许威光
- 作品数：19 被引量：72H指数：6
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- 旋毛虫肌幼虫ES重组抗原的纯化
- 1994年
- 旋毛虫肌幼虫ＥＳ重组抗原的纯化陈辉，闫玉河，许威光，马增全，李春华（河南省农科院畜牧兽医研究所郑州４５０００２）旋毛虫病的免疫学检测抗原，主要是用体外培养的旋毛虫肌幼虫的排泄－分泌抗原（ＥＳ），但由于ＥＳ抗原的制备程序繁琐，生长周期长，因而，抗原的应...
- 陈辉闫玉河许威光马增全李春华
- 关键词：旋毛虫病基因重组抗原
- 猪旋毛虫与常见寄生虫交叉反应试验报告
- 1993年
- 用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法对猪旋毛虫等常见寄生虫的交叉反应试验结果表明,猪旋毛虫与猪的肺丝虫、蛔虫、囊虫及细颈囊尾蚴均无交叉反应。
- 王克领李春华马增全阎玉河袁文甫许威光
- 关键词：猪病旋毛虫寄生虫
- 病鸡血清中鸡传染性贫血病病毒DNA的PCR扩增及抗体的ELISA检测
- 1995年
- 根据鸡传染性贫血病病毒（ＣＡＶ）的基因结构，设计并合成一对限制扩增长度为０．６８ｋｂ的ＰＣＲ引物．直接对临床可疑病鸡的血清进行靶ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增．在不同地区的３批样品中，有２批扩增出一二分子量接近０．７ｋｂ的单一特异性ＤＮＡ片段．用限制酶ＢｇｌⅡ消化ＰＣＲ产物．可获得分子量分别为０．３３ｋｂ和０．３５ｋｂ两个ＤＮＡ片段，其酶切位点与靶ＤＮＡ的相吻合．将ＰＣＲ扩增为阳性的病料接种６日龄ＳＰＦ鸡胚，并取其１８日龄胚肝和由接种鸡肛孵出的雏鸡的血清重新进行ＰＣＲ扩增，结果均为阳性，而同期对照胚肝及雏鸡血清为阴性．此外还用胚胎时接种过病料的雏鸡肝、脾和胸腺等组织抽提液作抗原，建立了检测ＣＡＶ血清抗体的ＥＬＩＳＡ方法．研究结果提示，用ＰＣＲ直接对病鸡血清中ＣＡＶＤＮＡ的扩增以及ＣＡＶ抗体的ＥＬＩＳＡ检测是快速和特异的．它为鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）的流行病学调查、实验室诊断、ＣＡＶ毒株的分离和鉴定提供了必要的检测手段．
- 阎玉河陈春花许威光陈辉毛盛英马增全李春华王宝英
- 关键词：血清抗体病毒
- 浅谈控制猪旋毛虫病传播的对策
- 1989年
- 旋毛虫病是由旋毛虫引起的一种人、畜共患的寄生虫病。猪感染旋毛虫后,一星期左右出现食欲不振,呕吐、腹泻、腹痛,半月后幼虫进入肌肉内,出现肌肉痛疼,运动失调,吃食困难。重度感染者导致伤亡。人对旋毛虫抵抗力低,感染后多在两周内发痛,出现恶心呕吐,腹痛、腹泻,厌食、乏力,体温升高至38～40℃,呈弛张热。猪旋毛虫病一旦在猪群内流行,将影响养猪业的发展,危害人的身体健康。
- 马增全许威光王家祥阎玉河周光悌
- 关键词：旋毛虫病寄生虫病
- 旋毛虫肌幼虫排泄—分泌抗原诊断猪旋毛虫病的研究与应用被引量：16
- 1989年
- 应用“ES”抗原和酶复合物对猪旋毛虫病进行了ELISA的诊断研究,其抗原是对Gamble(1984)的肌幼虫培养方法经过改进研制而成的.应用这种抗原和免疫制剂建立起来的酶联免疫吸附试验诊断方法,具有灵敏度高、特异性强、操作简便、容易判断等优点,改变了我国过去应用粗制虫体抗原诊断猪旋毛虫病的状况.通过对71头人工感染旋毛虫病猪血清的诊断,可获得100%的阳性检出率.对旋毛虫病流行区120万头猪的检测证明,患猪检出率达93—95%.对250头ELISA阳性猪与宰后检查对照,其诊断符合率为98%左右.
