陈慧锦
- 作品数：12 被引量：60H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金公安部应用创新计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
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- 直型锁定加压钢板与解剖锁定钢板内固定治疗肱骨干下段骨折的疗效比较被引量：11
- 2017年
- 目的比较4.5 mm直型锁定加压钢板与肱骨远端后外侧解剖锁定钢板内固定治疗肱骨干下1/3段骨折的临床疗效。方法回顾性分析自2013-10—2016-01诊治的肱骨干下1/3段骨折21例,采用4.5 mm直型锁定加压钢板内固定10例(直型钢板组),采用肱骨远端后外侧解剖锁定钢板内固定11例(解剖钢板组)。结果 21例术后均获得随访,随访时间平均18.5(6~30)个月。与直型钢板组比,解剖钢板组手术时间更短,术中出血量更少,末次随访时肘关节功能Mayo评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组骨折愈合时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肱骨远端后外侧解剖锁定钢板内固定治疗肱骨干下1/3段骨折更符合解剖学特点,手术时间短、术中出血量少,生物力学强度更优。
- 曹鑫陈慧锦孟险峰付鹏崔正礼
- αENaC基因多态性与新疆哈萨克族、维吾尔族人群原发性高血压相关性研究
- 目的：探讨上皮细胞钠通道α亚单位（αENaC）基因G2139A，A334T，T663A多态位点与新疆哈萨克族、维吾尔族原发性高血压的相关性。 方法：（1）采用采用病例-对照的关联研究方法，对收集的1344例哈萨克族和维...
- 陈慧锦
- 关键词：原发性高血压民族差异
- 文献传递
- 新疆巴州维吾尔族17个Y-STR位点遗传多态性被引量：1
- 2011年
- 目的:调查17个Y染色体短串联重复序列(Y-Short tandem repeat,Y-STR)基因座及其单倍型在新疆巴州维吾尔族人群中的分布情况。方法:应用AmpFlSTR YfilerTM荧光标记复合扩增系统,对149名维吾尔族无关男性个体血样进行17个Y-STR位点的复合扩增,用ABI 3130XL遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果:DYS456、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390、DYS458、DYS19、DYS385a/b、DYS393、DYS391、DYS439、DYS635、DYS392、Y-GATA-H4、DYS437、DYS438、DYS448各位点遗传多样性(Genetic diversity,GD)值分布在0.498 2～0.948 5之间;17个Y-STR位点共观察到单倍型148种,其单倍型多样性(Haplo-type diversity,HD)值为0.999 86。结论:新疆巴州维吾尔族17个Y-STR位点具有丰富的遗传多样性,可为父权鉴定和父系进化研究提供有价值的遗传学资料。
- 陈慧锦蒲红伟胡佳王伟张丽萍
- 关键词：Y染色体短串联重复序列维吾尔族遗传多态性
- 新疆阿克苏地区维吾尔族人群4个STR基因座的多态性
- 2011年
- 本研究采用AGCU Mini荧光标记复合扩增系统对新疆阿克苏地区维吾尔族人群的4个STR基因座（Penta D、Penta E、D6S1043、D12S391）进行基因频率调查，获得该地区维吾尔族群体遗传学参数，为法医学亲权鉴定、个人识别提供基础资料。
- 图尔逊张丽萍古丽娜陈慧锦
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列维吾尔族
- 锁定钢板与髓内钉治疗肱骨近端骨折临床疗效的荟萃分析被引量：3
- 2020年
- 目的系统比较锁定钢板和髓内钉在治疗肱骨近端骨折时的临床疗效差异。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方医学网、中国知网、维普等数据库,收集自2000年1月至2020年1月发表的使用锁定钢板与髓内钉治疗肱骨近端骨折的相关文献,制定文献的纳入与排除标准,采用Revman5.3软件对文献中连续性变量(Constant评分、手术时间、术中出血量)和二分类变量(总并发症、螺钉切出、肱骨头缺血坏死、二次手术、肩峰撞击、术后感染)分别进行数据分析。结果10篇文献纳入最终研究,共包括1024例患者。锁定钢板与髓内钉比较,其中手术时间(MD=15.93,95%CI2.86,28.99)和术中出血量(MD=71.58,95%CI40.23,103.46)两组间差异有统计学意义。Constant评分(MD=-0.01,95%CI-1.53,1.51)、总并发症(OR=1.11,95%CI0.70,1.77)、螺钉切出(OR=0.92,95%CI0.42,2.01)、肱骨头缺血坏死(OR=0.80、95%CI0.48,1.33)、二次手术(OR=1.00,95%CI 0.67,1.49)、肩峰撞击(OR=0.75,95%CI0.34,1.64)、术后感染(OR=1.38,95%CI0.58,3.92)组间差异无统计学意义。结论在治疗肱骨近端骨折时,髓内钉在手术时间以及术中出血量上要优于锁定钢板。在术后肩关节功能评分、总并发症以及各常见并发症发生率上二者结果相近。
- 曹鑫付鹏崔华安陈慧锦孟险峰
- 关键词：肱骨骨折内固定器锁定钢板
- 新疆巴里坤哈萨克族人群19个STR基因座的遗传多态性被引量：6
- 2012年
