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邢佳鹏

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:揭阳市人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 2篇肿瘤
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇近期疗效
  • 2篇近期疗效观察
  • 2篇化疗
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝动脉
  • 1篇动脉灌注
  • 1篇动脉灌注化疗
  • 1篇动脉化疗
  • 1篇动脉化疗栓塞
  • 1篇医院感染
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇支气管
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 6篇揭阳市人民医...

作者

  • 6篇邢佳鹏
  • 3篇洪晓涛
  • 3篇林尤恩
  • 2篇王春冰
  • 2篇许宏伟
  • 2篇王晓芬
  • 1篇罗海龙
  • 1篇林武强
  • 1篇林岱敏

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇新医学
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察被引量:7
2013年
目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:对确诊为晚期NSCLC的24例患者采用吉西他滨和奈达铂的联合化疗方案,第1日和第8日静脉滴注吉西他滨1 000 mg/m2,30 min内静脉滴注完,化疗第1日静脉滴注奈达铂80mg/m2,21 d为一疗程,共治疗6个疗程。结果:24例患者中部分缓解10例,疾病稳定6例,疾病进展8例,有效率为41.7%(10/24),疾病控制率为66.7%(16/24)。中位疾病进展时间(TTP)为3.2个月,中位生存期为7.9个月。主要的不良反应为骨髓抑制,部分患者有外周神经毒性和恶心、呕吐症状,但症状均较轻。结论:吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC近期疗效较好,患者普遍可以耐受其不良反应。
林尤恩王晓芬王春冰许宏伟邢佳鹏
关键词:吉西他滨奈达铂晚期非小细胞肺癌化学治疗
肿瘤介入治疗患者医院感染的危险因素分析被引量:5
2013年
目的分析肿瘤在介入治疗过程中发生医院感染的危险因素,以加强医院肿瘤介入治疗感染的防治。方法参照卫生部颁发的《医院感染诊断标准》采集病例,共收集2009年10月-2012年10月的肿瘤介入治疗患者502例,采用前瞻性监测方法,进行资料统计与分析,纳入因素包括患者性别、年龄、肿瘤部位、住院时间、放化疗治疗、基础疾病数量、使用抗菌药物时间和白细胞数。结果患者年龄、肿瘤部位、住院时间、放化疗治疗、基础疾病数,使用抗菌药物时间、白细胞数是肿瘤介入治疗发生医院感染的危险因素,其中肿瘤部位(OR>8.65),住院周数(OR>7.23)、放化疗治疗(OR>6.96)、基础疾病数(OR>5.26)、使用抗菌药物时间(OR>5.12)是介入治疗发生感染的高危因素。结论提高患者机体免疫能力、缩短住院时间、合理控制抗菌药物的使用能有效降低肿瘤介入治疗发生感染的概率。
林尤恩罗海龙洪晓涛邢佳鹏
关键词:肿瘤介入治疗医院感染
超声支气管镜引导下经支气管肺活检术对肺周围型病变的诊断价值被引量:3
2022年
目的探析在肺周围型病变诊断中应用超声支气管镜引导下经支气管肺活检术(EBUS-TBLB)的临床价值。方法2020年1月至2021年10月选取揭阳市人民医院呼吸与危重症医学科收治的80例肺周围型病变患者作为研究对象,将入选的患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例,观察组患者应用EBUS-TBLB行经支气管肺活检,对照组患者采用在CT引导下行经皮肺穿刺术(CT-PNB)获取肺组织标本,然后比较两组患者在病理确诊阳性率、并发症发生率、费用方面的差异。结果观察组40例患者中34例成功获得标本且明确诊断,诊断阳性率为85.00%;对照组40例患者中25例成功获得标本且明确诊断,诊断阳性率为62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率为7.50%;对照组并发症总发生率为25.00%,观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组检查费用为(1670±125)元,比对照组的(1702±138)元略少,差异无统计学意义(P>0.05)。40例经超声小探头引导下经支气管镜肺活检患者中,34例患者成功检出肺周围型病变,其余6例患者未能检出。病灶直径>2 cm的阳性检出率为92.00%(23/25)高于病灶直径≤2 cm的73.33%(11/15)(χ^(2)=0.961,P=0.327),探头被病灶包绕的阳性检出率为92.31%(24/26),高于不被病灶包绕的71.43%(10/14)(χ^(2)=1.167,P=0.280)。结论在肺周围型病变诊断中,EBUS-TBLB的应用可以使诊断阳性率提高,而且还可以减少并发症的发生率,具备良好的安全性,诊断价值显著。
