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赵钢

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇巨噬细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇医学院校
  • 1篇院校
  • 1篇质粒
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生理学
  • 1篇鼠肺
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤相关
  • 1篇肿瘤相关巨噬...
  • 1篇重组质粒
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇纤维化

机构

  • 7篇天津医科大学

作者

  • 7篇赵钢
  • 4篇白景文
  • 4篇曾嘉
  • 4篇杨海贤
  • 2篇邵洁
  • 2篇杨洁
  • 2篇何津岩
  • 2篇东莉洁
  • 2篇姚智
  • 2篇葛林
  • 1篇李晓冬
  • 1篇陆燕欣
  • 1篇郭小红
  • 1篇方建飞
  • 1篇沈伟

传媒

  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2008
  • 4篇1997
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
重组pEGFP-C2-p100质粒构建及表达被引量:2
2008年
目的:将人类p100基因定向连入pEGFP-C2质粒,使p100蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达,为进一步研究p100蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法:采用EcoRI和BamHI双酶切方法,从pSG5-p100质粒中获得p100蛋白的cDNA全长;将该cDNA连接入pEGFP-C2质粒。将构建成功的pEGFP-C2-p100质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果:(1)将该质粒进行双酶切鉴定可见p100片段。(2)转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:(1)p100 cDNA全长成功载入pEGFP-C2质粒。(2)p100蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞中融合表达。
何津岩东莉洁葛林赵钢邵洁陆燕欣李晓冬姚智杨洁
关键词:PEGFP-C2重组质粒融合蛋白
细胞超微病理及分子基础课程教学初探
1997年
杨海贤白景文赵钢曾嘉
关键词:教学病理
全文增补中
桦木尘和柞木尘对大鼠肺泡巨噬细胞分泌细胞因子的影响
1997年
为研究体外桦木尘(BD)和柞木尘(OD)对大鼠肺泡巨噬细胞(AM)分泌细胞因子的影响,从支气管肺泡灌洗液中分离30只Wistar大鼠的AM,进行体外培养,分别以不同剂量的BD或OD(100、150、200、250μg/ml)诱导AM,于不同时间(4、24、48、72小时),检测AM分泌IL-1、IL-2、IL-6和TNFα的活性。结果显示:BD和OD诱导AM分泌IL-1、IL-2、IL-6和TNFα,其活性均高于或明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),而BD组与OD组相比,也有不同或明显不同(P<0.05或P<0.01)。在200μg/ml的时间曲线中也显示BD组高于或明显高于OD组(P<0.05或P<0.01)。提示:BD和OD均能刺激AM分泌IL-1、IL-2、IL-6和TNFα的活性增加,而BD较OD更为明显。
杨海贤白景文赵钢曾嘉
关键词:肺泡巨噬细胞细胞因子
高等医学院校教材改革刍议
1997年
杨海贤白景文赵钢曾嘉
关键词:教材改革
EGFR信号通路对巨噬细胞M2型极化及其功能的影响及机制研究
巨噬细胞是人类免疫系统的组成部分之一,它在抗原提成、免疫调节中发挥重要作用。其中,肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs),是一类具有M2表型的特殊的巨噬细胞,可以发挥促进细...
赵钢
关键词:巨噬细胞肿瘤相关巨噬细胞白介素-4STAT6
文献传递
有碱玻璃纤维暴露大鼠肺纤维化及细胞因子的作用
1997年
有碱玻璃纤维暴露大鼠肺纤维化及细胞因子的作用杨海贤白景文赵钢曾嘉沈伟郭小红我们通过有碱玻璃纤维(AFG)致大鼠肺纤维化损伤的光、电镜观察,确定病变严重程度,并用体外实验检测AFG刺激肺泡巨噬细胞(AM)分泌白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(...
杨海贤白景文赵钢曾嘉沈伟郭小红
关键词:肺纤维化细胞因子病理生理学
人类P100蛋白表达抑制稳定株的建立及其对HeLa细胞周期的影响被引量:2
2008年
目的构建针对人类P100(hP100)基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)质粒,转染后筛选P100表达抑制的稳定细胞株并鉴定其表达情况;同时检测其对细胞周期的影响。方法设计针对hP100基因的siRNA序列,构建pGenesil-shRNA-hP100质粒(smallhairpinRNA,shRNA,小发夹RNA),经测序鉴定后转染入宫颈癌细胞HeLa;经G418筛选出稳定株;Western印迹检测稳定株之抑制率。流式细胞术检测hP100蛋白表达抑制对细胞周期的影响。结果成功构建了针对hP100的siRNA质粒,并用之筛选出hP100蛋白表达抑制的稳定株,瞬时转染及稳定株hP100表达明显降低。流式细胞术显示抑制hP100蛋白表达使G1期细胞比例增加,S期和G2/M期细胞比例降低。结论RNAi(RNA interference,RNA干扰)可持续稳定地抑制人类P100蛋白的表达,人类P100蛋白表达抑制对细胞周期有调节作用。
何津岩葛林邵洁赵钢东莉洁方建飞姚智杨洁
关键词:RNA干扰细胞周期
共1页<1>
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