胡海涛
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 炭疽活疫苗家兔免疫力与血清抗芽胞IgG关系的研究被引量：6
- 2003年
- 炭疽疫苗是预防炭疽流行和炭疽生物恐怖的重要手段。已有动物实验表明 ,炭疽活疫苗的保护力优于以保护性抗原为主要成份的无细胞疫苗 ,但两类现行疫苗都有待重新评价和改进。炭疽疫苗的效力必须用适当的实验室方法进行检测与分析才能了解其性质和细节。试验中力图探寻炭疽活疫苗家兔免疫力与血清抗芽胞抗体水平的关系。用“皮上划痕人用炭疽活疫苗”免疫家兔 ,以特定制备的炭疽芽胞抗原用ELISA法检测血清抗炭疽芽胞IgG抗体水平 ,并用强毒炭疽杆菌攻击进行效力试验。免疫家兔血清几何平均抗芽胞IgG滴度在免疫后一个月内持续升高 ,14d达到 2 0 6 ,2 8d时达到 776 ,这时其抵抗 2 0MLD毒菌攻击的保护率为 80 % ,符合中国生物制品规程要求的保护力。一个月后抗体水平开始下降 ,4 2d时滴度降至 2 2 3。实验所揭示的炭疽减毒活疫苗诱导的家兔抗芽胞IgG抗体与抗炭疽保护力之间的关系 ,既为评价现行疫苗提供了资料 。
- 王秉翔韩少波尤明强虞雪梅胡海涛
- 关键词：炭疽杆菌炭疽疫苗
- 研究炭疽活疫苗动物免疫力与血清抗芽胞IgG水平的关系
- 炭疽疫苗是预防炭疽流行和炭疽生物恐怖的重要手段.已有动物实验表明,炭疽活疫苗的保护力优于以保护抗原为主要成份的无细胞疫苗,但两类现行疫苗都有待重新评价和改进.炭疽疫苗的效力必须用适当的实验室方法进行检测与分析才能了解其性...
- 王秉翔韩少波尤明强虞雪梅胡海涛
- 关键词：炭疽杆菌炭疽疫苗
- 文献传递
- XTT四唑鎓盐试验快速检测卡介苗活性被引量：6
- 2000年
- 卡介苗生产中最重要的质检指标—活菌含量测定 ,传统固体培养计数方法时间需 2 1天以上 ,且结果有时不稳定、操作复杂。使用XTT[2 ,3 bis (2 methoxy 4 nitro 5 sulphenyl) (2H) tetrazolium 5 carboxanilide]做底物的四唑钅翁盐试验在活卡介菌的还原下快速显色 ,很好地反映出卡介苗活菌的浓度差异。实验观察在微孔培养板中反应经酶标仪测定的XTT试验非常简便易行 ,不受死亡细菌的影响 ,不受培养基的影响 ,实验重复性非常好 ,检测活性单位时间惊人地缩短为 2 4小时左右 ,检测活性范围大。此方法有潜力代替传统活菌计数法用于卡介苗生产中的活性单位测定。
- 王秉翔胡海涛彭玉芬胡丽娜杨进朱亚萍王雨
- 关键词：卡介苗活性单位
- 一株炭疽杆菌无毒株的建立被引量：2
- 2004年
- 目的 建立无毒炭疽菌株 ,为炭疽疫苗研究和免疫检测打基础。方法 用传统的高温减毒法 ,将当前用于生产炭疽疫苗的减毒菌株进一步减毒。结果 对筛选的一株炭疽杆菌AAT12 1株进行全面检定 ,证实它已失去其亲代株A16R所具有的 pXO1质粒 ,并因此失去了产生毒素的能力 ,成为炭疽杆菌“无毒株” ;同时也几乎完全失去了生成芽胞的能力 ;其它的生物和生化学性质未发现变化。结论 炭疽减毒株也可用高温减毒法进一步减毒为无毒株 ,以便有关研究中应用。
- 王秉翔彭玉芬韩少波胡海涛虞雪梅
- 关键词：炭疽杆菌质粒芽胞
- 重组白喉毒素表达质粒H21G-his序列分析及改造研究被引量：2
- 2006年
- 以源自国外的重组白喉毒素表达质粒H21G-h is为模板,利用PCR技术,扩增H21G-h is的基因并测定核苷酸序列,确证重组白喉毒素表达质粒H21G-h is的突变位点;对表达载体多克隆位点上下游的功能序列进行测定,确定组氨酸标签位置;在基于对载体正确分析的基础上,改造质粒,除去组氨酸标签,表达天然蛋白;利用pET表达系统重新构建新的非融合表达载体,并对表达量进行比较,为该蛋白作为载体用于多糖结合疫苗奠定基础。
- 胡海涛赵志强杜琳谢贵林
- 重组铜绿假单胞菌外毒素A工程菌的高密度发酵与表达
- 2011年
- 高密度培养表达大肠杆菌生产重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)。用上海高机公司的30L自控发酵罐,采用分批补料培养技术,维持葡萄糖的浓度始终处于较低的水平,并分批补加氮源,同时溶氧控制在30%～40%,pH自动调控至7.0,培养至对数中期进行诱导。重组菌最终发酵液光密度(A600)未诱导时达到44,诱导时达到36,在上清液中表达的rEPA蛋白的含量占总蛋白的28.1%,在菌体中表达蛋白含量占总蛋白的4.7%。本实验为rE-PA的大规模生产奠定了基础。
- 董勇前宣俊文冯宜扬丁浩范锋锋胡海涛赵志强
