2025年1月22日
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马团
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
暨南大学
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发文基金:
教育部科学技术研究重点项目
广东省医学科学技术研究基金
广东省卫生厅资助课题
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
周羽竝
暨南大学医学院
宇丽
暨南大学医学院
李发涛
广州市妇婴医院
刘红
暨南大学医学院
李冬艳
暨南大学医学院
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暨南大学
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广州市妇婴医...
作者
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马团
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宇丽
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周羽竝
1篇
罗京资
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李冬艳
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刘红
传媒
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暨南大学学报...
年份
1篇
2010
2篇
2009
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采用反向PCR技术优化适合毕赤酵母表达的截短型HPV58型L1基因
被引量:1
2009年
目的:探讨利用反向聚合酶链反应(反向PCR)技术根据毕赤酵母偏爱密码子优化截短型人乳头瘤病毒58型(HPV58)L1基因的研究。方法:设计PCR引物扩增截短型HPV58L1目的基因,将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC;测序并对目的基因进行序列分析;根据毕赤酵母偏爱密码子利用反向PCR技术设计引物对目的基因进行扩增。结果:扩增了截短型HPV58L1基因并将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC中;根据毕赤酵母偏爱密码子优化了截短型HPV58L1基因。结论:成功构建经密码子优化截短型HPV58L1基因的毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC-HPV58L1。
马团
宇丽
李发涛
周羽竝
关键词:
毕赤酵母
广东地区宫颈癌组织HPV18L1基因的克隆及序列分析
被引量:1
2009年
目的:了解广东地区地方株HPV18L1基因结构特点,为HPV感染的检测和基因工程疫苗的研制提供实验基础。方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV18L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαB,测序并对HPV18L1基因进行序列分析。结果:广东地区分离株与德国标准株在核苷酸序列上有4处不同,其中3处由于核苷酸的改变,其编码的氨基酸也发生相应变化,与标准株的同源性为99.8%。与中国西安地区分离株比较有两处突变点相同。结论:广东地区HPV18L1分离株与德国标准株、中国其他地区分离株之间均存在差异。
罗京资
宇丽
周羽竝
刘红
刘萍
李发涛
李冬艳
马团
关键词:
L1基因
广东地区截短型HPV58L1基因的克隆及在毕赤酵母中的优化表达
【目的】①克隆并构建广东分离株截短型人乳头瘤病毒58(HPV58) L1的毕赤酵母分泌型表达载体。②根据毕赤酵母偏爱密码子优化截短型HPV58 L1基因并对其在毕赤酵母中的表达进行研究。【方法】①利用PCR技术从宫颈癌组...
马团
关键词:
截短型
毕赤酵母
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