闫士君
- 作品数：6 被引量：41H指数：6
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- 青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒的制备及质量评价被引量：6
- 2013年
- 目的:研制青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒(ART-CS-NPs)并进行质量评价。方法:采用离子交联法制备ART-CS-NPs,以包封率和粒径为考察指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形貌观察、粒径和电位测定、体外释药考察对其进行质量评价。结果:以优化处方、工艺制备的ART-CS-NPs在透射电镜下呈现圆整、均匀的球形微粒,形态规则完整。粒径为(186.8±12.2)nm,PDI为(0.259±0.004),Zeta电位为(+31.7±1.5)mV,包封率为(69.4±1.4)%,载药量为(19.67±0.32)%。ART-CS-NPs体外释放曲线以Higuchi方程拟合结果最好。结论:离子交联法所制ART-CS-NPs形态规则完整,载药量、包封率较高,体外释放具有缓释作用,稳定性较好。
- 张洪沈瑶闫士君张福明
- 关键词：青蒿琥酯壳聚糖纳米粒体外释放
- 索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究被引量：11
- 2013年
- 目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特性,冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,差示扫描量热分析其物相状态。结果制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(108.2±7.0)nm,多分散指数为(0.250±0.022),Zeta电位为(-16.4±0.7)mV;测得3批样品的平均包封率为(73.49±1.87)%;体外释放符合Weibull模型;等体积15%甘露醇作冻干保护剂效果较好;DSC分析证明纳米粒已形成。结论乳化蒸发-低温固化法适用于索拉非尼固体脂质纳米粒的制备,所制纳米粒各项物理指标稳定,具有明显缓释作用。
- 张洪张福明闫士君
- 关键词：索拉非尼冻干粉固体脂质纳米粒物相分析体外释放
- 高效液相色谱法与紫外光谱法测定索拉非尼原料药含量的比较被引量：7
- 2012年
- 目的分别采用高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法对相同批号的索拉非尼原料药进行含量测定并进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸铵缓冲液(50 mmol/L)-乙腈(28∶72),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为50μL。紫外分光光度法中,索拉非尼原料药样品溶液用甲醇配制,在265 nm波长处进行测定。结果高效液相色谱法测得索拉非尼进样质量浓度在0.5～40μg/mL(r=0.999 99)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为102.92%,RSD=1.30%(n=9)。紫外分光光度法测得索拉非尼进样质量浓度线性范围是0.1～20μg/mL(r=0.999 9)。紫外分光光度法含量测定结果比高效液相色谱法平均高出1.067倍。结论紫外分光光度法不适用于准确测定索拉非尼原料药的含量。高效液相色谱法的专属性好、稳定性、精密度以及加样回收率都较好,适用于索拉非尼原料药含量的准确测定。
- 张洪张福明闫士君
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法索拉非尼
- 高效液相色谱法测定青蒿琥酯的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法,以青蒿素为内标测定青蒿琥酯的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:ASM-Kro-masil-C18液相色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-醋酸缓冲液(60∶40),检测波长:205 nm,流速:1 mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL,内标物:青蒿素。结果:HPLC法的标准曲线线性范围为0.1～1.6 mg.mL-1(r=0.999 5),线性方程为A=1.714C+0.062,平均加样回收率为99.86%(RSD为1.39%,n=9)结论:该法准确、简便、重现性好,可以用于青蒿琥酯原料药的含量测定。
- 张洪闫士君张福明
- 关键词：高效液相色谱法青蒿琥酯内标法
- 大黄素固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究大黄素(EMO)固体脂质纳米粒(SLN)在小鼠体内的组织分布情况和肝靶向性。方法:72只小鼠分为2组,分别尾ivEMO-SLN混悬液和EMO溶液,在给药0.083、0.250、0.500、1.000、2.000、6.000h时分别取样,以高效液相色谱法测定不同时间点血浆、心、肝、脾、肺、肾中EMO的浓度,计算EMO-SLN对EMO的药物总靶向效率摄取率(re)、总靶向性(Te)。结果:肝中所得r和Te值均为最高。结论:EMO-SLN具有较高的肝靶向性,且强于EMO。
- 张洪闫士君张福明
- 关键词：大黄素固体脂质纳米粒肝靶向性
- 大黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究大黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备大黄素固体脂质纳米粒,将12只SD大鼠,随机分成对照组和试验组,分别注射10 mg·kg^(-1)大黄素溶液和10 mg·kg^(-1)大黄素固体脂质纳米粒混悬液。HPLC法测定大鼠血浆中大黄素的浓度,3P97程序计算药动学参数。结果:大黄素固体脂质纳米粒消除速率较慢,其消除速率仅为大黄素溶液的0.533倍,生物利用度为大黄素溶液的1.874倍,半衰期为大黄素溶液的1.484倍,药物溶液和纳米混悬液在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型。结论:与大黄素溶液相比,大黄素固体脂质纳米粒具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度。
- 张洪张福明闫士君
- 关键词：大黄素固体脂质纳米粒药动学
