李镇
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学经济管理更多>>
- 斜纹夜蛾核多角体病毒p49基因在大肠杆菌中的表达及其在昆虫细胞中的表达时相分析被引量：2
- 2004年
- 利用PCR方法从斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltMNPV)基因组中扩增获得了细胞凋亡抑制基因p4 9的完整ORF并将其克隆于pMD1 8 T载体 ,其序列分析结果与文献报道一致。将基因重组于硫氧还蛋白融合表达载体pThioHisC ,在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中获得了稳定表达 ,表达的P4 9融合蛋白占菌体总蛋白 30 %左右 ,主要以包涵体形式存在。分离纯化重组表达的SpltMNPVP4 9蛋白作为抗原 ,免疫家兔制备得到效价高于 1∶1 0 0 0 0的抗重组P4 9蛋白多克隆抗体。应用制备的抗体对受SpltMNPV感染的Sl细胞中P4 9蛋白的表达时相进行分析 ,结果显示P4 9蛋白在细胞感染后 3h内便可检测到 。
- 曾美珍王瑾雯李镇龙綮新王珣章
- 关键词：SPLTMNPV凋亡抑制多克隆抗体
- 明清时期洞庭湖区的垸田经营与地方社会
- 本文以明清时期洞庭湖区东北部的垸田经营为切入点，展示了不同人群在湖区开发过程中所利用的各类资源、采取的不同策略，试图描述出洞庭湖区社会经济发展的大体过程。作为一项水利工程和生产方式，垸田经营模式的建立需要自然环境、国家制...
- 李镇
- 关键词：经济史地方社会明清时期
- 斜纹夜蛾核多角体病毒分子生物学研究
- 斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litrua nultinucleocapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)属于杆状病毒科,其宿主昆虫斜纹夜蛾(Spodoptera litu...
- 李镇
- 关键词：杆状病毒斜纹夜蛾核多角体病毒凋亡抑制基因系统发育基因簇
- 文献传递
- SpltNPVp49基因的克隆和序列分析被引量：12
- 2000年
- 根据新发现的杆状病毒凋亡抑制基因p4 9基因的序列设计了一对引物 ,以SpltNPV基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增获得了预期大小的约 1 3kb的DNA片段 ,将此片段克隆到pGEM T载体上并直接测序 .序列分析表明 ,该片段为SpltNPV完整的p4 9基因开放读码框 .与已知的杆状病毒p4 9基因的序列同源性为 87% ,与之对应的氨基酸序列的同源性高达 93% .它是首次从SpltNPV中克隆到的抑制细胞凋亡的基因 .
- 李镇龙綮新张余光王章庞义
- 关键词：克隆凋亡抑制基因
- 斜纹夜蛾核多角体病毒(SpltNPV)基因组EcoRI-G片段的序列分析
- 2002年
- 斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltNPV)基因组EcoRI G片段全长 745 0bp ,包括 7个开放读码框 :vp39、lef 4、cg30、p91、vp33、tlp2 0、AcMNPVORF81同源基因和一个同源区 (hr)。基因组排列比较分析发现 ,这些基因在基因组中的排列 。
- 李镇龙綮新袁美妗贺雄雷庞义王王旬章
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒
- 家蚕核型多角体病毒gp64基因的克隆和全序列测定被引量：8
- 2000年
- ：Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用，以ＡｃＭＮＰＶ ｇｐ６４ 基因为探针，杂交显示Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因定位于其基因组Ｂａｍ ＨＩ酶切的４ ．２ｋｂ 和７－４ｋｂ 片段上，克隆阳性片段，重组质粒分别命名为ｐＺＤＢＭ４２ 和ｐＺＤＢＭ７４ 。对重组质粒进一步杂交，将片断更精确定位于０－４５ｋｂ 片段、０－７５ｋｂ 片断上和１－１５ｋｂ 片断上，将三个片断ＤＮＡ 进行序列分析，结果表明：Ｂｍ ＮＰＶ 的ｇｐ６４ 基因的开放阅读框（ＯＲＦ） 有１５３０ 核苷酸，编码５０９ 个氨基酸。序列同源性比较显示，Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因和ＡｃＭＮＰＶｇｐ６４ 基因的核苷酸序列同源性达８４－３ ％ ，氨基酸序列同源性达９４－７ ％ 。Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因Ｃ 端的信号肽序列和Ｎ 端的锚定序列对于Ｂｍ ＮＰＶ 表达系统的改进具有重要的意义。
- 王运湘李镇龙綮新农广王珣章
- 关键词：基因克隆家蚕核型多角体病毒
