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张小山

作品数：15 被引量：31H指数：4
供职机构：浙江医科大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇VERO细胞
  • 5篇细胞
  • 5篇MNNG
  • 4篇突变
  • 3篇质粒
  • 3篇氰戊菊酯
  • 3篇肿瘤
  • 3篇菊酯
  • 3篇基因
  • 2篇遗传毒性
  • 2篇致癌
  • 2篇致癌物
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫剂
  • 2篇肿瘤发生
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇基因突变
  • 2篇哺乳动物
  • 2篇穿梭质粒
  • 1篇点突变

机构

  • 13篇浙江医科大学
  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇浙江大学

作者

  • 15篇余应年
  • 15篇张小山
  • 7篇陈星若
  • 3篇蔡朱男
  • 2篇孙雪敏
  • 2篇李文春
  • 2篇张丽燕
  • 1篇董海涛
  • 1篇冯朝晖
  • 1篇胡文蔚
  • 1篇王卫萍
  • 1篇张丽燕

传媒

  • 8篇癌变．畸变．...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇农药
  • 1篇浙江医科大学...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
  • 2篇1990
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
三种氰戊菊酯制品对哺乳类细胞UDS试验的总结
1990年
氰戊菊酯(Fenvalerate),亦称杀灭菊酯、速灭杀丁和戊酸氰醚酯。化学名称为(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄酯。结构式为:
蔡朱男张小山张丽燕李文春余应年
关键词：氰戊菊酯苯氧基氰基苄酯剂量反应关系遗传毒性
甲基硝基亚硝胍诱发的遗传不稳定Vero细胞中错配结合蛋白的研究被引量：2
1997年
应用凝胶阻滞技术（gelretaldation），在甲基硝基亚硝胍（MNNG）诱发的遗传不稳定的Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）抽提物中，发现存在特异性针对G·T的错配结合蛋白（mismatchbindingprotein），能选择性识别DNA中的G·T错配，并与之结合.经与正常Vero细胞相比较，证实其功能并无缺陷。从而排除了MNNG通过对错配结合蛋白功能的损伤而诱发细胞遗传不稳定的可能机制。
冯朝晖余应年张小山陈星若
关键词：MNNG细胞遗传错配修复
转录和翻译抑制对哺乳类细胞非定标性突变形成的影响被引量：10
1996年
在研究ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上，以ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮（ＣＨＭ）在ＭＮＮＧ处理后非定标性突变频率最高的６ｈ点分别阻断ＤＮＡ转录和翻译，发现ＡＭＤ能使ＭＮＮＧ诱导的ｖｅｒｏ细胞非定标性突变率下降至对照水平，而ＣＨＭ则使其明显上升。提示ＭＮＮＧ引起的ＤＮＡ损伤能够通过诱导某些基因的表达或干扰某些蛋白质的功能而导致基因组遗传不稳定。
孙雪敏余应年张小山陈星若
MNNG诱导猴肾vero细胞中的非定标性突变被引量：1
1993年
本研究用甲基硝基亚硝(MNNG)单独处理猴肾细胞后移去残余的诱变剂,然后将穿梭质粒pZ189(含有靶基因supFtRNA基因)引入细胞中复制,并在大肠杆菌MBM7070中筛选突变子。结果显示:0.2μmol/L MNNG处理组的突变频率较自发突变频率增加了3.1倍,而0.2和2μmol/L MNNG处理组点突变频率分别为12.2×10^(-4)(43/35376)和6.2×10^(-4)(22/35712),比自发点突变频率2.1×10^(-4)(10/47741)分别增加了5.8倍和2.9倍,其卡方检验的P值均小于0.01。本研究首次证实了哺乳类细胞中存在着非定标性实变。
张小山余应年陈星若
关键词：突变穿梭质粒MNNG质粒
菜油油烟凝聚物诱发人羊膜FL细胞中的非定标性突变被引量：3
1996年
本研究以穿梭质粒ｐＺ１８９作为探针，用菜油油烟凝聚物ＲａｐｅＳｅｅｄＯｉｌＣｏｎｄｅｎｓａｔｅ，ＲＣ）诱发人羊膜ＦＬ细胞中的非定标性突变。结果显示：ｌ２．５和５０μｇ／ｍｌＲＣ处理组的突变频率较自发突变频率增加了３．５和４．１倍；两个处理组的点突变频率分别为１１．９×１Ｏ－４（１９／１５９９６）和１１．６×ｌ０－４（１７／１４７０１），比自发点突变频率２．９×１０－４（２／６８２２）分别增加了４．１和３．９倍，其卡方检验的Ｐ值均小于０．０５。
王卫萍张小山余应年陈星若
关键词：穿梭质粒肿瘤
致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定
1995年
致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定张小山，余应年（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州３１００３１）本实验室应用穿梭质粒ｐＺ１８９确认环境致突变物／致癌物可以在哺乳类细胞引起非定标性突变的发生，这提示致突变物／致癌物诱发的突变除了通过对...
张小山余应年
关键词：致癌物VERO细胞DNA修复
细胞遗传不稳定、环境诱变剂与肿瘤发生被引量：1
1995年
细胞遗传不稳定、环境诱变剂与肿瘤发生余应年，张小山浙江杭州医科大学病理生理教研室和医学分子生物学实验室杭州３１００３１癌变启动阶段在肿瘤抑制基因（抗癌基因）与原癌基因中发生的点突变事件在动物和人类肿瘤中已有广泛证明，并认为这是癌变的关键机制。它的发生...
余应年张小山
关键词：肿瘤癌变环境诱变剂
MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析
1993年
我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在，本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性．结果表明：89％(24／27)的碱基置换发生在G：C碱基对，59％(16／27)为颠换，41％(11／27）为转换，主要为G：C-T：A颠换和G：C-A：T转换；48％的碱基置换发生在supF tRNA基因的6个位点中，
张小山余应年陈星若
关键词：MNNG基因突变特异性分析VERO细胞TRNA基因碱基对
N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍引起vero细胞基因表达改变及有关cDNA片段的初步鉴定被引量：13
1998年
运用ｍＲＮＡ差异显示（ＤＤ－ＰＣＲ）技术，通过２６对锚定及任意引物组合显示基因的差异表达情况，分离了７个表达有差异的片段．其中３个片段的相关基因属于对Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）处理的初级反应基因，２个属于次级反应基因．另有２个片段的差异表达仅在蛋白合成抑制剂环己亚胺（ＣＨＭ）合并ＭＮＮＧ处理时才出现．反向缝隙印迹杂交分析印证了２个片段在ＤＤ－ＰＣＲ中发现的改变，同时分析的本实验室分离的２５个片段中，８个片段的变化被验证与ＤＤ－ＰＣＲ中的改变一致．序列分析结果显示这些片段与许多基因有高同源性，其中包括一些参与信息传导的基因．
胡文蔚余应年张小山董海涛
关键词：亚硝基胍CDNAMRNA片段
MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析被引量：10
1996年
ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析１孙雪敏１余应年张小山陈星若（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室，杭州３１００３１；１杭州医学高等专科学校，杭州３１００１２）非定标性突变（ｎｏｎｔａｒｇｅｔｅｄｍｕｔａｔｉｏｎ）为原核细胞...
孙雪敏余应年张小山陈星若
关键词：细胞时相分析
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