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赵宝成

作品数：8 被引量：2H指数：1
供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅科学技术基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇咪唑
  • 5篇苯并咪唑
  • 3篇氮杂
  • 3篇唑啉
  • 3篇噁唑
  • 3篇噁唑啉
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子识别
  • 2篇荧光
  • 2篇三脚架
  • 2篇离子
  • 2篇离子识别
  • 2篇活性
  • 2篇脚架
  • 2篇PTP1B
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环卡宾
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物活性

机构

  • 8篇辽宁师范大学

作者

  • 8篇赵宝成
  • 7篇张成路
  • 4篇曲瑞峰
  • 3篇王雪
  • 3篇徐德青
  • 3篇朱长安
  • 3篇高丽娜
  • 2篇孙丽杰
  • 2篇柴金华
  • 2篇国阳
  • 2篇唐杰
  • 2篇王杨
  • 1篇孙鹏
  • 1篇赵娜
  • 1篇程安琪
  • 1篇陈莹
  • 1篇松布尔

传媒

  • 4篇辽宁师范大学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
新型三脚架型多苯并咪唑季铵盐类化合物的合成及性能被引量：1
2015年
合成了14个具有复合功能的三脚架型多苯并咪唑季铵盐类化合物3a^3n,并对其进行了结构表征.探究了目标化合物3对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,结果发现,目标产物3d、3e、3i、3j和3l对Cdc25B表现出优良的抑制活性,其中3d、3e、3j和3l的IC50值低于参照物钒酸钠,有望成为用于治疗癌症的潜在的Cdc25B抑制剂;3d、3e、3i和3l对PTP1B表现出良好的抑制活性,3l的IC50值低于参照物齐墩果酸,有望作为用于治糖尿病潜在的PTP1B抑制剂.研究了生命体系中重要的6种不同阴离子对4个代表性目标化合物的荧光猝灭,结果发现,I-对目标化合物表现出了优良的猝灭效果,其中对3c和3e猝灭作用最为明显,有望成为一种潜在的I-荧光识别探针.
张成路国阳陈莹孙丽杰程安琪赵娜赵宝成唐杰袭焕
关键词：苯并咪唑药物活性荧光探针CDC25BPTP1B
具有复合性能的新型三脚架型多苯并咪唑季铵盐类化合物的合成、表征和应用
2015年
合成了15种新型三脚架结构苯并咪唑季铵盐类化合物(3a^3o)。通过IR、NMR和HRMS等技术手段对目标产物(3a^3o)进行了结构表征。并对目标化合物调节植物生长活性进行了评价。结果表明,目标化合物浓度为10 mg/L时,化合物3a、3c、3f、3g、3h、3i和3j均具有优良的促细胞分裂活性,最高达88.3%,比参照物三唑酮(50.2%)的促细胞分裂活性更高,但生长素活性不明显;目标化合物均具有优异的除草活性,其中化合物3i效果最明显,可以达到95.6%。同时利用荧光光谱,探究了4种代表性目标分子对人体中常见的6种阴离子的荧光识别,结果发现目标化合物能较好的识别I-,可作为I-荧光识别探针。
张成路孙丽杰松布尔国阳赵宝成唐杰袭焕
关键词：苯并咪唑生物活性植物生长调节阴离子识别
新型卡宾配体的合成及其在烯丙基烷基化催化反应中的应用
2013年
以L-苯丙氨醇为起始原料,经过氨基的氯乙酰基化、与苯并咪唑偶联和噁唑啉构筑等3步反应成功实现了中间体4的合成,总收率达到56.3%,并首次确定了中间体4的绝对构型.最后以乙腈为溶剂,用6种卤代芳烃在不同反应条件下较高产率地合成了5个具有单噁唑啉环和1个具有双噁唑啉环的新型目标配体(5a-5f),最高收率为87.7%,其中双噁唑啉环配体结构具有1个C2轴,此结构是当今此类配体研究的热点.同时,应用所设计的配体催化烯丙基烷基化反应,在最优配体和最优条件下,以1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯作为底物的反应,配体5a使得反应收到了较好的催化效果,最优收率为73.5%.