- 许威光袁文甫王家祥周光悌马增全
- 关键词：旋毛虫病抗原
- 全文增补中
- 检测受染旋毛虫猪血清中循环抗原对诊断和监测本病的研究被引量：6
- 1991年
- 用双抗体夹心-ELISA法检测54头感染旋毛虫的猪血清,33头(61.1±6.7％)呈阳性反应。11头受染猪,于感染后不同时间检测CAg,有10头(90.9％)显示阳性,且绝大多数(8头,72.7％)于感染后3天即出现阳性反应,另于感染后6天和9天各有1头阳性。同时对比检测110头正常猪和两种其它寄生虫病猪,仅有两头(1.8％)感染弓形体的猪出现轻度交叉反应。对北京海淀区某屠宰场1987年自外地引进224头猪,进得流行病学调查,有18头(8.0±1.8％)CAg显示阳性反应,其中且有11头猪同时伴有抗体阳性;另检测陕西省商县50头猪,CAg皆为阴性。
- 张月清温艳吴赵永许威光王家祥阎玉河
- 关键词：旋毛虫循环抗原双抗体夹心法
- 旋毛虫ES抗原特异性蛋白两个结构基因的序列分析及重组质粒的构建被引量：16
- 1996年
- 目的：获取旋毛虫ＥＳ抗原的结构基因，对其鉴定和克隆，并研制旋毛虫基因重组抗原。方法：先用反转录ＰＣＲ技术获取目的基因，经序列测定和酶切分析后，再用重组ＤＮＡ技术分别将目的基因与融合表达载体ｐＥＸ３１Ｃ、ｐＥＸ３１Ｂ及表达载体ｐＢＶ２２０连接，评价在大肠杆菌中的表达效果和鉴定表达产物的特异性。结果：获得了编码ＥＳ抗原特异性蛋白成分的两个结构基因（０．７ｋｂ和０．９５ｋｂ），其序列与文献报道的稍有差异。共构建３个重组质粒并在大肠杆菌中表达出相应分子量大小的重组蛋白，均能被猪旋毛虫病阳性血清所识别，但非融合蛋白的特异性强于融合蛋白。在相同条件下，融合蛋白的表达量高于非融合蛋白，而表达蛋白的分子量大小与表达水平呈负相关性。结论：在大肠杆菌中表达的３种重组蛋白是研制旋毛虫基因重组抗原的良好候选抗原蛋白。
- 阎玉河许威光陈辉陈辉李春华张洪权李春华卢景良
- 关键词：旋毛虫基因重组质粒
- 旋毛虫单克隆抗体特性鉴定
- 1999年
- 将两株抗旋毛虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞（Ｄ４，Ｅ２）所分泌的ＭｃＡｂ，经纯化后电泳分析，其重链分子质量为５５ｋｕ，轻链分子质量为２９ｋｕ，符合ＩｇＧ抗体的特点。两株ＭｃＡｂ与旋毛虫阳性猪血清所针对的旋毛虫抗原决定簇相同，都不与猪的其它寄生虫发生交叉反应，与抗原的相对亲和力Ｅ２＞Ｄ４，ＭｃＡｂ亲和层析纯化抗原的分子质量为４９ｋｕ，经免疫斑点染色证明为糖蛋白。
- 王克领李春华马增全阎玉河袁文甫许威光
- 关键词：旋毛虫杂交瘤细胞株单克隆抗体纯化抗原
- 血清中病毒DNA三种提取方法比较
- 1994年
- 血清中病毒ＤＮＡ三种提取方法比较陈辉，闫玉河，许威光，马增全，李春华（河南省农科院畜牧兽医研究所，郑州４５０００２）随着分子生物学的发展，ＤＮＡ操作技术越来越多地被用于诊断畜禽疾病，已成为血清学指标有效的补充及替代方法。但进行核酸操作的前提，是需有效...
- 陈辉闫玉河许威光马增全李春华
- 关键词：畜禽疾病脱氧核糖核酸
- 旋毛虫病McAb快速ELISA诊断盒的研制与应用被引量：16
- 1993年
- 本研究建立了McAb快速诊断猪旋毛虫病的ELISA试剂盒,应用旋毛虫单克隆抗体系和层析纯化抗原(PAA)与旋毛虫肌幼虫排泄一分泌抗原(ES)作常规ELISA平行检测61头人工感染旋毛虫病猪血样,阳性率均为100％,检测健康猪血样1082头,阴性率也为100％,检测疫区自然感染猪血样1253头,阳性率分别为1.44％和1.12％,随机抽采175头猪血样和肉样作旋毛虫病消化法,常规法和快速法对比试验,诊断符合率分别为100％、97.6％和95.34％。通过对25万多头活猪检测证明,该诊断盒具有良好的灵敏性、特异性和重复性,深受广大检疫人员的欢迎。
- 许威光袁文甫李春华王克领马增全阎玉河周光悌
- 关键词：旋毛虫病猪病
