阎玉河
- 作品数：37 被引量：227H指数：9
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 牛FcγRI、FcγRⅢ和CD14的cDNA序列
- 本发明涉及牛的DNA序列,特别是涉及对牛FcγRI,FcγRⅢ及CD14进行分子克隆和cDNA序列分析。采用健康牛肺巨噬细胞构建牛cDNA文库,用标记磁微粒技术结合PCR方法对构建牛cDNA文库进行筛选,分别克隆到了牛F...
- 阎玉河张改平邓瑞广李培庆杨艳艳李学伍郭军庆李青梅王爱萍
- 文献传递
- 畜禽疫病快速诊断试纸条
- 本发明涉及畜禽疫病诊断器具，特别涉及一种畜禽疫病快速诊断试纸条，含有支撑层，反应试剂载体吸附层，支撑层为不吸水薄片条，反应试剂载体吸附层粘贴在支撑层上，从样品端起依次为纤维层、吸附待测某种畜禽疫病相应的金标抗体Wi纤维层...
- 张改平郭军庆杨艳艳王爱萍阎玉河李学伍邓瑞广李青梅李灵霞阎红良
- 文献传递
- 旋毛虫肌幼虫ES抗原特异性蛋白2个结构基因的分子克隆及其高效表达被引量：26
- 1997年
- 旋毛虫肌幼虫排泄－分泌（ＥＳ）抗原来源于体外培养的旋毛虫肌幼虫的排泄－分泌物。为研制具有ＥＳ抗原功能的旋毛虫基因重组抗原，首先用ＡＧＰＣ法提取旋毛虫肌幼虫总ＲＮＡ并进行变性琼脂糖凝胶电泳分析，发现它缺少真核生物所具有的２８ＳｒＲＮＡ。根据编码４５０００和４９０００蛋白的基因结构，设计并合成２对ＰＣＲ引物，用ＲＴ－ＰＣＲ方法分别扩增出了２个目的基因（ＴＳＰＧ和ＴＳＰＧⅡ）。序列分析发现，ＴＳＰＧ在第４５８到５０５位之间的核苷酸编码框架与结构基因Ｐ４５的不同，此外，还有多处出现与Ｐ４５不同的碱基。在ＴＳＰＧⅡ核苷酸序列中只有１个碱基与Ｐ４９不同。根据可识别的糖基化位点判定，ＴＳＰＧ和ＴＳＰＧⅡ各含有１个Ｎ－型连接的糖基化位点。将构建的３个重组质粒转化大肠杆菌，通过温度诱导培养，分别在大肠杆菌中表达出３７０００、４６０００和３４０００的重组蛋白，三者的表达水平分别为２２％、１０％和８％；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析和ＥＬＩＳＡ检测表明，它们均可被猪旋毛虫病阳性血清和单克隆抗体识别，但特异性有所不同。将ＴＳＰＧⅡ克隆至Ｅ．ｃｏｌｉ－Ｙｅａｓｔ穿梭载体ｐＨＩＬ－Ｓ１上，经内切酶消化和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交鉴定后，?
