贺雄雷
- 作品数：16 被引量：137H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学文化科学医药卫生农业科学更多>>
- 一种T载体的制备方法
- 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物,在不过度增加总DNA浓度的情况下,向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 一种T载体的制备方法
- 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物，在不过度增加总DNA浓度的情况下，向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 水生植物RuBisCO基因的趋同演化
- 2024年
- 植物碳固定,作为碳循环中的核心环节,对全球粮食产量与气候变迁具有深远影响。在此过程中,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBisCO)的作用举足轻重。其催化速率与特异性间存在微妙的平衡:特异性降低,催化速率上升,但副反应中的有毒副产物亦随之增多,从而影响整体效率。然而,水生植物却拥有独特的CO_(2)富集机制,有效减少了副反应的影响,为酶创造了优越的工作环境。本文以高等水生植物入水事件为切入点,深入研究了其核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基蛋白的趋同进化。旨在寻找与入水事件紧密相关的趋同进化位点,并探究CO_(2)富集机制下该酶理化性质的变化,为酶的优化提供新思路。收集了泽泻目、唇形目、虎耳草目、水韭目、山茱萸目和金鱼藻目等6个目共48个物种的酶蛋白质序列信息,并确定了6次关键的入水事件。采用PCOC分析方法,整合了这6次入水事件的数据,深入剖析了水生植物的进化趋势。分析结果显示,水生植物中可能存在一个关键的趋同进化位点,位于蛋白质序列的第328号位置,紧邻酶的活性中心。推测该位点的替换可能增强了反应底物进入活性中心区域的灵活性,使CO_(2)更易进入,从而提升了酶的催化速率。这一发现为后续的酶改进突变实验指明了方向,提供了坚实的理论依据。研究成果不仅有助于优化该酶的催化效率和适应性,也为深入研究植物碳固定机制提供了新的视角。
- 曹阳贺雄雷王建国
- 关键词：趋同进化
- 百年生科,智启未来——中山大学生命科学学院专辑简介
- 2024年
- 中山大学生命科学学院(以下简称“学院”)历史源远流长,前身是成立于1924年的国立中山大学生物学系,当时是中国高校五大生物学系之一.费鸿年教授是中山大学生物学系创始人,其所著《动物生态学纲要》和《鲶鱼呼吸生理之研究》分别是中国生态学的第一本专著和中国鱼类生理学的第一篇论文.
- 贺雄雷林浩然何建国
- 关键词：动物生态学生物学系呼吸生理鱼类生理学
- 基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用
- 本发明涉及基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用，属于基因工程技术领域。该系统主要由nCas9和核碱基脱氨酶双重互补的碱基编辑融合蛋白A、B以及向导RNA组成。与传统胞嘧啶碱基编辑系统相比，本发明公开的基于双分子脱氨...
- 李剑峰贺雄雷熊翔宇刘科辉黎镇祥
- 一种鉴定转基因元件插入位点的方法
- 本发明公开了一种鉴定转基因元件插入位点的方法，涉及生物技术领域。本发明的鉴定转基因元件插入位点的方法不需要进行基因组片段化、接头连接或生物素标记，而是利用体外转录的方法，将插入位点的侧翼序列信息转换成RNA，然后通过DN...
- 夏凡女贺雄雷刘科辉
- 一种通用克隆位点的构建及其应用
- 该文以'T/A'克隆法为理论基础,在同时考虑了内切酶识别序列长度和切-连-切指标的情况下,设计出一长为60bp的含HphI和XcmI识别序列串联体的接头,以期将一接头开发为一个通用的克隆位点.将上述HphI-XcmI接头...
- 贺雄雷
- 关键词：T载体
- 文献传递
- 斜纹夜蛾核多角体病毒(SpltNPV)基因组EcoRI-G片段的序列分析
- 2002年
- 斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltNPV)基因组EcoRI G片段全长 745 0bp ,包括 7个开放读码框 :vp39、lef 4、cg30、p91、vp33、tlp2 0、AcMNPVORF81同源基因和一个同源区 (hr)。基因组排列比较分析发现 ,这些基因在基因组中的排列 。
- 李镇龙綮新袁美妗贺雄雷庞义王王旬章
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒
- 用于构建T载体的DNA序列及用该序列制备T载体的方法
- 本发明涉及一种用于构建T载体的DNA序列、含有该序列的载体及其转化为T载体的方法。该DNA序列<U>GGTG</U>ACCANNNNT/NNNNNTGG是限制性内切酶HphI和XcmI的识别序列串联体,两个该序列以反向重...
- 王珣章贺雄雷付捷龙綮新
- 文献传递
- 最早传入北京地区的SARS冠状病毒S基因序列分析和克隆被引量：2
- 2003年
- SARS冠状病毒的spike (S)蛋白对病毒的致病力至关重要 ,也是机体特异性体液和细胞免疫主要针对的靶分子。从北京地区最早发现的SARS患者咽拭子细胞培养上清中提取病毒RNA ,用反转录巢式聚合酶链式反应 (RT PCR)分 6个片段扩增出S基因全序列 ,用TA载体克隆后进行DNA序列分析 ,再通过重叠PCR将 6个片段连接成一条完整的S基因并克隆测序。DNA测序结果表明病毒S基因序列与报告的BJ0 1株SARS冠状病毒S基因序列完全一致 ,用重叠PCR将 6个S基因片段连接成了一条完整的S基因 ,插入到pGEM T载体后读序完全正确。上述结果表明最早传入北京地区的病毒与新近报告的BJ0 1株SARS冠状病毒在分子流行病学上具有同源特征 ,重叠PCR技术可以用于有效连接多个基因片段。S区全基因的克隆为进一步研究该基因的功能和DNA疫苗等研究提供了基础。
- 徐东平张政王福生王俊貌盼勇贺雄雷王波金磊汪健
- 关键词：SARS冠状病毒S基因克隆非典型肺炎
