谢斌
- 作品数：12 被引量：32H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毒理学的研究进展被引量：7
- 2007年
- 近年来,毒理学发展迅速,在很多领域的研究中发挥越来越重要的作用。简要介绍和讨论毒理学试验研究的新方法,包括急性毒性分级法、固定剂量试验法、固定浓度试验法等,同时对毒理学发展趋势进行了预测。此外,对外源化学物的毒作用机制、毒物低水平接触的生物效应、生物标志物等主要研究热点进行分析,探讨毒理学在食品、化妆品、药品等方面的应用。
- 谢斌丁玉峰
- 关键词：毒理学
- 尼美舒利胶囊有关物质的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究尼美舒利胶囊的有关物质。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为乙腈-1.15 g.L-1磷酸二氢铵溶液(用氨水调pH至7.0)(34∶66),流速1.3 mL.min-1,检测波长230 nm。结果 3批样品中有关物质的含量为0.029%～0.056%。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利胶囊有关物质的检查。
- 谢斌吴峰任霞郭庶东王文清方建国
- 关键词：尼美舒利胶囊
- 右旋布洛芬分散片的研制与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的 制备右旋布洛芬分散片并建立其质量控制方法.方法 以维晶纤维素PH102为可压性辅料,采用粉末直接压片,确定处方组成.实验确定了右旋布洛芬分散片的溶出度测定法,并用高效液相色谱法测定其含量与有关物质,建立右旋布洛芬分散片的质量控制方法.结果 处方设计合理,制备工艺可行.右旋布洛芬分散片的最佳溶出介质为pH 7.20的磷酸盐缓冲液.回归方程A=1 728.9×103C-971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%(n=9).结论 该品种制备工艺简单,所得制剂质量可控.
- 谢斌邹尚荣
- 关键词：右旋布洛芬分散片粉末直接压片
- 反相高效液相色谱法测定茴三硫片中茴三硫的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:用高效液相色谱法测定茴三硫片剂中茴三硫的含量。方法:色谱柱为ODS C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(90:10);流速1.0ml·min^(-1);检测波长为346 nm;柱温为35℃。结果:茴三硫的保留时间为3.5 min;茴三硫在4.12～20.60μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6(n=5);样品加样回收率为99.90%,RSD为1.11%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于茴三硫片的含量测定。
- 丁玉峰谢斌
- 关键词：茴三硫片茴三硫高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定右旋布洛芬缓释栓的含量及有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬缓释栓中右旋布洛芬含量及有关物质。方法:色谱柱ODS-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5um);以乙腈-0.02mol·L^(1-)磷酸二氢钾溶液(pH2.50)(53:47)为流动相;检测波长为264nm。结果:线性范围为4～128mg·L^(-1)(r=1.0000),平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=9)。结论:方法重复性好,准确度高,适于右旋布洛芬缓释栓的质量控制。
- 谢斌丁玉峰贺国芳杜光
- 关键词：高效液相色谱法
- 慢性乙肝的治疗:欧洲肝脏研究协会第41届年会要点Emmet B. Keeffe MD MACP
- 2007年
- 世界上大约有35～40亿人感染了乙肝病毒（HBV），慢性乙肝成为全球重要的医疗保健问题。在美国，HBV感染的患病率低于许多其他国家，约125万人已经持续不断的感染了乙肝病毒。然而，亚洲、中东、非洲的乙肝感染率在5％-15％之间，从这些地方迁移到美国境内的外国出生的人具有更高的感染率，基于这种现状，美国慢性乙肝病毒感染者的数量可能被低估。最近的一项调查表明，在纽约市的亚美人群中乙肝表面抗原（HB—sAg）的血清阳性率为23％，从而支持了这一说法。
- 邹尚荣谢斌
- 关键词：慢性乙肝乙肝病毒感染者HBV感染乙肝感染率肝脏
- 国产右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学及生物利用度研究被引量：4
- 2012年
- 目的考察自制和市售右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学性质与生物等效性。方法建立反相高效液相色谱法,测定右旋布洛芬在血浆中的浓度,进行药动学和相对生物利用度研究。结果自制和市售右旋布洛芬缓释胶囊的主要药动学参数Cmax分别为(1 173.87±281.68),(1 186.06±268.79)μg.mL-1;AUC(0-t)分别为(4 276.53±578.59),(4 489.83±645.73)mg.L-1.h;AUC(0-∞)分别为(5 095.58±683.82),(5 466.37±753.35)mg.L-1.h;tmax分别为(1.33±0.26),(1.58±0.49)h;各参数间比较差异无统计学意义(P>0.05),以AUC(0-∞)计算自制右旋布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(93.2±12.5)%。结论自制右旋布洛芬缓释胶囊与市售制剂之间生物等效。
- 谢斌方建国王文清饶子超张光勋任霞肖婕妤
- 关键词：右旋布洛芬缓释胶囊药动学生物等效性
- 消糖灵颗粒中格列苯脲的人体生物等效性被引量：1
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中格列本脲的高效液相色谱(HPLC)法,研究中成药消糖灵颗粒中格列本脲在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服参比制剂消糖灵胶囊(6粒,含格列苯脲4.2mg)或试验制剂消糖灵颗粒(2袋,含格列本脲4.2mg),用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(2.0±0.8)h和(1.8±0.6)h,Cmax分别为(100.6±26.8)μg.L-1和(114.5±28.6)μg.L-1,AUC(0-36)分别为(567.2±270.9)μg.L-1.h和(537.6±255.5)μg.L-1.h;t1/2分别为(5.3±4.8)h和(4.1±4.0)h;以AUC(0-36)计算的试验制剂的相对生物利用度为(115.7±54.9)%。结论:建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效。
- 丁玉峰谢斌贺国芳刘异杜光刘东张冬林
- 关键词：格列苯脲高效液相色谱法药动学生物等效性
- 右旋布洛芬缓释栓的制备工艺及其体外释放特性研究被引量：7
- 2008年
- 目的制备右旋布洛芬缓释栓,评价其体外释放特性。方法用正交实验设计,对右旋布洛芬缓释栓的处方和工艺进行筛选与优化,用筛选的最佳处方制备右旋布洛芬缓释栓,测定其体外释放特性。结果以优选的处方和工艺制备的栓剂,体外释药性能良好,符合Higuchi模型,体外释药能持续>8h。结论该处方设计合理,制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。
- 谢斌丁玉峰贺国芳
- 关键词：右旋布洛芬缓释栓累积释放度色谱法高效液相
- HPLC法测定尼美舒利胶囊有关物质被引量：1
- 2011年
- 目的 HPLC方法测定尼美舒利胶囊中的有关物质。方法色谱柱为Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨试液调pH7.0)(体积比35:65),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm。结果该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于尼美舒利有关物质的测定。
- 谢斌方建国任霞王文清
- 关键词：HPLC尼美舒利胶囊
