赵曜
- 作品数：22 被引量：117H指数：6
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- 发文基金：国家科技支撑计划四川省卫生厅科研基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电气工程更多>>
- 环磷酰胺不同给药方式治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的Meta分析被引量：5
- 2016年
- 目的评价环磷酰胺不同给药方式治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、Medline、Embase、Cochrane图书馆、CBM、VIP、CNKI数据库,评价纳入实验的方法学质量,并提取资料,采用Rev Man5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7篇随机对照实验。Meta分析显示,静脉冲击用环磷酰胺较口服环磷酰胺复发率高（RR 0.73,95%CI 1.24~2.42）、白细胞减少率低（RR 0.51,95%CI 0.36~0.73）,诱导缓解失败率、感染、终末期肾衰竭差异无统计学意义。结论静脉冲击用环磷酰胺治疗ANCA相关性血管炎与连续口服相比诱导缓解效果相似,白细胞减少的发生率较低,但复发率较高。
- 何梅赵曜周玥杨明刘福
- 关键词：环磷酰胺给药途径ANCA相关性血管炎META分析
- 2009年我院围手术期抗菌药物应用调查分析
- 2010年
- 采用回顾性调查方法,对2009年院外科手术病例应用抗菌药物的品种、用药频度、联合用药情况、用药时间等方面进行调查,其中516例围手术期患者使用了抗菌药物;预防性术前给药297例(占57.6%),其中术前2小时以上给药占5.8%,术后给药189例(占36.6%)。围手术期抗菌药物预防性应用在种类选择、用药时机和持续时间等方面存在不合理现象,围手术期抗菌药物的使用需进一步规范。
- 赵曜
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 浅谈临床药师建立规范化药历的重要性被引量：13
- 2010年
- 目的:探索符合临床药师查房要求、简便、合理、连续、有效的药历书写模式。方法:在临床查房期间借鉴国内外药历模式及临床病历,建立住院药历。结果:初步建立了较为实用、清晰、规范、符合查房需要的药历。结论:住院药历的书写模式反映患者用药的整个过程,建立规范化药历可促进临床合理用药,临床药师进一步研究规范化药历的书写及推广具有重要的意义。
- 赵曜刘福
- 关键词：药历临床药学
- 高剂量强度环磷酰胺治疗非霍奇金淋巴瘤的Meta分析
- 目的：评价高剂量强度环磷酰胺治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法：纳入以CHOP为对照组，且试验组有环磷酰胺(剂量强度>250 mg/m2？周)的研究，用Stata 11.0软件分析.结果：高剂量强度环磷酰胺的方案较CH...
- 何梅李胜前周玥赵曜杨明
- 关键词：环磷酰胺非霍奇金淋巴瘤
- 注射用单硝酸异山梨酯致严重直立性低血压
- 2016年
- 1例69岁男性患者给予注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病。在静脉滴注第5分钟患者由卧位转为坐位时出现头晕、恶心、呕吐、面色潮红、血压急剧下降。立即停用该药,给予升压、扩容等支持治疗并进行心电监测指标。患者头晕、恶心、呕吐等症状逐渐减轻至消失。
- 彭媛周玥赵曜杨明李胜前刘福
- 关键词：硝酸异山梨酯
- 雾化吸入氨基糖苷类药物治疗MDR/XDR菌肺部感染的有效性与安全性的Meta分析被引量：5
- 2019年
- 目的系统评价雾化吸入氨基糖苷类抗菌药物治疗多重/广泛耐药菌所致肺部感染的有效性与安全性。方法检索发表在PubMed、Embase、CNKI、万方及维普数据库中与雾化吸入氨基糖苷类药物治疗多重/广泛耐药菌所致呼吸机相关性肺炎或医院获得性肺炎相关的临床研究,按纳入排除标准提取文献数据资料并进行质量评价,采用Meta分析进行系统评价。结果共纳入13篇文献,包含976名患者。有效性方面:实验组(雾化组)的临床治愈率[OR=2.24,95%CI(1.35,3.71),P=0.002]和细菌清除率[OR=3.59,95%CI(2.53,5.08),P<0.0000l]都显著高于对照组(静脉或空白雾化),但死亡率[OR=0.90,95%CI(0.65,1.24),P=0.51]两组无显著性差异。安全性方面:雾化组的不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.62,95%CI(0.47,0.82),P=0.0009]。结论雾化吸入氨基糖苷类药物治疗MDR/XDR菌所致肺部感染显示出较好的疗效且能降低患者的AEs发生率,但并不能降低死亡率。