- 阎玉河童光志卢景良
- 关键词：旋毛虫基因克隆
- 人白血病抑制因子基因cDNA的克隆及分析被引量：2
- 1993年
- 白血病抑制因子(leukemia inhibitoryfactor,LIF)是80年代初发现的一种新的细胞因子。它能不可逆地抑制白血病细胞增殖、并诱导其分化,同时它还能在没有明显毒副作用的情况下在体内或体外直接刺激巨核血小板系统生成,增加外周血血小板数量。
- 涂强王永俊李文谢宝树朱元晓阎玉河余竟源兰兰林万明
- 关键词：白血病基因克隆
- 不同免疫制剂对猪旋毛虫病的免疫效果比较
- 1990年
- 七种旋毛虫免疫制剂对猪进行的免疫试验证明,全虫制剂的每克肌肉含虫数减少率可达46.0％:如加入氢氧化铝佐剂,则减少率可达75.5％。
- 阎玉河王家祥李灵霞
- 关键词：免疫制剂旋毛虫病免疫
- 牛CD14结构基因的PCR扩增及序列分析被引量：2
- 1998年
- 在用牛肺巨噬细胞构建了ｃＤＮＡ基因文库的基础上，参照人和小白鼠ＣＤ１４的基因序列设计一对引物，用ＰＣＲ方法成功地扩增出编码牛ＣＤ１４的特异性ＤＮＡ片段，并进行了序列分析。结果表明，牛ＣＤ１４基因的核苷酸在相同区域内与人ＣＤ１４的同源性为７９％，推导氨基酸序列的同源性为７３％；而与小白鼠的核苷酸和氨基酸的同源性分别为７５％和７１％。无论在核苷酸还是氨基酸水平上，牛ＣＤ１４基因与人ＣＤ１４的同源性都要高于与小白鼠的同源性。
- 阎玉河张改平李青梅李学伍杨艳艳郭军庆邓瑞广王爱萍
- 关键词：CD14结构基因聚合酶链反应
- PCR技术及其在农牧业上的应用
- 1993年
- PCR(聚合酶链反应)是根据DNA碱基互补的特点,在聚合酶作用下使特异性DNA片段迅速扩增的一种方法。系由高温变性、低温退火和中温延伸等三步反应构成一个周期,循环往复,使极少量的DNA在短时间内以指数方式迅速扩增数百万倍。所以,PCR技术实质上是一种体外扩增DNA的新技术。一、PCR技术的特点
- 阎玉河
- 关键词：PCR农业生物工程
- 猪旋毛虫与常见寄生虫交叉反应试验报告
- 1993年
- 用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法对猪旋毛虫等常见寄生虫的交叉反应试验结果表明,猪旋毛虫与猪的肺丝虫、蛔虫、囊虫及细颈囊尾蚴均无交叉反应。
- 王克领李春华马增全阎玉河袁文甫许威光
- 关键词：猪病旋毛虫寄生虫
- 鸡传染性法氏囊病单抗快速诊断试剂盒的研制及初步应用被引量：12
- 2000年
- 以感染传染性法氏囊病病毒 ( IBDV)的鸡法氏囊组织制备免疫抗原 ,免疫 BALB/c系小鼠 ,取其脾细胞与 NS0浆细胞进行细胞融合 ;以 AC-ELISA筛选阳性细胞克隆 ,经 3次有限稀释克隆化及鉴定 ,获得 2株识别 IBDV不同抗原决定簇的高亲和力单克隆抗体株。以该 2株单克隆抗体制备快速诊断试剂 ,组装了鸡传染性法氏囊病快速诊断试剂盒。该试剂盒由若干 4 0孔酶标板 ,1号酶标液 ( HRP标记 IBDV单抗 )、2号洗涤液、3号显色液 ( TMD显色底物 )、4号显色液 (供氢体 )等反应液 ,0 .0 1 mol/L PBS( p H7.2 )阴性对照、IBDV阳性对照 (提取的 IBDV蛋白 )组成 ,并对试剂盒特异性、敏感性、重复性及稳定性等进行了鉴定。应用该快速诊断试剂盒对来源于不同地区的临床诊断疑似 IBD的法氏囊病料各 2 0份进行了检测 ,并与琼扩试验、常规ELISA检测结果作了比较 ,结果表明 ,该快速诊断试剂盒的检测结果与常规 ELISA的检测结果相似 ,操作程序简便 ,可在 1 0～ 1 5min内完成 。
- 郭军庆张改平杨艳艳李青梅王爱萍阎玉河李学伍邓瑞广
- 关键词：鸡传染性法氏囊病单克隆抗体快速诊断试剂盒
- 旋毛虫ES抗原结构基因TSPG Ⅱ 重组表达质粒构建被引量：2
- 1999年
- 用限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ，从克隆载体ｐＵＴＳⅡ中切出一个０．９８８ｋｂＴＳＰＧⅡ基因，经ＥｃｏＲＩ和ＢｓｔＸＩ酶切鉴定，同时表达载体也用相同的酶进行酶切，经琼脂糖凝胶电泳，分别回收ＴＳＰＧⅡ基因和ｐＳＶ·ＳＰＯＲＴⅠ表达载体，用Ｔ４ＤＮＡ连接酶定向连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取重组子，经ＥｃｏＲⅠ，ＢｓｔＸⅠ和ＨｉｎｄⅢ酶切鉴定，构建了重组表达质粒ｐＳＶ·ＴＳⅡ．
- 袁慧君阎玉河张改平李健强
- 关键词：旋毛虫结构基因重组表达质粒
