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赵云丽: 作品数：127 被引量：436H指数：11; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学政治法律更多>>

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2-乳酰氨基苯甲酸(HPABA)在水溶液中的降解动力学研究以及用UHPLC/TOF-MS/MS方法对其主要降解产物的鉴别: 目的：建立一种RP-HPLC方法对HPABA的降解动力学进行研究;建立一种UHPLC/TOF-MS/MS方法对其降解产物进行鉴别。方法：采用RP-HPLC方法对HPABA的降解行为进行研究;采用UHPLC/TOF-MS/...; 张启丽张美燕赵云丽于淼于治国; 关键词：降解动力学 RP-HPLC

UPLC法同时测定藿香正气滴丸中7个化学成分被引量：8: 2015年; 目的建立UPLC法同时测定藿香正气滴丸中欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸7个成分的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相：乙腈（A）-体积分数为0.2%的甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.4 m L·min^-1,柱温：30℃,检测波长：250 nm,检测欧前胡素、异欧前胡素和甘草酸,284 nm检测橙皮苷,290 nm检测和厚朴酚、厚朴酚,336 nm检测苍术素。结果欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸质量浓度分别在2.0-80.6、0.6-23.0、15.0-600.0、10.1-403.2、7.5-301.6、1.0-41.6、10.1-202.4 mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均回收率在98.6%-100.9%（RSD≤2.2%,n=9）。结论该方法可用于藿香正气滴丸的质量控制。; 张永志佟玲李东翔孟文婷于治国赵云丽; 关键词：藿香正气滴丸超高效液相色谱法欧前胡素异欧前胡素和厚朴酚厚朴酚苍术素

异牡荆素的制备和用途: 本发明属医药及天然产物化学领域，具体涉及一种黄酮碳苷类化合物的制备方法及其新的用途。本发明先采用正相（硅胶）柱色谱分离，再采用反相（开放ODS）柱色谱分离后，即自然析出异牡荆素结晶。采用硅胶柱色谱分离时，采用干法上样；采...; 于治国赵云丽白岩; 文献传递

顶空气相色谱法测定左舒必利原料药中的残留溶剂含量被引量：5: 2020年; 目的建立测定左舒必利原料药中甲醇、乙醇、硝基甲烷和三氯甲烷4种有机溶剂含量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱:DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3μm),载气:高纯度氮气;顶空温度:105℃,平衡时间:30 min;柱温:40℃,维持10.5 min,以40℃·min^-1升至220℃,维持10 min;氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:180℃,检测器温度:230℃,流速:2 mL·min^-1,分流比5∶1。结果在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9991~0.9997),4种残留溶剂均完全分离,平均回收率在95.83%~102.07%之间;甲醇、乙醇、硝基甲烷和三氯甲烷定量限分别为4.62、5.74、5.70、2.92 mg·L^-1。结论该方法可用于检测左舒必利原料药中的残留溶剂。; 夏迎迎孟文婷赵锦花于治国赵云丽; 关键词：顶空气相色谱残留溶剂

2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究: 2019年; 目的建立一种RP-HPLC方法测定大鼠血浆中2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)的浓度,并应用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-乙腈,B-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,RP-HPLC方法检测大鼠血浆中HPABA的浓度。结果 HPABA质量浓度在0.05～50 mg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9948),定量下限为0.05 mg·L^(-1),日内和日间精密度均小于13.1%,准确度在(1.1～4.9)%范围内,平均提取回收率为(90.3±12.8～101.4±11.5)%。HPABA颗粒剂在大鼠血浆中的药动学参数为:ρ_(max)、T_(max)、AUC_(0-t)、t_(1/2)和CL值分别为(10.71±1.08) mg·L^(-1),(0.4±0.22) h,(26.18±2.09) mg·L^(-1)·h,(3.51±2.07) h和(1.88±0.13) L·h^(-1)·kg^(-1)。绝对生物利用度为39.5%,表明HPABA颗粒剂在大鼠体内具有较好的口服生物利用度。结论该法适用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。; 李昀荣荣章洪方赵婧陶张启丽赵云丽于治国; 关键词：反相高效液相色谱法生物利用度

槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究: 2010年; 目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0～3min,0%B;3～60min,0%～40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。; 于淼徐海燕李飞于治国赵云丽; 关键词：槲寄生指纹图谱高效液相色谱法

静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中的溶剂残留量被引量：3: 2013年; 目的建立静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中有机溶剂残留量的方法。方法采用静态顶空气相色谱法。检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,柱温为程序升温。采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管色谱柱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中乙酸乙酯、异丙醇及甲苯的含量;采用DB-624(30 m×0.25 mm,1.4μm)毛细管色谱柱,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中N,N-二甲基乙酰胺的含量。结果乙酸乙酯、异丙醇、甲苯及N,N-二甲基乙酰胺在考察范围内线性关系良好,r为0.997 0～0.999 9,平均回收率为101.8%～103.9%,检测限分别为3.50、6.01、1.90和13.3 mg·L-1。结论本方法操作简单、灵敏、准确、重现性好,可用于实际生产中苯磺酸氨氯地平残留溶剂的检查。; 闫敬敬赵云丽崔美玉李娟于治国; 关键词：苯磺酸氨氯地平残留溶剂

HPLC法测定槲寄生中丁香脂素的含量被引量：1: 2009年; 目的建立测定不同产地槲寄生药材中丁香脂素的HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（体积比为30∶70）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：272 nm。结果丁香脂素在17.4~348.0 mg.L-1内呈良好线性关系r=0.999 5（n=6）,平均回收率（n=9）为98.0%（RSD=1.6%）。结论该方法为槲寄生药材质量评价提供了可靠依据。; 王欣杨赵云丽石珊王乃丹王新桃于治国; 关键词：槲寄生高效液相色谱法

高效液相色谱法测定尿液中阿仑膦酸钠的浓度被引量：3: 2010年; 目的建立阿仑膦酸钠在人体内尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法,并应用于药动学研究。方法采用Shisheido Capcell Pak C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,洗脱方式:梯度洗脱,流动相A:25mmol·L-1柠檬酸-25mmol.L-1焦磷酸钠;流动相B:水;流动相C:乙腈-甲醇(1∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃;内标物:帕米膦酸钠;荧光检测:激发波长为260nm;发射波长为310nm。28名健康受试者服用阿仑膦酸钠片70mg后,测定阿仑膦酸钠的尿药浓度,并计算药动学参数。结果在25～5000μg·L-1内,阿仑膦酸钠与内标峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9987)。日内及日间精密度(RSD)和准确度(RE)均符合要求。阿仑膦酸钠片在体内的累积排泄量Aet为(253830±267241)ng,最大排泄速率Umax为(58508±55394)ng.h-1。结论本试验提供了阿仑膦酸钠体内尿药浓度的HPLC测定方法及药动学参数,为临床应用提供了依据。; 门磊赵云丽郝杰潘雪妍于治国; 关键词：阿仑膦酸钠高效液相色谱法尿样药动学

一种异黄酮苷类化合物的制备和用途: 本发明属医药及天然产物化学领域，具体涉及一种新的异黄酮苷类化合物及其制备方法和用途。所述的异黄酮苷类化合物结构如下，本发明首先采用正相（硅胶）柱色谱分离，再采用反相（开放ODS）柱色谱分离，最后经甲醇重结晶得到化合物2′...; 于治国赵云丽白岩; 文献传递

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