- 李锐刘福丁锐李胜前彭媛何梅赵曜杨明
- 关键词：雾化吸入氨基糖苷肺部感染META分析
- 利格列汀上市后皮肤和皮下组织不良反应信号的挖掘与评价被引量：6
- 2020年
- 目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考。方法:对FDA不良事件报告系统(AERS)采用报告比值比(ROR)法挖掘出利格列汀的不良反应信号,统计分析纳入研究信号对应的用药信息。结果:研究纳入AERS 2011年第1季度~2018年第3季度不良事件报告共25 617 331份,首要怀疑利格列汀的报告11 240份,挖掘出利格列汀不良反应信号213个,其中皮肤和皮下组织不良反应信号35个。发生皮肤和皮下组织不良反应患者中,男女比例相似,年龄集中在40岁以上。与其他不良反应相比,皮肤和皮下组织不良反应在患者性别(P=0. 427)、年龄(P=0. 679)、剂量(P=0. 174)无统计学差异,在用药时长(P=0. 001)有统计学差异。结论:利格列汀可引起多种皮肤反应如皮疹、水疱、皮肤剥脱、史蒂文斯-约翰逊综合征等,用药时需密切观察。
- 彭媛周玥冯婧杨明赵曜刘福
- 关键词：自发呈报系统药物警戒
- 利奈唑胺不良反应研究进展被引量：31
- 2010年
- 利奈唑胺（Linezolid）是第一个应用于临床的新型嗯唑烷酮类抗菌药物。上市前的研究提示利奈唑胺对各类革兰阳性球菌具有高度抗菌活性，不良反应小且不易产生耐药。上市后，由于使用人数增多，部分患者因病情需要超过推荐疗程，出现了骨髓抑制（包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少）、周围神经病变、视神经病变甚至进展至失明、乳酸酸中毒、5-羟色胺（5-HT）综合征的报道。本文就以上提到的利奈唑胺特殊的不良反应作如下综述，总结这些不良反应的发生机制、危险因素等。
- 周玥杨明赵曜刘福
- 关键词：利奈唑胺革兰阳性球菌周围神经病变白细胞减少血细胞减少视神经病变
- 高剂量强度环磷酰胺治疗非霍奇金淋巴瘤的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的评价高剂量强度环磷酰胺治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法计算机检索PubMed、Medline、Embase、Cochrane图书馆、CBM、VIP和CNKI数据库,检索时间至2013-12。纳入以CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）化疗方案为对照组,且试验组加用环磷酰胺〔剂量强度〉250mg/（m2·周）〕的相关研究,评价纳入研究的方法学质量,并提取资料,用Stata 11.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入9篇随机对照试验,3 509例患者。Meta分析显示,高剂量强度环磷酰胺的方案较标准CHOP的5年总生存率（SHR=0.83,95%CI为0.73~0.94）、5年无事件生存率（SHR=0.80,95%CI为0.72~0.89）、完全缓解率（SOR=0.70,95%CI为0.63~0.77）,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）,此获益在中高危或预后差的非霍奇金淋巴瘤患者中更加显著。结论高剂量强度环磷酰胺联合CHOP方案较CHOP方案可改善非霍奇金淋巴瘤患者的5年总生存率、5年无事件生存率及完全缓解率,该方案适用于中高危或预后差的非霍奇金淋巴瘤患者,但尚需更多大样本高质量随机对照试验进一步确认。
- 刘福何梅李胜前周玥赵曜杨明
- 关键词：环磷酰胺非霍奇金淋巴瘤META分析
- CYP2C19基因型功能缺失患者介入术后抗血小板治疗被引量：4
- 2016年
- 目的:评价CYP2C19基因型功能缺失患者介入术后不同抗血小板治疗方案的安全性及有效性。方法:纳入择期冠脉支架植入术后行CYP2C19基因型检测的患者,按其表型分为快代谢组,中代谢组及慢代谢组,将中代谢组随机分为氯吡格雷双倍剂量组和氯吡格雷常规剂量联用西洛他唑组,慢代谢组随机分为替格瑞洛组和氯吡格雷常规剂量联用西洛他唑组,另设快代谢氯吡格雷常规剂量组为对照组,连续用药6个月,随访其临床事件。结果:所有患者中CYP2C19基因快、中、慢代谢型的比例分别为25%,60%,15%;中代谢型患者使用氯吡格雷双倍剂量方案或氯吡格雷常规剂量联用西洛他唑方案、慢代谢患者使用替格瑞洛方案,可取得与快代谢型患者常规剂量氯吡格雷方案相似的疗效,但慢代谢患者使用氯吡格雷常规剂量联用西洛他唑预防心脏缺血的获益不佳,劣于替格瑞洛方案。结论:择期冠脉支架植入术后的中代谢患者在服用阿司匹林的基础上,采用氯吡格雷双倍剂量或氯吡格雷常规剂量联用西洛他唑的方案可能有益;慢代谢型患者建议使用替格瑞洛。
- 何梅张俊刘慧李胜前赵曜刘福
- 关键词：基因多态性CYP2C19氯吡格雷
