蔡朱男
- 作品数：17 被引量：116H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院生理学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
- 基础医学课程整合教学改革6年总结被引量：83
- 2006年
- 六年来,浙江大学医学院对基础医学课程进行了整合改革,按照“从宏观到微观,从形态到功能,从正常到异常,从疾病到治疗药物”的原则,注重知识的系统性,将人体解剖学、组织胚胎学、生理学、病理学、病理生理学和药理学等六门基础医学课程进行了系统整合,取得了显著成效。
- 陈季强夏强富丽琴凌树才周韧杨友金蔡朱男汤慧芳
- 关键词：课程整合教学改革
- 三种氰戊菊酯制品对哺乳类细胞UDS试验的总结
- 1990年
- 氰戊菊酯(Fenvalerate),亦称杀灭菊酯、速灭杀丁和戊酸氰醚酯。化学名称为(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄酯。结构式为:
- 蔡朱男张小山张丽燕李文春余应年
- 关键词：氰戊菊酯苯氧基氰基苄酯剂量反应关系遗传毒性
- DNA损伤剂诱发的ADPRT活性刺激作用——细胞周期的调节性影响
- A损伤性化学物质对细胞腺苷二磷酸—核糖基转移酶活性的刺激作用存在细胞周期依存关系。在阻断释放后逐渐升高，在释放12小时达到最大值，随后又下降。细胞经甲基硝基亚硝胍10-4M处理90分钟后，该酶在不同增殖阶段的细胞中皆比相...
- 余应年丁辰蔡朱男
- 关键词：有丝分裂周期化学诱变剂转移酶
- 突变形成的原核与原核-真核检测系统现状被引量：3
- 2003年
- 原核细胞检测系统在检测突变形成的过程中 ,以其简便、快捷、灵敏、价格相对低廉等特点 ,起着不可替代的作用 ,目前较为常用的方法有 :回复突变试验、修复试验、SOS相关试验等 ;supFtRNA转运系统是穿梭于原核与真核细胞之间 ,当属原核_真核检测系统 ;现就其中回复突变试验和supFtRNA转运系统及其进展作一综述。
- 王宏蔡朱男余应年
- 关键词：化学诱变剂回复突变SOS
- 构建以荧光共振能量转移技术为基础的生物学活性前列腺特异抗原检测器被引量：3
- 2005年
- 目的 构建可在体外应用荧光共振能量转移(FRET)技术检测具有酶活性的前列腺特异抗原(PSA)的生物检测器。方法 构建原核细胞表达质粒,从而在大肠杆菌中表达在供体和受体荧光蛋白之间以PSA特异性识别氨基酸序列SSYYSG连接的融合蛋白。将纯化的融合蛋白依次用糜蛋白酶、胰蛋白酶、商品化的纯品PSA及精液切割,检测其荧光共振能量转移现象的变化。结果 糜蛋白酶、商品化的纯品PSA及精液切割均可有效抑制融合蛋白的FRET现象,并表现出对时间和剂量的依赖关系。而胰蛋白酶在90min内未见FRET抑制现象。结论 本研究构建的FRET检测器可成功检测具有酶活性的PSA ,为活性PSA的检测提供一种可选择的途径。
- 齐小娟王政蔡朱男张斌余应年
- 关键词：荧光共振能量转移前列腺特异抗原荧光蛋白
- 转染了细胞色素P450 1A1基因重组表达质粒的CHL细胞（CHL一1A1）可代谢活化多环芳烃类化合物被引量：2
- 1996年
- 本研究应用我室建立的稳定表达ＣｙｔＰ４５０１Ａ１的转基因细胞株ＣＨＬ－１Ａ１对一组前致突变物／前致癌物进行双核细胞微核试验,同时以母细胞系ＣＨＬ为对照,结果表明,在不加Ｓ９的情况下,五种前致突变物,苯并(α)芘、３－甲基胆蒽、苯并蒽、二甲基苯蒽和蒽均能诱导ＣＨＬ－１Ａ１细胞的微核率显著增高,并具有剂量反应关系,证明ＣＨＬ－１Ａ１细胞具备代谢活化多环芳烃类化合物的能力。因此,转基因细胞株ＣＨＬ－１Ａ１在化学致癌物的遗传毒理学研究方面具有重要的应用价值。
