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药学专业实验室建设与改革初探被引量：14: 2006年; 实验室是开展科学研究、培养高素质和创新性人才的基地,实验室建设则是学科建设的重要组成部分。针对目前实验室建设中普遍存在的弊端,结合本校药学实验中心的实际情况,就实验室管理体制改革、实验教学改革、考核模式改革以及实验队伍建设等进行了思考和探索。; 贺冬秀雷小勇高治平刘运美钟苗何小珍; 关键词：药学教学改革

Bcl-XLsiRNA对人胃腺癌MGC-803细胞药物敏感性的影响: 目的研究靶向Bcl-XL基因的小干扰RNA对胃腺癌MGC-803细胞Bcl-XL基因表达的作用及对药物敏感性的影响。方法构建GFP和Bcl-XLsiRNA载体，琼脂糖凝胶电泳和测序证实序列的正确性。共转染GF...; 钟苗; 关键词：胃腺癌 MGC-803细胞 5-FU; 文献传递

整合药学多学科实验教学的思考被引量：11: 2007年; 对传统药学实验教学体系及教学模式进行分析和探讨,按照现代社会对药学人才的需求,结合学校实际情况,提出整合药学多学科实验教学的设想。从实验教学体系的整合、实验教学模式、实验内容、实验组织形式等几个方面提出了改革思路。; 刘运美雷小勇高治平钟苗贺冬秀郭玉; 关键词：药学实验

RNA沉默:基因组的免疫系统被引量：8: 2004年; 基因组是病毒入侵的敏感作用靶点。近年来发现的RNA沉默是普遍存在于真核生物的一种防御机制。RNA沉默作为基因组的免疫系统有几个特点 :特异的作用于外来核酸 ;扩增外来核酸并产生强大的效应。后一特性在分子水平正得以揭示。近来研究表明 ,哺乳动物细胞RNAi介导的抗病毒治疗表现出了良好的应用前景。; 钟苗雷小勇; 关键词：RNA沉默基因组免疫系统抗病毒

Bcl-XL siRNA对人胃腺癌MGC-803细胞药物敏感性的影响被引量：3: 2006年; 目的:研究靶向Bcl-XL基因的小干扰RNA对胃腺癌MGC-803细胞Bcl-XL基因表达的作用及对药物敏感性的影响。方法:构建的Bcl-XLsiRNA载体或阴性siRNA并稳定转染到胃癌MGC-803细胞,G418抗生素筛选阳性克隆,克隆扩大培养,免疫荧光观察细胞蛋白表达。用不同浓度的5-FU或DADS处理稳定转染细胞,MTT观察细胞增殖的变化。用一种浓度的5-FU或DADS处理稳定转染细胞,流式细胞术观察亚G1细胞的比例。结果:免疫荧光结果表明,Bcl-XLsiRNA稳定转染组细胞中Bcl-XL蛋白的表达比阴性siRNA稳定转染组细胞Bcl-XL基因的表达均有明显的降低。当不同浓度的5-FU(13、130、1 300、13 000 mg.L-1)或DADS(20、35、50mg.L-1)处理细胞24 h后,MTT结果表明Bcl-XLsiR-NA细胞组A570吸光度值较阴性siRNA细胞组和未转染对照明显降低,细胞生长抑制率明显增高。5-FU或DADS药物的IC50值在Bcl-XLsiRNA细胞组有明显降低。使用5-FU(130 mg.L-1)或DADS(50mg.L-1)处理细胞24 h后,流式结果表明,Bcl-XL-siRNA细胞组较阴性siRNA和正常对照细胞组亚G1细胞比例有明显增高。结论:Bcl-XL siRNA下调了MGC-803细胞Bcl-XL基因的表达;Bcl-XLsiRNA能够促进MGC-803细胞凋亡,增强细胞对化疗药物的敏感性。; 钟苗雷小勇冯兰芳朱炳阳唐圣松廖端芳; 关键词：MGC-803细胞 DADS

