沈瑶
- 作品数：10 被引量：54H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 枳椇子醋酸乙酯提取物的抗细胞氧化机制被引量：3
- 2012年
- 目的:研究枳椇子醋酸乙酯提取物抗细胞氧化的作用机制。方法:对枳椇子醋酸乙酯部位进行初步分离得到5个组分,进行体外抗氧化实验。将培养好的不同细胞分为空白对照组,阳性对照组(加入H2O2诱导产生活性氧),实验组(加入H2O2和枳椇子醋酸乙酯部位的5个组分,分别为实验组A、B、C、D、E)。通过检测细胞内荧光强度进行细胞内活性氧实验和细胞增殖实验。同时提取各组细胞蛋白,运用Western-blot法检测各实验组细胞内p-JNK蛋白的表达。结果:细胞内活性氧实验中对人正常肝上皮细胞LO2抑制效果最明显的是实验组B,对肝癌细胞HepG2抑制效果最明显的是实验组C;细胞增殖实验中对人正常肝上皮细胞LO2促进效果最明显的是实验组A;Western-blot法实验中能使肝癌细胞HepG2中p-JNK蛋白表达降低的为实验组B。结论:体外细胞实验证实枳椇子醋酸乙酯部位不同组分可通过抑制细胞内活性氧的产生而抑制细胞凋亡,从而促进肝细胞增殖。
- 张洪詹慧张福明沈瑶
- 关键词：枳椇子醋酸乙酯活性氧细胞增殖
- 高良姜素丙烯酸树脂纳米粒的制备及工艺优化
- 2022年
- 目的:为改善高良姜素溶解性和提高其生物利用度,研制高良姜素丙烯酸树脂纳米粒(GA-NPs)并进行工艺优化。方法:采用纳米制备法制备GA-NPs,结合超声乳化对制备方法进行优化,以纳米粒粒径、多聚分散指数及Zeta电位为主要指标,通过单因素、正交试验优化制备工艺及处方,并进行验证。结果:优化后的处方工艺为药载比1∶150,有机相和水相比例1∶2,吐温80用量1.0%,超声时间10 min。制备的GA-NPs粒径为(70.98±1.44)nm,PDI为0.181±0.003,Zeta电位为(63.20±1.60)mV,包封率为(97.90±0.58)%。结论:优化的处方工艺制备的高良姜素纳米粒粒径大小适中,分布均匀,包封率较高,适用于GA-NPs制备。
- 熊远果郭咸希宋伟沈瑶张璐张洪
- 关键词：高良姜素纳米粒丙烯酸树脂
- 青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒的制备及质量评价被引量：6
- 2013年
- 目的:研制青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒(ART-CS-NPs)并进行质量评价。方法:采用离子交联法制备ART-CS-NPs,以包封率和粒径为考察指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形貌观察、粒径和电位测定、体外释药考察对其进行质量评价。结果:以优化处方、工艺制备的ART-CS-NPs在透射电镜下呈现圆整、均匀的球形微粒,形态规则完整。粒径为(186.8±12.2)nm,PDI为(0.259±0.004),Zeta电位为(+31.7±1.5)mV,包封率为(69.4±1.4)%,载药量为(19.67±0.32)%。ART-CS-NPs体外释放曲线以Higuchi方程拟合结果最好。结论:离子交联法所制ART-CS-NPs形态规则完整,载药量、包封率较高,体外释放具有缓释作用,稳定性较好。
- 张洪沈瑶闫士君张福明
- 关键词：青蒿琥酯壳聚糖纳米粒体外释放
- 家兔体内泊那替尼固体脂质纳米粒药代动力学研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨泊那替尼固体脂质纳米粒(P-SLN)在体内的药代动力学行为。方法将12只新西兰兔随机分为制剂组和对照组,分别给予等剂量P-SLN和泊那替尼对照品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法检测泊那替尼体内血药浓度,并采用DAS 2. 0药代动力学软件对所得血药浓度数据进行拟合,得出对照组和给药组的药代动力学参数。结果 HPLC法适合于检测泊那替尼血药浓度,给药组药时曲线下面积(AUC)及AUMC分别是对照组的3. 39倍和14. 87倍,清除率为0. 29倍,体内平均滞留时间为4. 55倍,半衰期为4. 44倍。结论 P-SLN在体内缓释效果明显,可显著提高泊那替尼的生物利用度,可作为药物的新剂型。
- 熊远果高洁芳沈瑶张洪
- 关键词：固体脂质纳米粒药代动力学生物利用度家兔
- TLR4基因多态性与结直肠癌易感性相关性Meta分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4) 896A>G基因多态性与结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)易感性的关系。方法计算机检索有关TLR4基因多态性与CRC易感性关系的文献,通过阅读摘要及全文筛选出符合条件的文献,应用Rev Man 5.2及Stata 11.0软件对各项研究进行异质性检验,计算比值比(OR值),并进行敏感性分析和发表偏倚评估。结果共有12篇文献纳入本研究,包括2 709例CRC患者和3 717例对照者。Meta分析结果表明,TLR4 896A>G基因多态性与CRC发病风险无相关性[等位基因模型G/A:I^2=18%,P=0.27;显性模型AG+GG/AA:I^2=12%,P=0.33;隐性模型GG/AA+AG:I^2=0,P=0.75;共显性模型AG/AA:I^2=4%,P=0.40; GG/AA:I^2=0,P=0.74]。同时,亚组分析结果表明,在亚洲人群及白种人中TLR4896A>G基因多态性与CRC易感性均无显著相关性。结论 TLR4 896A>G基因多态性与CRC易感性无明显相关性,受纳入文献数量及质量的限制,上述结论尚需开展更多研究予以验证。
