赖增祖
- 作品数：26 被引量：42H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗体小分子模拟物的研究进展及应用前景
- 1999年
- 多肽模拟技术是一门多门类、多学科相互渗透的新兴技术。抗体非肽小分子模拟物能克服抗体在体内不稳定、不能口服、具有免疫原性的缺点。
- 赖增祖杨纯正
- 关键词：抗体
- 基于抗体结构的抗肿瘤小分子模拟物研究
- 随着单克隆抗体技术的发展,越来越多单克隆抗体应用于肿瘤的临床治疗和诊断,由于单克隆抗体多为鼠源性抗体,在人体内易产生免疫反应,因此作为治疗剂其效果并不尽如人意.且单克隆抗体的分子量较大,肿瘤穿透能力较
- 赖增祖熊冬生许元富彭辉范冬梅邵晓枫
- 文献传递
- 抗CD3单克隆抗体重链和轻链可变区基因及其应用
- 本发明公开了抗CD3单克隆抗体重链和轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因的载体及所述的基因和多肽在制备诊断和治疗肿瘤的药物及在器官移植中抑制免疫排斥反应的药物中的应用。
- 杨纯正朱祯平熊冬生许元富彭晖赖增祖邵晓枫范冬梅徐晨
- 文献传递
- 抗CD<Sub>20</Sub>嵌合抗体突变体基因及其应用
- 本发明公开了抗CD<Sub>20</Sub>单克隆抗体HI<Sub>47</Sub>突变的轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因和多肽以及含有所述基因和多肽的融合蛋白的在制备用于肿瘤的诊断和治疗中的应用。本发...
- 杨纯正熊冬生刘银星许元富范冬梅彭晖邵晓枫许元生赖增祖朱祯平杨铭齐静王金宏纪庆王彩云
- 文献传递
- 抗CD<Sub>20</Sub>单克隆抗体的重链和轻链可变区基因及其应用
- 本发明公开了抗CD<Sub>20</Sub>单克隆抗体HI<Sub>47</Sub>重链和轻链可变区基因,由所述基因编码的多肽,含有所述基因的载体及所述的基因和多肽在制备用于B淋巴细胞瘤的治疗和诊断的药物中的应用。
- 杨纯正朱祯平熊冬生许元富彭晖赖增祖邵晓枫范冬梅徐晨
- 文献传递
- 抗CD_3/抗CD_(20)微型双功能抗体裸鼠体内分布研究被引量：3
- 2001年
- 目的：建立裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤模型，研究抗ＣＤ３／ＣＤ２０。微型双功能抗体在裸鼠体内的分布。方法：采用亲和层析分离纯化本室构建的抗 ＣＤ３／抗 ＣＤ２０微型双功能抗体可溶性表达产物，并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、分子排阻层析和 ＦＡＣＳ鉴定纯化产物；采用５周龄左右的雌性 ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ，经４Ｇｙ照射、皮下接种 Ｒａｊｉ细胞建立裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤模型，并于眼底静脉丛注射１２５Ｉ标记的抗ＣＤ３／抗ＣＤ２０微型双功能抗体，测定各组织中１２５Ｉ的分布。结果：雌性ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ经照射、皮下接种１×１０～７～３×１０～７Ｒａｊｉ细胞／只，６～１４天均开始出现移植瘤，移植瘤细胞膜表面标记与 Ｒａｊｉ相同，且在２４小时时肿瘤部位１２５ Ｉ的分布明显低于心、肝、肾、脾，其比值分别为０．０８、０．１９、０．０６和０．５１，而 ７２小时时肿瘤部位１２５Ｉ的分布则高于心、肝、肾、脾，其比值分别为 ２．３２、９．４６、８．２４和９．５０。结论：抗ＣＤ３／抗ＣＤ２０微型双功能抗体能在裸鼠皮下人Ｂ－淋巴细胞移植瘤部位富集，是一个有望用于Ｂ细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体。