Bcl-2 siRNA增强HepG2细胞对5-氟尿嘧啶敏感性被引量：1: 2007年; 目的观察Bcl-2 siRNA对人类肝癌细胞HepG2 5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的影响。方法Bcl-2 siRNA表达载体构建并稳定转染至肝癌细胞HepG2中,用G418筛选稳定的阳性细胞克隆。用RT-PCR检测Bcl-2 mRNA水平,免疫荧光检测目的基因Bcl-2蛋白水平的表达。用131、30、1300和13 000 mg/L 5-FU处理稳定转染细胞,用MTT观察细胞对药物敏感性的影响,用流式细胞术观察细胞凋亡情况。Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白水平。结果5-FU处理细胞24 h,Bcl-2 siRNA转染组的细胞生长抑制率明显高于阴性载体转染组和正常细胞;Bcl-2 siRNA转染组细胞凋亡率高于正常细胞和阴性载体转染组;在Bcl-2表达下调时,Bax蛋白表达水平不变。结论siRNA下调目的基因Bcl-2能增强人类肝癌细胞HepG2对5-FU的敏感性;HepG2细胞对5-FU的敏感性增强与Bax/Bcl-2的比例增高有关。; 殷杰钟苗冯兰芳朱炳阳唐圣松雷小勇; 关键词：BCL-2 RNA干扰 HEPG2细胞 5-氟尿嘧啶

bcl-2 siRNA的设计、合成及其对HL-60 bcl-2基因表达的干扰作用被引量：6: 2006年; 目的应用RNA干扰技术研究bcl-2siRNA对白血病细胞HL-60bcl-2基因表达的干扰作用。方法扫描bcl-2mRNA的全序列,记录从AUG启动子的AA及下游19个核苷酸肽作为潜在作用靶点。GC含量控制在30%￣65%之间。由BLAST分析排除与其他基因有高度同源性的序列。由体外转录合成法合成双链bcl-2siRNA,将bcl-2siRNA转染入HL-60细胞。收集转染48h后的细胞,流式细胞术检测蛋白表达情况,筛选出最佳作用序列进一步作各项指标检测。从mRNA水平、蛋白质水平等观察bcl-2siRNA对细胞HL-60bcl-2基因表达的干扰作用。结果收集转染48h后的细胞,经细胞免疫荧光、RT-PCR、MTT及Hoechst33258荧光染色等指标检测,可见转染bcl-2siRNA阳性组的细胞bcl-2基因表达降低及HL-60细胞凋亡等现象。而转染GAPDHsiRNA组的细胞对bcl-2表达无影响。结论采用生物信息学的方法设计出有效siRNA靶位点;bcl-2siRNA可通过降低bcl-2mRNA水平特异性抑制bcl-2蛋白质的表达。; 燕春艳涂玉林钟苗陈欣雷小勇; 关键词：BCL-2 SIRNA HL-60 BCL-2 基因表达

Bcl-2 siRNA抑制HL-60细胞bcl-2基因表达被引量：3: 2005年; 目的应用RNA干扰技术观察Bcl2siRNA对白血病细胞HL60中bcl2基因表达的影响,探讨siRNA技术在白血病治疗中的作用。方法利用化学合成法体外化学合成Bcl2siRNA,将Bcl2siRNA与HL60细胞共孵育,用MTT法、荧光染色观察细胞增殖及凋亡情况,用RTPCR检测Bcl2mRNA水平,用荧光染色测Bcl2蛋白水平。结果Bcl2siRNA与HL60细胞共孵育48h后,HL60细胞凋亡率增加,Bcl2mRNA水平下调,Bcl2蛋白表达水平降低。转染GAPDHsiRNA组的细胞对Bcl2表达无影响。结论Bcl2siRNA能够特异性降低Bcl2mRNA水平及蛋白质的表达,促进HL60细胞凋亡。; 雷小勇燕春艳涂玉林钟苗冯兰芳廖端芳; 关键词：BCL-2 SIRNA HL-60

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钟苗