- 沈瑶熊远果张洪
- 关键词：基因多态性结直肠癌META分析
- ACADSB低表达指示肾透明细胞癌患者预后不良
- 2021年
- [目的]探究短/支链酰基辅酶a脱氢酶(ACADSB)对肾透明细胞癌(KIRC)患者的生存、临床特征、通路表达等方面的影响。[方法]从肿瘤基因组图谱(TCGA)下载KIRC的基因表达数据和相应的临床信息。采用Wilcox.test分析ACADSB在正常组织和肿瘤组织中的表达差异。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。采用Kruskal-Wallis检验、逻辑回归和Cox回归进行临床相关性分析。最后,进行基因集富集分析(GSEA)。[结果]ACADSB在肿瘤组织中的表达显著低于正常组织(P<0.000)。ACADSB低表达组中患者五年生存率低于50%,高表达组中患者五年生存率远高于50%,两组差异具有统计学意义(P<0.000)。ACADSB表达与肿瘤的grade、stage、T分期和M分期呈负相关,逻辑回归中优势比分别为0.24(0.05-0.79)、0.37(0.24-0.57)、0.34(0.23-0.50)、0.39(0.23-0.64),单因素和多因素Cox回归分析中,ACADSB项HR分别为0.88(0.84-0.92)、0.94(0.89-0.98)。GSEA结果显示蛋白酶体和核糖体途径在ACADSB低表达组呈现差异富集。[结论]对537例患者的基因表达数据和临床信息分析结果显示,ACADSB低表达可能指示KIRC患者预后不良。蛋白酶体和核糖体可能是ACADSB在KIRC中调控的关键途径。
- 沈瑶张洪
- 关键词：肾透明细胞癌预后
- 高良姜药理活性研究新进展被引量：31
- 2017年
- 高良姜是药食两用中药材,在临床上主要用于治疗胃肠道疾病。随着现代科研技术水平的不断提高,高良姜药理活性得到了进一步研究。高良姜在抗氧化、抗肿瘤增殖及抗炎镇痛等方面具有显著的药效,其作用机制得到了深入研究,临床应用范围得到了一定程度的扩展。本文就近年来关于高良姜药理活性研究进展进行归纳和总结,并做详细的综述。
- 熊远果沈瑶张洪
- 关键词：高良姜药理活性
- 栓塞控制型尼群地平脉冲胶囊的研制
- 2013年
- 目的:制备栓塞控制型尼群地平脉冲胶囊,优化制备工艺及处方,考察其体外释药特性。方法:灌注法制备非渗透性胶囊,湿法制粒制备栓塞片及速释片,依次将羧甲基淀粉钠、速释片、栓塞片装于非渗透性胶囊中制得脉冲胶囊,用释放度测定法考察影响释药时滞的各种因素。结果:11%乙基纤维素溶液所制囊身能达到所需非渗透性,含8%低黏度羟丙甲纤维素所制栓塞片能导致适宜的时滞,脉冲胶囊体外释药时滞为(6.5±0.5)h。结论:调节栓塞片处方可获得适当时滞的尼群地平脉冲胶囊,以满足高血压患者的需求。
- 张洪沈瑶詹慧
- 关键词：尼群地平脉冲胶囊
- 泊那替尼固体脂质纳米粒的制备与质量评价被引量：2
- 2020年
- 目的制备泊那替尼固体脂质纳米粒(P-SLN)并进行质量评价。方法采用高温乳化-低温固化法制备P-SLN,结合高剪切对制备方法进行优化,以粒径分布、多聚分散指数(PDI)和包封率(EE,%)为考察指标,通过单因素、正交设计优化制备处方,并对新剂型进行质量评价。结果以优化处方和工艺制备的P-SLN在透射电镜下呈圆整、均匀球状微粒,形貌规则完整,粒径(155.1±4.32)nm,PDI为(0.152±0.009),Zeta电位为(-22.0±1.72)mV,包封率(67.7±1.84)%(n=3),5%甘露醇为冻干保护剂冻干前后变化最小,热差分析仪分析新物相已形成,体外缓释效果显著,释药体征拟合Weibull方程。结论优化的高温乳化低温固化法制备的P-SLN形态规则完整,粒径大小分布均匀,包封率较高,体外缓释效果明显,该法适于P-SLN的制备。
- 熊远果沈瑶张洪
- 关键词：固体脂质纳米粒
- 青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨青蒿琥酯(Artesunate,Art)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖和凋亡的影响。方法:选用活性良好的HSCT6细胞进行体外培养,应用倒置显微镜观察药物作用后的细胞形态改变;用CCK-8测定不同浓度、不同时间Art对该细胞增殖的抑制作用的影响;用AnnexinⅤ和PI双染的流式细胞术检测HSC-T6的细胞凋亡率的影响。结果:①倒置显微镜结果显示,Art作用过的贴壁细胞数目变少、突触变短变细、细胞表面变皱、由星形变成圆形。②12.5～200μg·ml^(-1)的Art在0～72 h范围内对HSC的增殖有明显的抑制作用(P<0.01),抑制率有时间和剂量依赖性。③流式细胞仪结果显示随着剂量、时间的增加,凋亡率显著增加(P<0.05)。结论:Art能抑制HSC-T6细胞的增殖,并可促进细胞凋亡。
- 张洪詹慧沈瑶齐倩
- 关键词：青蒿琥酯增殖凋亡
