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贾小花

作品数:1 被引量:9H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞衍生
  • 1篇基因
  • 1篇基因修饰
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇基质细胞衍生...
  • 1篇基质细胞衍生...
  • 1篇间充质
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇干细胞
  • 1篇CXCR4
  • 1篇充质干细胞

机构

  • 1篇南开大学
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 1篇欧来良
  • 1篇孔德领
  • 1篇高年发
  • 1篇贾小花
  • 1篇程兆康
  • 1篇张悦

传媒

  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CXCR4基因修饰骨髓间充质干细胞体外迁移实验被引量:9
2009年
构建一种高表达基质细胞衍生因子受体(CXCR4)的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),考察CXCR4对细胞定向迁移能力的影响。实验构建了pMSCV-CXCR4-IRES-GFP基因质粒,并通过逆转录病毒将其转入预先培养的MSCs中。分别采用流式细胞分析仪、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫荧光染色法检测CXCR4在MSCs中的表达,并利用Transwell方法检测基质细胞衍生因子(SDF-1)对MSCs体外定向迁移的影响。流式细胞仪分析显示,转基因MSCs表面CXCR4的阳性率为46%,绿色荧光蛋白(GFP)阳性率为57%。RT-PCR进一步证实了CXCR4的表达。细胞迁移实验结果表明,CXCR4基因修饰促进了MSCs向SDF-1的定向迁移,当SDF-1浓度为50 ng/ml时,这种定向迁移能力较之对照组提高了近5倍。通过以上结果可以初步证实,MSCs表面CXCR4表达量在SDF-1/CXCR4介导的细胞迁移通路中发挥着重要作用,这为进一步研究MSCs的体内迁移和归巢提供了依据。
张悦欧来良程兆康贾小花高年发孔德领
关键词:间充质干细胞基质细胞衍生因子-1
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