- 目的:调查新疆哈密地区巴里坤哈萨克族无关个体的19个STR基因座(D8S1179,D21S11,CSF1PO,D3S1358,D7S820,TH01,D13S317,D2S1338,D18S51,D16S539,TPOX,vWA,D19S433,D5S818,FGA,PentaD,PentaE,D6S1043,D12S391)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法:用GoldeneyeTM20A五色荧光标记系统对采集的81例血样进行19个基因座的复合扩增,用ABI3130XL全自动测序仪对扩增产物进行检测,用GeneMapper v3.2软件对其进行基因分型。结果:GoldeneyeTM20A系统的19个STR基因座在哈密地区巴里坤哈萨克族人群的累积个体识别率(discrimination power,DP)值大于0.999999999,累积非父排除率(probabilities of paternity exclusion,PE)值达0.999998914。结论:该19个STR基因座可满足新疆哈密地区哈萨克族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。
- 张丽萍许晨波陈慧锦周游李飞陈健刚
- 关键词：法医物证学STR基因座PCR遗传多态性哈萨克族
- 新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压相关危险因素研究被引量：17
- 2012年
- 目的研究新疆哈萨克族(哈族)和维吾尔族(维族)人群原发性高血压的相关危险因素。方法采用整群随机抽样的方法对新疆地区哈、维两民族进行流行病学调查,同时收集哈族人群血液标本1 141例,维族人群血液标本894例,采用生化分析仪对收集的血标本进行生化检查。采用病例-对照研究方法对两民族高血压组(EH组)和正常对照组(NT组)的流行病学资料及生化指标进行统计学分析和评价。结果 (1)哈族人群的平均收缩压和舒张压均高于维族,差异具有统计学意义(P<0.05),其中哈族人群高血压检出率为61.6%,维族人群为47.4%,且两民族高血压患病率随年龄增大逐渐增高。(2)哈、维族两群体中,超重组和肥胖组血压增高明显多于体质量正常组,尤其是以肥胖组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)调整了年龄、性别和体质指数后两民族EH组血脂水平均明显高于NT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)两民族群体EH组吸烟率高于NT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两民族饮酒率差异无统计学意义(P>0.05)。结论哈萨克族人群原发性高血压患病率高于维吾尔族。年龄、肥胖、高甘油三脂、高胆固醇、吸烟为两民族高血压发病的危险因素。
- 张丽萍张景萍陈慧锦马瑞陈艳杨梅
- 关键词：哈萨克族维吾尔族原发性高血压
- 新疆维吾尔族原发性高血压与ACE基因I/D多态性的相关性研究被引量：11
- 2012年
- 目的探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系。方法选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性。结果在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024)。结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子。
- 张丽萍戴庆陈慧锦马瑞杨梅蒲红伟
- 关键词：维吾尔族血管紧张素转换酶基因单核苷酸多态性原发性高血压
- 盐敏感性高血压遗传学研究进展被引量：5
- 2012年
- 原发性高血压（essential hypertension,EH）是以血压升高为特征、原因不明的独立疾病,占高血压病患者的95%以上,目前认为是多个基因和环境因素共同影响所致的复杂遗传性状疾病。目前研究认为高盐饮食可以导致血压升高,增加心血管疾病发生的风险，盐敏感性人群其高血压的患病率和病死率都要高于盐抵抗性人群。由于个体盐敏感性的差异，在治疗盐敏感性高血压时，限盐饮食等一些治疗手段可能不会对每个个体都起作用，
- 陈慧锦张丽萍
- 关键词：盐敏感性高血压HYPERTENSION遗传学疾病发生血压升高遗传性状
- 新疆维吾尔族人β_2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨β_2肾上腺素能受体(β_2-AR)基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族人原发性高血压(EH)发病中的作用。方法应用TaqMan技术检测了367例新疆维吾尔族EH患者及408例正常血压对照者Arg16Gly和Gln27Glu多态性。结果 Arg16Gly和Gln27Glu多态性在新疆维吾尔族群体中分布均符合Hardy-Weinberg平衡;Arg16GlyGG、AG、AA基因型频率和Gln27GluGG、CG和CC基因型频率在EH组和正常血压组间差异无统计学意义(P>0.05)。EH组和正常血压组间Arg16Gly及Gln27Glu位点的G等位基因频率分别为46.0%、42.5%和22.3%、24.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论β_2-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态位点可能不是新疆维吾尔族人群原发性高血压的遗传易感指标。
- 张丽萍马瑞蒲红伟陈慧锦李卉杨梅
- 关键词：Β2肾上腺素能受体基因多态性原发性高血压
