贺雄雷
- 作品数：13 被引量：140H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 一种T载体的制备方法
- 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物,在不过度增加总DNA浓度的情况下,向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 一种T载体的制备方法
- 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物，在不过度增加总DNA浓度的情况下，向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用
- 本发明涉及基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用，属于基因工程技术领域。该系统主要由nCas9和核碱基脱氨酶双重互补的碱基编辑融合蛋白A、B以及向导RNA组成。与传统胞嘧啶碱基编辑系统相比，本发明公开的基于双分子脱氨...
- 李剑峰贺雄雷熊翔宇刘科辉黎镇祥
- 一种通用克隆位点的构建及其应用
- 该文以'T/A'克隆法为理论基础,在同时考虑了内切酶识别序列长度和切-连-切指标的情况下,设计出一长为60bp的含HphI和XcmI识别序列串联体的接头,以期将一接头开发为一个通用的克隆位点.将上述HphI-XcmI接头...
- 贺雄雷
- 关键词：T载体
- 文献传递
- 斜纹夜蛾核多角体病毒(SpltNPV)基因组EcoRI-G片段的序列分析
- 2002年
- 斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltNPV)基因组EcoRI G片段全长 745 0bp ,包括 7个开放读码框 :vp39、lef 4、cg30、p91、vp33、tlp2 0、AcMNPVORF81同源基因和一个同源区 (hr)。基因组排列比较分析发现 ,这些基因在基因组中的排列 。
- 李镇龙綮新袁美妗贺雄雷庞义王王旬章
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒
- 用于构建T载体的DNA序列及用该序列制备T载体的方法
- 本发明涉及一种用于构建T载体的DNA序列、含有该序列的载体及其转化为T载体的方法。该DNA序列<U>GGTG</U>ACCANNNNT/NNNNNTGG是限制性内切酶HphI和XcmI的识别序列串联体,两个该序列以反向重...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 最早传入北京地区的SARS冠状病毒S基因序列分析和克隆被引量：2
- 2003年
- SARS冠状病毒的spike (S)蛋白对病毒的致病力至关重要 ,也是机体特异性体液和细胞免疫主要针对的靶分子。从北京地区最早发现的SARS患者咽拭子细胞培养上清中提取病毒RNA ,用反转录巢式聚合酶链式反应 (RT PCR)分 6个片段扩增出S基因全序列 ,用TA载体克隆后进行DNA序列分析 ,再通过重叠PCR将 6个片段连接成一条完整的S基因并克隆测序。DNA测序结果表明病毒S基因序列与报告的BJ0 1株SARS冠状病毒S基因序列完全一致 ,用重叠PCR将 6个S基因片段连接成了一条完整的S基因 ,插入到pGEM T载体后读序完全正确。上述结果表明最早传入北京地区的病毒与新近报告的BJ0 1株SARS冠状病毒在分子流行病学上具有同源特征 ,重叠PCR技术可以用于有效连接多个基因片段。S区全基因的克隆为进一步研究该基因的功能和DNA疫苗等研究提供了基础。
- 徐东平张政王福生王俊貌盼勇贺雄雷王波金磊汪健
- 关键词：SARS冠状病毒S基因克隆非典型肺炎
- 南方红豆杉内生菌及紫杉烷类产物的初步鉴定被引量：130
- 1999年
- 从南方红豆杉（Ｔａｘｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓｖａｒｍａｉｒｅｉ）的主干和侧枝树皮及皮下部分，分离、筛选得到９１个纯化的微生物菌株．经过摇瓶培养和静止培养，再用二氯甲烷萃取抽提，抽提产物经以ｔａｘｏｌ、ｂａｃｃａｔｉｎⅢ和ｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ为标准对照的薄层层析分析，表明其中６个菌株能分泌紫杉烷类的化合物．分类鉴定的初步结果为头孢霉属。
- 王伟贺雄雷钟英长
- 关键词：南方红豆杉内生菌紫杉烷红豆杉抗癌药
- 基于激活诱导性胞苷脱氨酶的诱导突变蛋白的制备和用途
- 本发明提供了一种激活诱导性胞苷脱氨酶的突变蛋白，其是对hsAID进行了如下突变：T82I，K10E，K34E，E156G，181*，S38，H130，V152，R174，T100。本发明还提供了一种单碱基定点编辑蛋白，所...
- 贺雄雷刘黎叶畅刘科辉邓善俊
- 文献传递
- 基于激活诱导性胞苷脱氨酶的诱导突变蛋白的制备和用途
- 本发明提供了一种激活诱导性胞苷脱氨酶的突变蛋白，其是对hsAID进行了如下突变：T82I，K10E，K34E，E156G，181*，S38，H130，V152，R174，T100。本发明还提供了一种单碱基定点编辑蛋白，所...
- 贺雄雷刘黎叶畅刘科辉邓善俊