张成路赵宝成孙鹏曲瑞峰朱长安王雪柴金华
关键词：氮杂环卡宾噁唑啉
含噁唑啉环的苯并咪唑卡宾配体的设计合成及其在催化加成反应中的应用研究
2012年
以L-苯丙氨酸和苯并咪唑为原料,首次设计合成了一类具有新型结构的含噁唑啉环的苯并咪唑卡宾配体.首先将氨基酸还原和氨基酰化保护,然后将保护产物与苯并咪唑偶联,并构筑噁唑环,最后合成季铵盐等5步反应高效合成了6种具有中心手性的氮杂卡宾配体(NHC)6(A～F).利用1 HNMR和13CNMR对相关产物进行了表征,同时利用二维核磁共振技术对重要的中间体5进行了结构表征,结果表明成功合成了目标配体,并确定化合物5为R-构型.研究了其对吲哚与C=O、C=N加成反应的催化性能,在C—C键的构筑中,将氮杂环卡宾配体6分别与Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)络合,得出最优反应条件为:6F为配体,二氯甲烷为溶剂、氧化银为碱、醋酸钯为金属,最高收率可达91%.在进一步的C—N键构筑的研究中,筛选出最优配体为6A,最高收率为89.4%.
张成路高丽娜王杨徐德青曲瑞峰赵宝成
关键词：噁唑啉
新型三脚架型多苯并咪唑季铵盐类化合物的合成及其性能研究
含有苯并咪唑骨架的化合物,具有广泛的生物活性,特别是在医学中的抗菌、抗病毒、抗炎和抗癌;农药中的杀虫、除草和植物生长等方面的作用就更为显著;研究表明含有苯并咪唑骨架的季铵盐还可成为优良的阴离子识别探针。本文设计了简捷高效...
赵宝成
关键词：苯并咪唑阴离子识别
文献传递
新型2-取代8-羟基喹啉衍生物金属铝配合物的合成、表征及光物理研究被引量：1
2013年
设计合成了2-[(2′-二茂铁基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(1)、2-[(2′-BINOL基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(2)及其金属铝配合物3和4.通过红外光谱(IR)和核磁共振谱(1 H NMR)等波谱测试技术对其结构进行了表征,结果表明成功实现了目标化合物的合成;通过电子吸收光谱(UV-Vis-NIR)及荧光光谱(EP)对配体1、2以及配合物3、4进行了光物理性质研究.结果显示配体2对Al 3+离子具有强的选择识别功能,有望成为优良的离子识别添加剂;而配合物3在480nm处发出强蓝光,有望成为一种优良的蓝色电致发光材料.
张成路曲瑞峰高丽娜徐德青赵宝成朱长安王雪
关键词：8-羟基喹啉二茂铁荧光光谱
对丙型肝炎病毒具有潜在抑制作用的L-苯丙氨酸衍生物前体的合成
2013年
丙型肝炎病毒(HCV)感染与肝脏病变密切相关,是造成慢性肝炎、肝硬化及肝脏细胞肿瘤的主要原因之一.由于病毒自身的生物学特性,目前仍然没有有效的疫苗和治疗药物,研究开发高效的抗病毒药物具有重要意义.Reddy和他的小组设计合成了一系列N,N-二取代的苯丙氨酸类似物,并证明了具有该种结构的化合物可对肝炎病毒聚合酶具有很好的抑制作用,以L-苯丙氨酸为起始原料,经过酯化成氨基酸甲酯、与不同取代基的芳香醛缩合成希夫碱、将亚胺结构还原、酸化脱酯4步反应合成了8种对丙型肝炎病毒具有潜在抑制作用的此类化合物的前体,最高总产率达到77.4%.测定产物熔点,通过核磁氢谱对目标产物的结构进行表征,结果表明实现了目标化合物的合成.
张成路王雪赵宝成柴金华朱长安
关键词：L-苯丙氨酸肝炎病毒芳香醛希夫碱
苯并咪唑卡宾配体的设计合成及在催化加成反应中的应用
氮杂卡宾由其易合成，毒性小，空间位阻和电子效应易调控，与金属配位能力强等优点，已成为构建过渡金属催化配体的重要配体。本文以廉价易得，光学活性单一的L-苯丙氨酸为起始原料，利用反合成分析，设计了一条简捷高效的合成路线（sc...
张成路高丽娜王杨曲瑞峰徐德青赵宝成
关键词：噁唑啉加成反应
文献传递
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