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闫菁华

作品数:12 被引量:57H指数:6
供职机构:西北大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项陕西省中医药管理局科研基金陕西省教育厅产业化培育项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇给药
  • 3篇透皮
  • 3篇透皮给药
  • 3篇凝胶
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草次酸
  • 3篇醇质体
  • 2篇晕动病
  • 2篇水凝胶贴剂
  • 2篇贴剂
  • 2篇皮肤投药
  • 2篇中药
  • 2篇微针
  • 1篇丁香
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸青藤碱
  • 1篇药动学
  • 1篇药水
  • 1篇药效
  • 1篇药效学

机构

  • 12篇西北大学
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇西安医学院

作者

  • 12篇闫菁华
  • 9篇豆婧婧
  • 8篇郝保华
  • 7篇陈贵
  • 7篇徐坤
  • 5篇惠先
  • 3篇鞠大宏
  • 2篇韩腾飞
  • 2篇张天龙
  • 2篇赵宁
  • 2篇李伟泽
  • 2篇陈琳
  • 1篇冯瑄
  • 1篇赵宏艳
  • 1篇韩文霞
  • 1篇程亮
  • 1篇刘梅洁
  • 1篇刘少静
  • 1篇郝宝华

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中成药
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定清洁用凝胶中茶皂素的含量被引量:3
2011年
目的建立一种测定纯天然清洁用凝胶中茶皂素含量的方法,为该清洁用凝胶标准化工业生产提供参考。方法 HPLC法,采用正丁醇萃取茶皂素,以Shim-pack VP-DOS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为检测色谱柱,甲-醇5 mL.L-1醋酸(95∶5)为流动相,流速为0.5 mL.min^-1,检测波长为280nm,柱温为30℃,记录时间为30 min。结果茶皂素在0.6258-12.516μg范围内线性关系良好,回收率为96.3%(RSD为1.3%)。结论该方法简便易行,结果准确,可作为该制剂中茶皂素的定量分析方法。
豆婧婧惠先徐坤闫菁华陈贵郝宝华
关键词:HPLC茶皂素
阴道用苦参柔性脂质体泡沫气雾剂的制备研究被引量:7
2012年
目的制备包封苦参脂溶性和水溶性活性部位的柔性脂质体,再将苦参柔性脂质体制备成泡沫气雾剂;研究其体外透黏膜给药的特点,并与洗剂和普通气雾剂进行比较。方法将苦参分步提取得到其脂溶性和水溶性活性部位;采用薄膜分散法,将脂溶性和水溶性活性部位分别溶于磷脂相和内水相制备柔性脂质体;采用原子力显微镜、透射电镜和光子相关光谱仪考察其药剂学性质,并用高效液相色谱法和挤压法考察苦参柔性脂质体的包封率和变形性。将苦参柔性脂质体制备成泡沫气雾剂,并考察其泡沫的膨胀情况;采用离体猪阴道组织为模型,考察苦参柔性脂质体泡沫气雾剂的体外透黏膜给药,并与苦参的洗剂和普通气雾剂进行比较。结果苦参柔性脂质体为圆球或椭球形,内部具有层状囊泡结构;粒径为(150±19)nm,表面电位为(-40±2.8)mV;对苦参碱的包封率为(78.21±0.65)%,在0.8 MPa下的变形性为(92.43±5.71)%。泡沫气雾剂的泡沫具有缓慢膨胀过程,其在体外条件下能持续约70 min。8.0 h时,苦参柔性脂质体泡沫气雾剂中苦参碱透过阴道黏膜的累积透过量分别为苦参洗剂和普通气雾剂的3.18与1.79倍。结论 柔性脂质体泡沫气雾剂能够促进药物透过阴道黏膜并利于药物在阴道组织中形成药物储库。
