴茎海绵体中eNOS和iNOSmRNA的表达。应过125I放射免疫测定法,测定不同浓度的Ber对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP水平的影响。结果 ①在离体阴茎海绵体平滑肌标本上,Ber舒张阴茎海绵体平滑肌的EC50为6 20μmol·L-1②当NO合酶抑制剂L NAME( 0 1mmol·L-1 )存在时,Ber的最大舒张效应由100%降低到84% ±3. 4%。当加入L Arginine(1mmol·L-1 )时,可部分对抗L NAME的作用,小檗碱对海绵体的最大舒张效应可恢复到96% ±4 5%。③Ber( 1, 10μmol·L-1 )浓度依赖性地增强ACh引起的舒张效应,ACh的最大效应分别由72% ±3. 6% 升高到81% ±5. 4%或93%±6. 3%。④Ber孵育海绵体组织mRNA1h和3h。用药后eNOSmRNA表达较之对照组增加,Ber孵育1h组eNOS基因mRNA增加了40%, 3h组增加了66% (n=5,P<0. 01)。但是,相同条件下,Ber对iNOS基因mRNA的相对表达无影响。⑤Ber能直接升高cGMP的含量(P<0 .05),EC50为1. 75μmol·L-1。在cGMP激发剂硝普钠(SNP)存在下。
- 谭艳汤强胡本容向继洲
- 关键词：小檗碱阴茎海绵体勃起功能障碍
- 心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究被引量：8
- 2003年
- 目的 研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法 用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型,观察心律泰的抗心律失常作用。结果 心律泰剂量依赖性地提高鸟头碱致大鼠室早(VP)、室速(VT)、室颤(VF)、心脏停搏(CA)的阈剂量(P<0.05);剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间(P<0.01);提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量(P<0.01);缺血再灌模型中,大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善(P<0.05)。在4种模型中,与宁心宝、奎尼丁相比无显著性差异(P>0.05)。结论 心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用,离子作用机制可能与阻Na+、Ca2+内流,促K+外流有关。
- 王国斌付琴林先明胡本容刘爱华向继洲
- 关键词：药理学心律失常中药疗法
