邱冬
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.025 mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相,流速：1 ml/min,检测波长：210 nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,回归方程为Y=0.3764X-25.45,r=0.9999,线性范围429.4~1288μg/ml,枸橼酸钾回收率为99.4%,RSD为1.3%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定。
- 谭生建刘刚邱冬胡琴宋静王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液枸橼酸钾
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量
- 目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm，5μm）;以0.025mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相;流...
- 谭生建邱冬刘刚胡琴李享琪王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液
- 文献传递
- HPLC法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃;流动相为乙腈-3.2%冰醋酸(31:69);流速为1 mL·min^(-1);检测波长变换程序:0～15 min为285 nm,15～30 min为250nm。结果:桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10.4和20.9 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL^(-1))线性回归,桂皮醛回归方程:Y=0.01049X-2.914,r=0.9998,线性范围19.40～242.5μg·mL^(-1),甘草酸回归方程:Y=0.1409X+0.8962,r=0.9998,线性范围12.48～156.0μg·mL^(-1)。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为98.4%和102.1%,RSD分别为1.3%和0.94%。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。
- 谭生建邱冬刘刚谢雅君张华姜韧
- 关键词：高效液相色谱法桂皮醛甘草酸
- 高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：9
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为5%乙腈-乙腈（58∶42）,流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为21 min和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5;线性范围分别为7.400~185.0μg.mL-1（r=0.9999）和5.950~148.8μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率（n=6）分别为101.3%和97.0%,RSD均为1.6%。结论：该法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。
- 谭生建邱冬刘刚谢雅君王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱木香烃内酯去氢木香内酯
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量
- 目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,5μm）;以0.025mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相;流速:1m...
- 谭生建邱冬刘刚胡琴李享琪王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液枸橼酸钾
- 文献传递