李伟泽赵宁闫菁华韩文霞
关键词:苦参柔性脂质体泡沫气雾剂阴道给药
用于静脉炎的甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的研究
甘草次酸(Glycyrrhetinic acid, GA)为中药甘草的主要活性成分,具有明显的抗炎、抗菌、抗病毒、保护肝细胞与免疫调节等多方面的药理活性,对于局部炎症如静脉炎有较好效果。但其口服与肌注给药效果较差。因此,...
闫菁华
关键词:静脉炎甘草次酸醇质体水凝胶贴剂
文献传递
微针条件下秦艽复杂成分体系的透皮给药研究被引量:9
2011年
本文探讨了秦艽复杂成分体系在微针条件下透过不同部位皮肤的给药特点。采用双室扩散池,分别以离体小鼠不同部位皮肤和微针预处理离体小鼠不同部位的皮肤作为透皮屏障,用高效液相色谱(HPLC)相似度评价接收池中秦艽复杂成分体系的透皮特点及小鼠不同部位皮肤的龙胆苦苷的透过速率和透过量。被动给药和微针条件下给药24 h,接受池中秦艽复杂成分体系与原液相似度基本在83.0%~98.9%之间;微针预处理小鼠不同部位皮肤后,通过腹部皮肤给药接收液中秦艽复杂成分体系与原液相似度达到90%的时间为4 h;而背部皮肤和颈部皮肤给药时,则接收液中秦艽复杂成分体系与原液相似度达到90%的时间分别为18 h和12 h。微针能较理想的用于中药复杂成分的透皮给药,极大地缩短透皮吸收的时滞,提高其生物利用度;相对颈部和背部皮肤,微针通过腹部皮肤更能显著提高中药多成分透皮给药的速率及与原液的相似度。
豆婧婧闫菁华徐坤陈贵惠先鞠大宏郝保华
关键词:秦艽皮肤给药高效液相色谱色谱指纹图谱
微针条件下雷公藤甲素不同剂型对类风湿性关节炎大鼠皮肤损伤的研究被引量:10
2012年
目的研究不同长度微电子机械系统(MEMS)微针条件下,雷公藤甲素(TP)不同剂型对大鼠类风湿性关节炎(RA)模型皮肤损伤的影响。方法制备TP丙二醇水溶液、脂质体、脂质体水凝胶贴剂3种剂型,采用Ⅱ型胶原诱导的大鼠RA模型,对大鼠左右侧皮肤分别作100和200μm MEMS微针处理,用紫外分光光度法检测皮肤乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果给予MEMS微针处理后,大鼠皮肤LDH活性没有显著变化(P>0.05);TP不同剂型均使皮肤LDH活性明显升高(P<0.05),其中溶液组升高最大(P<0.001),脂质体组次之(P<0.01),脂质体水凝胶贴剂组升高最小(P<0.05),但是左右两侧皮肤比较无明显差异(P>0.05)。结论 100和200μm MEMS微针均可安全地用于RA大鼠的经皮给药促透;TP制备为脂质体水凝胶贴剂后可显著地减小对RA大鼠皮肤的损伤,是其透皮给药的理想剂型。
陈贵徐坤豆婧婧闫菁华鞠大宏赵宏艳刘梅洁郝保华
关键词:雷公藤甲素微针皮肤损伤
甘草次酸醇质体的制备研究被引量:6
2012年
目的优选甘草次酸(GA)醇质体的最佳制备工艺。方法乙醇注入法制备GA醇质体,以包封率为评价指标,采用正交设计实验确定GA醇质体的最佳制备工艺。结果确定GA醇质体最佳制备工艺为:含GA0.5g的100mLGA醇质体中无水乙醇投入35mL,大豆磷脂3.0g,胆固醇0.2g。所制得的醇质体平均包封率为70.6%。结论以乙醇注入法制备的GA醇质体,包封率高、稳定。
韩腾飞闫菁华豆婧婧惠先徐坤陈贵郝保华
关键词:甘草次酸醇质体包封率
狭小空间晕动病模型的建立及其防治中药的研究
2013年