- 蔡朱男董海涛余应年
- 关键词：细胞色素P450微核试验
- 水稻苯丙氨酸氨解酶基因在大肠杆菌BL21 DE3中的表达被引量：11
- 2000年
- 目的 :探索水稻苯丙氨酸氨解酶基因在大肠杆菌中的表达及其规律 ,为治疗苯丙酮尿症奠定基础。方法 :应用基因工程技术 ,将水稻苯丙氨酸氨解酶的cDNA(rPAL - 1-cDNA)重组入大肠杆菌高效表达质粒pET - 2 8c ,通过异丙基硫代 - β -D -半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,在大肠杆菌中获得表达。 结果 :SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳表明 ,诱导 1,3,5 ,7h后 ,表达蛋白量占菌体总蛋白分别为 2 1.40 % ,30 .6 0 % ,35 .40 % ,35 .43% ,融合蛋白His6 -rPAL分子量为 78.6kDa ,主要以包涵体形式存在。结论
- 蔡朱男余应年罗建红钱羽力陈星若
- 关键词：质粒大肠杆菌苯丙酮尿症
- 大蒜素等对MNNG及环磷酰胺诱发V_(79)细胞微核形成的影响被引量：5
- 1992年
- 为了弥补原核生物短期试验揭示诱变抑制剂之不足,建立了体外培养哺乳类V_(79)细胞微核抑制试验检测诱变抑制剂,并对该试验作了区分去诱变剂和抗诱变剂设计,辅以受试物对细胞生长影响,以揭示真正的诱变抑制剂。实验证明,大蒜素0.06mg/L、0.6mg/L能降低MNNG 0.1mg/L和环磷酰胺2mg/L诱发V_(79)细胞微核形成率(P<0.05),但它对细胞增殖亦有抑制作用。白术水提取液1.25×10~3mg/L、5×10~3mg/L在代谢活化系统存在情况下,可抑制环磷酰胺2mg/L诱发V_(79)细胞微核的形成(P<0.05),推测它可能对代谢活化酶系有揶制作用,有待进一步实验证实。
- 蔡朱男张丽燕李文春余应年
- 关键词：大蒜素微核环磷酰胺
- 三种氰戊菊酯制品诱发哺乳类细胞UDS试验总结
- 1990年
- UDS试验是检测DNA损伤剂的有效短期试验之一。通过对三种不同来源的氰戊菊酯检测,证明氰戊菊酯浓度在10^(-(?))～10^(-5)M范围内,无论有无代谢话化系统存在,均无诱发UDS作用。
- 蔡朱男张小山张丽燕李文春余应年
- 关键词：杀虫剂遗传毒性
- COX-2和HO-1参与缓激肽诱发的晚期心肌保护作用被引量：6
- 2007年
- 目的:观察环氧化酶2(COX-2)和血色素氧化酶-1(HO-1)是否参与缓激肽诱发的晚期心肌保护作用。方法:在整体给药后24 h,采用大鼠离体心脏Langendorff灌流方法,以结扎冠脉前降支30 m in复灌2 h作为缺血/复灌,期间观测心脏收缩功能、乳酸脱氢酶(LDH)和心肌梗死面积等指标。结果:①SD大鼠静脉注射缓激肽(40μg/kg)24 h后,可促进缺血/复灌心脏收缩功能的恢复,减少LDH释放,缩小心肌梗死面积。②缓激肽注射之前预先给予COX-2抑制剂塞来昔布(3m g/kg)组,与单纯给予缓激肽组相比,左室舒张末压增高,左室发展压、最大左室收缩/舒张速率降低,而LDH释放量和心肌梗死面积增加。③HO-1抑制剂ZnPP IX(20μg/kg)可部分取消缓激肽引起心功能的改善、LDH释放量的减少和心肌梗死面积的缩小。④在缓激肽注射前或后给予线粒体ATP敏感性钾离子通道(m itoKATP)阻断剂5-HD,均可取消缓激肽诱发的心肌保护作用。结论:COX-2和HO-1参与了缓激肽诱发的晚期心肌保护作用,而m itoKATP通道在缓激肽诱导的晚期心肌保护作用中扮演了触发器和通路终末效应器双重角色。
- 董海正陈莹莹朱立徐和靖汪洋沈法荣蔡朱男沈岳良
- 关键词：氧化还原酶类心肌钾通道
