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文献类型

  • 14篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 5篇药物
  • 5篇药物制备
  • 4篇氨基
  • 3篇针剂
  • 3篇葡萄糖酸
  • 3篇葡萄糖酸钙
  • 3篇析晶
  • 2篇丁酰胺
  • 2篇丁酯
  • 2篇氧化物
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸叔丁酯
  • 2篇溶剂
  • 2篇叔丁酯
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合物
  • 2篇特戊酸
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢拉定
  • 2篇脱钙

机构

  • 14篇山东新华制药...

作者

  • 14篇贺新恒
  • 8篇蒋涛
  • 8篇郑忠辉
  • 4篇郭统山
  • 3篇刘怀林
  • 2篇徐豪杰
  • 1篇于磊
  • 1篇刘迅
  • 1篇徐英
  • 1篇赵丽
  • 1篇刘吉刚
  • 1篇王付荣

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种获得晶型的阿托伐他汀钙的精制方法
本发明提供了一种可以获得晶型的阿托伐他汀钙的精制方法,其特征是将阿托伐他汀钙粗品溶于甲醇进行脱色,得滤液,在甲醇水溶液中加入晶种,再加入滤液,析晶。阿托伐他汀钙粗品可以是无定型的,也可以是有晶型的。本发明提供的获得晶型的...
贺新恒刘怀林赵丽
文献传递
一种阿托伐他汀钙的制备工艺
本发明提供了一种阿托伐他汀钙制备工艺,其特征是在制备缩合物(4R-cis)-1,1-二甲基乙基-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)-羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,...
贺新恒刘怀林蒋涛
异丙基安替比林回收品的精制回收工艺
本发明涉及一种精制回收工艺,具体涉及一种异丙基安替比林回收品的精制回收工艺,其特征在于将异丙基安替比林回收品加酸溶解,异丙基安替比林回收品与酸的摩尔比是1∶1.0~1.5,经静置分层,取上层水溶液,再脱色,过滤,滤液经降...
贺新恒蒋涛徐英
文献传递
一种针剂用葡萄糖酸钙的制备方法
本发明是以葡萄糖酸‑δ‑内酯为原料与微粉碳酸钙反应生成葡萄糖酸钙,克服了现在技术的原材料多、过程复杂、产生的三废多等缺点,解决了澄清度、PH值不合格等问题,产品质量完全符合针剂用葡萄糖酸钙的标准;本发明提供的制备方法制备...
贺新恒郑忠辉郭统山毕娜娜贺维昊石军
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头孢拉定氧化物C 的制备方法
本发明属于药物制备领域,具体涉及一种头孢拉定氧化物C的制备方法。采用头孢拉定为原料,次氯酸钠为氧化剂,0‑5℃反应,反应结束后加稀盐酸调节pH至2‑3,过滤除去不溶物、将所得母液减压浓缩,然后溶解在醋酸/水/甲醇的溶液中...
贺新恒郑忠辉张硕蒋涛徐豪杰
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一种卡托普利异构体的制备方法
本发明提供了一种卡托普利异构体的制备方法,先将混旋的3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸拆分成L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸,再与氯化亚砜反应制备L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰氯(简称L‑酰氯);L‑酰氯与L‑脯氨酸或D‑脯氨酸反...
贺新恒郑忠辉毕娜娜郭统山于磊贺维昊
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高质量注射用安乃近的制备方法
本发明属于药物制备领域,具体涉及一种高质量注射用安乃近的制备方法,通过对安乃近生产的中间体4‑甲氨基安替比林(简称MAA油)进行精制,提高其纯度,去除胶体等深颜色杂质和无机盐,再进行缩合制备安乃近,制备的安乃近质量高于注...
贺新恒郑忠辉郭统山毕娜娜贺维昊
文献传递
高纯度4-氯-3-羟基丁酸乙酯的制备方法
本发明属于药物制备领域,具体涉及一种高纯度4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的制备方法。采用4‑氯乙酰乙酸乙酯为原料、乙醇为溶剂、硼氢化钠为还原剂进行反应;将反应后的反应液除水,用冰醋酸中和至中性,过滤除盐,减压浓缩,加溶剂溶解,...
贺新恒郑忠辉蒋涛郭统山贺维昊蒋泽宇
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一种葡萄糖酸钙注射液的制备方法
一种葡萄糖酸钙注射液的制备方法,属于精制方法技术领域。其特征在于,制备步骤为:以葡萄糖酸钙粗品为原料,经离子交换树脂脱钙,结晶得到葡萄糖酸‑δ‑内酯;葡萄糖酸‑δ‑内酯加入溶解后加入碳酸钙反应,经脱色,热过滤的滤液降温后...
贺新恒郑忠辉毕娜娜贺维昊
一种葡萄糖酸钙注射液的制备方法
一种葡萄糖酸钙注射液的制备方法,属于精制方法技术领域。其特征在于,制备步骤为:以葡萄糖酸钙粗品为原料,经离子交换树脂脱钙,结晶得到葡萄糖酸‑δ‑内酯;葡萄糖酸‑δ‑内酯加入溶解后加入碳酸钙反应,经脱色,热过滤的滤液降温后...
贺新恒郑忠辉毕娜娜贺维昊
共2页<12>
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