林武强邢佳鹏林岱敏
关键词:肺周围型病变并发症
肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗中晚期肝癌的效果及安全性分析被引量:3
2019年
目的:研究肝动脉化疗栓塞(TACE)联合射频消融(RFA)对中晚期肝癌患者的治疗效果及安全性。方法:选取2017年4月-2018年4月在笔者所在医院接受治疗的30例中晚期肝癌患者为研究对象,随机分为两组,对照组行肝动脉化疗栓塞治疗,研究组行肝动脉化疗栓塞治疗后30 d内再行射频消融治疗;以两组治疗后1、3个月的近期疗效、术后血清AFP水平、不良反应为观察指标,考察治疗有效性与安全性。结果:术后3个月,研究组的ORR、DCR显著优于对照组(P<0.05);研究组的AFP水平的转阴率比对照组显著提高(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TACE联合RFA治疗中晚期肝癌患者具有良好的临床疗效与安全性。
邢佳鹏洪晓涛吴义波
关键词:中晚期肝癌肝动脉化疗栓塞射频消融术
肝动脉灌注化疗对原发性肝癌合并门静脉癌栓的效果被引量:2
2022年
目的探究肝动脉灌注化疗对原发性肝癌并门静脉癌栓的治疗效果。方法文章研究在本院肿瘤科2016年1月—2021年3月期间收治的患者群体内,随机选取50例确诊为原发性肝癌并门静脉癌栓并接受肝动脉灌注化疗治疗的患者作为此次研究的受试者。所有患者都行肝动脉灌注化疗,应用奥沙利铂、亚叶酸钙注射液、5-Fu行肿瘤供血动脉的灌注治疗,结果35例患者的门静脉癌栓治疗有效,占比为70%,其生存期最短为7.5个月,最长为26.0个月,平均为(13.52±3.39)个月;15例患者的门静脉癌栓治疗无效,占比为30%,其生存期最短为3.1个月,最长为12.5个月,平均为(4.01±1.08)个月,与治疗有效患者的生存时间差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率为48%,观察组治疗有效率为70%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为0,对照组并发症发生率为20%,两组并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于原发性肝癌门静脉癌栓患者,肝动脉灌注化疗治疗的效果较好,并且较为安全,因此临床应用价值高。
吴义波吴卓琼黄洁丽邢佳鹏洪晓涛
关键词:原发性肝癌门静脉癌栓肝动脉灌注化疗生存期
国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察被引量:2
2013年
目的 评价国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗多柔比星(ADM)或紫杉醇(raxol)耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效及毒性.方法 选择既往使用ADM或TAXOL治疗后复发转移的晚期乳腺癌患者34例,其中单纯癌8例,浸润性导管癌20例,髓样癌3例,大汗腺样癌1例,硬癌2例.采用NVB25 mg/m2,DDP 25 mg/m2,静脉滴注.21 d为1个周期,每2~3个周期评定疗效.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 18例,稳定(SD)8例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)为58.8% (20/34).中位缓解期8.5个月,中位生存期18.3个月.主要毒性为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降发生率为50.0% (17/34).其他为恶心、呕吐、贫血、静脉炎等.结论 NVB联合DDP治疗ADM或TAXOL耐药的晚期转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受,值得临床应用.
林尤恩王晓芬王春冰许宏伟邢佳鹏
关键词:乳腺肿瘤顺铂
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