顾梅榆
- 作品数：22 被引量：70H指数：4
- 供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 109例儿童急性白血病染色体分析
- 1994年
- １０９例儿童急性白血病染色体分析姚慧玉，顾龙君，顾梅榆，王跃平，应大明，王世雄，胡琴，李一峰自１９８５年９月～１９９２年２月，对本院１０９例初发急性白血病（ＡＬ）患儿，其中急非淋（ＡＮＬＬ）４３例、急淋（ＡＬＬ）６６例，作了细胞形态学（ＦＡ出分类及细...
- 姚慧玉顾龙君顾梅榆王跃平应大明王世雄胡琴李一峰
- 关键词：白血病染色体儿童急性病
- 儿童急性非淋巴细胞性白血病40例疗效分析被引量：6
- 2001年
- 汤静燕薛惠良赵惠君顾龙君王耀平姚惠玉陈静潘慈顾梅榆刘洪玉
- 关键词：儿童急性非淋巴细胞性白血病疗效
- 大剂量甲基强地松龙冲击治疗Evans综合征1例
- 1996年
- 大剂量甲基强地松龙冲击治疗Ｅｖａｎｓ综合征１例上海第二医科大学附属新华医院儿科（２０００９２）王玉龙，梁辉，王耀平顾梅榆，顾龙君，姚惠玉，应大明小儿Ｅｖａｎｓ综合征报告不多，而用大剂量甲基强地松龙（ＨＯＭＰ）冲击治疗更为少见，现将我院收治１例报告如下...
- 王玉龙梁辉王耀平顾梅榆顾龙君姚惠玉应大明
- 关键词：EVANS综合征甲基强地松龙儿童
- 高剂量环磷酰胺治疗小儿再障的研究
- 2000年
- 姚慧玉汤静燕顾梅榆薛惠良陈静
- 关键词：儿童再生障碍性贫血环磷酰胺高剂量
- 儿童急性淋巴细胞白血病的研究
- 1993年
- 上海第二医科大学附属新华医院和上海市儿科医学研究所顾龙君等经过廿多年的研究和实践,对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗取得了显著的成效。1978～1988年间经治的139例ALL患儿,其初治完全缓解率是97.1％,5年以止持续完全缓解率为58.6％,生存率高达71.9％。
- 顾龙君顾梅榆姚惠玉谢竞雄王耀平应大明叶裕春
- 关键词：完全缓解率儿科医学高危型放射治疗方法CNSL
- 同步化技术在白血病骨髓细胞染色体研究中的应用被引量：1
- 1989年
- 采用改进同步化技术,即5-氟脱氧尿嘧啶核苷(Fdr)、尿嘧啶苷(Ur),加胸嘧啶核苷(Tdr)或5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),对129例白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)进行骨髓细胞同步化培养、染色体制备和显带,成功率达到95.4％,发现染色体畸变61例,包括78个异常克隆。本技术同一标本可用于G、R显带,与常规法比较,能产生更多有丝分裂细胞,染色体分散更好,显带较为细长清晰,且引起染色体损伤和丢失也更少。与其他同步化方法比较,免去洗涤细胞,更适合白血病的研究。
- 王世雄胡琴黄荣魁应大明姚慧玉顾梅榆顾龙君
- 关键词：白血病骨髓细胞染色体
- 儿童Castleman氏病的临床观察及诊治
- 1997年
- Castleman氏病在儿童中罕见,病因未明,根据病理改变可分为三型:①血管透明型。②浆细胞型。③中间型。临床表现各有特点。本文报道2例儿童Castleman氏病,并着重讨论了临床表现和诊断治疗,以加强对该症的认识。
- 薛海虹郑伟敏顾梅榆李建新
- 关键词：肿瘤儿童
- 用多种特异性基因标志跟踪检测儿童微量残留白血病的研究被引量：4
- 1996年
- 用多聚酶链反应技术，以Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）γ、ＴＣＲδ、ＩｇＨ基因的Ｖ－（Ｄ）－Ｊ结合部Ｎ顺序三种克隆特异基因标志；ＳＩＬ－ＴＡＬ－１、ＨＲＸ基因相关的融合基因和ｂｃｒ／ａｂ１融合基因作为肿瘤特异标志，对２３例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患儿完全缓解后的微量残留病（ＭＲＤ）作系统的跟踪检测。结果表明，所有小儿ＡＬＬ缓解后均存在ＭＲＤ。６个月内复查的１２例ＡＬＬ中６例（５０％）在缓解６个月内ＭＲＤ测定阴性，１８例（７８．３％）在１２个月内、１９例（８２．６％）在２４个月内ＭＲＤ测定阴性。若持续ＭＲＤ检测阳性或由阴性转阳性则提示将发生骨髓复发。检测的灵敏度是１０－２～１０－６。提示白血病ＭＲＤ的跟踪检测有重要的临床意义。
- 顾龙君况少青董硕董硕叶裕春薛惠良蒋慧陈竺薛惠良景虹张宇舟陈赛娟姚惠玉陈竺谢竞雄
- 关键词：白血病淋巴细胞性急性儿童基因标志
- 10例小儿晚期恶性淋巴瘤强化疗观察
- 1989年
- 小儿晚期恶性淋巴瘤(以下简称淋巴瘤),发病率高,发展快,预后差。近年来,许多学者均采用类似治急性淋巴细胞性白血病的强化疗方案,使淋巴瘤的预后有所改善。从1986年以来,我们对10例小儿晚期恶性淋巴瘤亦采用了强化疗方案,报道如下。
- 汤静燕顾梅榆顾龙君姚慧玉王耀平应大明
- 关键词：淋巴瘤强化疗预后儿童
- 急性淋巴细胞白血病基因重排及其用于微量残留白血病检测的研究被引量：4
- 1996年
- 应用多种分子生物学技术，对急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患儿６５例进行抗原受体（ＴＣＲγ、ＴＣＲδ、ＩｇＨ）基因重排和肿瘤融合基因（ＳＩＬ－ＴＡＬ－１、ｂｃｒ／ａｂｌ、ＨＲＸ）转录本的研究，发现９６％的患者存在至少一种上述基因标记，对其中２３例具有连续３次以上送检骨髓标本的患者进行微量残留病（ＭＲＤ）检测。杂交试验显示，ＭＲＤ可检出的敏感度在以肿瘤融合基因为标记的患者为１０－４～１０－６，在以抗原受体Ｖ－（Ｄ）－Ｊ结合部顺序为探针的患者为１０－２～１０－５。文中就选用多种基因标记，对ＡＬＬ患儿进行有步骤、多方位筛查特异标记基因，并对同一患儿采用不同基因标记作ＭＲＤ跟踪检测的方法学评价和临床意义予以讨论。
- 况少青顾龙君董硕董硕黄秋花李筱骏徐羽中叶裕春蒋慧景虹王玉龙蒋慧顾梅榆陈赛娟景虹
- 关键词：白血病淋巴细胞性微量残留病基因重排