目的:建立狭小空间小鼠晕动病模型,筛选有效防治晕动病的中药。方法:以振荡器为模型,采用L9(34)正交表,以频率、时间、温度、拥挤程度为因素,小鼠爬杆时间及粪便、尿液、立毛、颤抖等生理指标为评价标准,建立晕动病模型,结合小鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和β-内啡肽(β-EP)的变化验证其效果,以此模型评价10种中药药效。结果:温度30℃,以280r/min的频率、452.16cm2/只的拥挤程度持续40min可达到最佳的模型效果。生姜、丁香、菊花等实验组小鼠的爬杆时间和生理指标均低于模型对照组和阳性对照组,且差异显著(P<0.05)。结论:振荡器可作为狭小空间晕动病的理想模型;生姜、丁香、菊花具有较好的防治晕动病效果。
张天龙陈琳闫菁华豆婧婧冯瑄郝保华
关键词:中药茶苯海明生姜丁香菊花
盐酸青藤碱在微针阵列作用下的透皮给药研究被引量:3
2011年
目的探索盐酸青藤碱在微针阵列作用下的透皮给药规律与微针促进药物透皮吸收的机制。方法高效液相色谱法测定青藤碱的含量,裸鼠皮肤用微针阵列预刺处理,采用水平双室扩散池法研究微针的针尖形状、刺入力、滞留时间以及阵列数对于盐酸青藤碱透皮给药的影响规律。将微针预刺处理的皮肤制备成切片,并用显微镜观察皮肤的变化。结果微针阵列预刺处理与被动扩散比较能显著提高盐酸青藤碱透皮给药的累积渗透量(P<0.01),但平顶微针比尖顶微针更能有效促进药物的透皮吸收;药物的累积渗透量随着微针处理皮肤的刺入力的增加而增加,但当刺入力超过5.0 N时,药物的累积渗透量不再显著增加;随着微针在皮肤中滞留时间的延长药物的累积渗透量不断增大,当滞留时间超过60 s时药物的累积渗透量不再显著增加;尽管药物的累积渗透量随着微针阵列数的增加而增加,但是二者之间无正向线性关系。皮肤切片表明微针刺入皮肤后能够在皮肤上形成跨越角质层的微孔道。结论微针可以在皮肤上形成微孔道而增强皮肤对药物的渗透性,从而为盐酸青藤碱透皮给药系统提供一种新型、高效的透皮给药新技术,具有广泛的应用前景。
李伟泽闫菁华赵宁刘少静
关键词:盐酸青藤碱皮肤投药
甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备与透皮给药研究被引量:8
2011年
目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的体外透皮给药规律与特点。结果甘草次酸醇质体外观为圆球形或椭球形,具有层状结构;其对于甘草次酸的包封率为(75.63±1.86)%,粒径为(106.2±20.54)nm,表面电位为(-41.3±2.8)mV。与甘草次酸水凝胶贴剂比较,甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量高于甘草次酸水凝胶贴剂,24 h时甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的累积渗透量是甘草次酸水凝胶贴剂的5.55倍,二者之间差异有统计学意义(t-test,P<0.01)。结论甘草次酸制备成醇质体后能够显著提高水凝胶贴剂的透皮给药效果,表明醇质体水凝胶贴剂是甘草次酸透皮给药的一个理想的载体。
闫菁华豆婧婧徐坤陈贵惠先鞠大宏郝保华
关键词:甘草次酸醇质体水凝胶贴剂皮肤投药
预防狭小空间晕动病中药水凝胶贴剂的实验研究
2013年
目的建立模拟狭小空间的小鼠晕动病模型,以此研究有效的预防晕动病中药水凝胶贴剂及其体外透皮效果。方法以振荡器为模型,致晕后爬杆用时及粪便、尿液、立毛、颤抖等生理指标为评价标准;筛选有效防晕中药并制成复方水凝胶贴剂,进行体外透皮研究。结果生姜、丁香、菊花等水凝胶实验组的小鼠爬杆用时和生理指标均明显低于模型组和茶苯海明组,差异有统计学意义(P〈0.05)。复方水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量明显高于单方水凝胶贴剂,复方水凝胶贴剂6-姜酚的累积透过量约为单方水凝胶贴剂的9倍。结论振荡器处理可作为建立狭小空间晕动病小鼠的有效模型;以生姜为君药的复方水凝胶贴剂的体外透皮效果良好。
陈琳张天龙闫菁华豆婧婧郝保华
关键词:晕动病中药水凝胶
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