公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

甲减影响新生期鼠脑梨状皮质Goα及Gsα的基因表达被引量：1: 2000年; 目的研究甲状腺功能低下对新生期鼠脑梨状皮质Goα及GsαmRNA表达的影响。　方法采用地高辛标记寡核苷酸探针原位杂交技术 ,对围生期正常及甲减Wistar大鼠动物模型梨状皮质Goα及GsαmRNA的表达状况进行研究。　结果 14d龄甲减鼠脑梨状皮质GoαmRNA的表达明显升高 ,但其GsαmRNA与对照组无显著差异。结论在鼠脑发育过程中 ,甲状腺激素对梨状皮质Goα基因的表达具有负调作用。; 蔡东升陈源陈刚金群燕李果罗敏; 关键词：甲状腺功能低下原位杂交 G蛋白新生鼠

IA-2基因的克隆及原核表达研究被引量：1: 2001年; 目的　应用基因工程技术获取足量且具有免疫活性的IA 2重组蛋白 ,为建立IA 2抗体检测方法奠定基础。方法　通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法从小鼠脑组织RNA中扩增编码IA 2胞内结构域的cDNA ,构建表达型重组质粒 ,经DNA序列分析确证后 ,在大肠杆菌中表达 ,用亲和层析纯化融合目的蛋白 ,并以斑点印迹技术 (Dotblot)鉴定其免疫原性。结果　所获特异PCR产物正确重组至PinpointXa 1表达载体中。经异丙基硫代半乳糖苷诱导的原核表达及亲和层析得到了纯度较高、相对分子质量约 5 6 0 0 0的融合目的蛋白 ,表达量约 1mg蛋白 /升菌液 ,且表达产物与谷氨酸脱羧酶抗体阳性的糖尿病患者血清及健康对照血清发生的显色反应差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　原核表达的IA 2融合蛋白具有免疫学活性 ,可用于糖尿病患者血清中相关抗体的检测。; 宗阳罗敏丁伟金群燕陈源陈刚蔡东升刘优萍谢超; 关键词：自身抗原基因表达糖尿病 DM

瘦素受体基因变异与中国人肥胖的关系被引量：23: 2001年; 目的　研究瘦素受体基因变异与中国人肥胖的关系。方法　选择肥胖病人〔体重指数(BMI)≥ 30kg/m2 〕和正常人 (BMI <2 5kg/m2 )各 5 0例 ,抽提基因组DNA ;用PCR SSCP技术筛查瘦素受体基因外显子 1～ 7、12和 18及内含子 2的变异。结果　在瘦素受体基因内含子 2处发现有碱基改变 (T→C) ;瘦素受体基因外显子 18发现碱基改变 (C→A) ,导致其 96 8位氨基酸由丙氨酸→天冬氨酸。结论　瘦素受体基因内含子 2发生碱基改变可能引起瘦素受体基因RNA剪切异常 ,导致产生异常的瘦素受体 ;瘦素受体基因外显子 18碱基改变 ,导致其 96 8位氨基酸由丙氨酸→天冬氨酸 ,氨基酸改变可能影响受体的空间构象。; 陈刚罗敏丁伟洪洁蔡东升苏青刘优萍宗阳金群燕; 关键词：DNA突变分析瘦素受体基因肥胖中国人

甲状腺激素对新生期大鼠下丘脑Go蛋白α亚单位的影响被引量：4: 1999年; 目的　研究新生期Ｗｉｓｔａｒ大鼠下丘脑Ｇｏ蛋白α亚单位（Ｇｏα）的分布及甲状腺激素对其表达的影响。方法　采用地高辛标记寡核苷酸探针原位杂交技术，对新生期正常及甲减Ｗｉｓｔａｒ大鼠下丘脑ＧｏαｍＲＮＡ的表达状况进行研究。结果　（１）ＧｏαｍＲＮＡ主要分布于新生期Ｗｉｓｔａｒ大鼠下丘脑的弓状核（ＡＲ）、腹内侧核（ＶＭＨ）等部位；（２）２１日龄组大鼠下丘脑诸核团ＧｏαｍＲＮＡ的转录水平明显低于１４日龄组；（３）甲状腺功能低下可引起１４日及２１日龄大鼠下丘脑ＡＲ、ＶＭＨ核团ＧｏαｍＲＮＡ水平显著升高。结论　在大鼠下丘脑的发育过程中，信号蛋白Ｇｏα基因呈现特征性分布及表达，甲状腺激素对该基因具有转录下调作用。; 蔡东升罗敏陈源丁伟陈刚金群燕笪翠娣陈家伦; 关键词：甲状腺激素原位杂交新生大鼠下丘脑

甲状腺激素对大鼠小脑,海马,嗅脑神经元型一氧化氮合酶基因表达的调节被引量：13: 2000年; 目的　观察 15日龄大鼠小脑 ,海马 ,嗅脑一氧化氮 (NO)含量 ,一氧化氮合酶 (NOS)活性的变化及甲状腺激素对上述部位神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)基因表达的调节。方法　采用丙基硫氧嘧啶 (PTU)给孕母鼠灌胃造成仔鼠甲减动物模型 ;采用NO ,NOS生化测定法及nNOSmRNA半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法。结果　无论正常组还是甲减组 ,NO含量 ,NOS活性及nNOSmRNA转录均以小脑为最高 ,嗅脑次之 ,海马最低 (P <0 .0 5 ) ;正常组NO含量 ,NOS活性nNOSmRNA转录均高于甲减组 (P <0 .0 1)。结论　提示甲状腺激素对nNOS基因表达有上调作用 ,NO信号系统可能参与大鼠小脑 ,海马 ,嗅脑等区甲状腺激素缺乏所造成的脑损害过程。; 罗敏陈源蔡东升陈刚宗阳金群燕; 关键词：甲状腺激素一氧化氮一氧化氮合酶脑发育

全选清除导出

共1页<1>

金群燕