- 熊冬生刘汉芝杨纯正许元富邵晓枫彭晖赖增祖朱祯平
- 关键词：裸鼠移植瘤CD3CD20双功能抗体
- 嵌合抗CD20 Fab′诱导Raji细胞凋亡
- 2001年
- 为了研究嵌合抗CD2 0基因工程抗体Fab′的抗肿瘤活性及其抗肿瘤机制 ,利用3H掺入法测定嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞生长的影响 ,结果显示嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞的生长具有抑制作用 ,利用流式细胞仪测定嵌合抗CD2 0Fab′诱导Raji细胞凋亡作用 ,结果显示嵌合抗CD2 0Fab′可诱导Raji细胞凋亡作用。这些实验结果证明嵌合抗CD2 0Fab′通过诱导Raji细胞凋亡的机制抑制Raji细胞生长。
- 范冬梅赖增祖熊冬生许元富彭晖杨纯正
- 关键词：B淋巴细胞瘤CD20细胞凋亡抗肿瘤活性
- 抗CD<Sub>20</Sub>嵌合抗体突变体基因及其应用
- 本发明公开了抗CD<Sub>20</Sub>单克隆抗体HI<Sub>47</Sub>突变的轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所述基因和多肽以及含有所述基因和多肽的融合蛋白的在制备用于肿瘤的诊断和治疗中的应用。本发...
- 杨纯正熊冬生刘银星许元富范冬梅彭晖邵晓枫许元生赖增祖朱祯平杨铭齐静王金宏纪庆王彩云
- 文献传递
- 抗CD_(20)嵌合抗体Fab’片段在大肠杆菌中高效表达被引量：8
- 2000年
- 利用PCR方法从抗CD2 0 ScFv表达载体上扩增重链可变区 (VH)、轻链可变区(VL)基因 ,然后将VH、VL 基因重组到Fab’表达载体中 ,构建成抗CD2 0 嵌合抗体Fab’片段表达载体 pYZFcd2 0 ,用pYZFcd2 0转化大肠杆菌 16C9,在 16C9菌中分泌表达可溶性抗CD2 0 Fab’片段 ,经分离纯化获得具有CD2 0 抗原特异结合活性的Fab’片段 ,竞争性免疫荧光抑制实验表明 ,抗CD2 0 Fab’片段能竞争性抑制亲本鼠源性抗CD2 0 单克隆抗体HI4 7和Daudi细胞CD2 0
- 赖增祖熊冬生许元富朱祯平范冬梅彭晖邵晓枫杨纯正
- 关键词：单克隆抗体大肠杆菌
- 嵌合抗CD_(20)抗体Fab片段在大肠杆菌中表达及活性鉴定被引量：6
- 2000年
- 目的 :构建抗CD2 0 嵌合抗体Fab片段表达载体 ,并在大肠杆菌中进行高效可溶性分泌表达。方法 :利用PCR方法从抗CD2 0 单链抗体 (ScFv)表达载体上扩增抗CD2 0 抗体轻链可变区基因 (VL)、重链可变区基因 (VH) ,然后将VH、VL 基因重组到Fab表达载体pYZF中 ,构建抗CD2 0 Fab表达载体pYZF1cd2 0 ,并在 2 7C7菌中高效表这。结果 :经Fab表达载体转化的 2 7C7菌株 ,进行表达培养 ,经分离纯化获得具有CD2 0 特异结合活性的Fab片段 ,竞争性免疫荧光抑制实验表明 ,表达产物Fab片段能竞争性抑制鼠源性抗CD2 0 抗体HI47和CD2 0 表达细胞Raji细胞结合。结论 :在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达有活性的抗CD2 0 嵌合抗体Fab片段。
- 赖增祖熊冬生范冬梅彭辉许元富朱祯平杨纯正
- 关键词：单克隆抗体CD20大肠杆菌
